Распределение основания между

ЗОЙ служит жидкость, нанесенная тонким слоем на твердый носитель), основанную на различной способности компонентов газов к абсорбции, т. е. связанную с распределением веществ между газом и жидкостью. [c.39]

Жидкостные электроды. В жидкостных ионселективных электродах возникновение потенциала на границе раздела фаз обусловлено ионным обменом, связанным с различием констант распределения иона между жидкой и органической фазами. Ионная селективность достигается за счет различия в константах распределения, устойчивости комплексов и различной подвижности определяемого и мешающего ионов в фазе мембраны. В качестве электродноактивного соединения в жидкостных ионселективных электродах могут быть использованы хелаты металлов, ионные ассоциаты органических и металлосодержащих катионов ц анионов, комплексы с нейтральными переносчиками. Большое распространение получили пленочные пластифицированные электроды, выпускаемые промышленностью и имеющие соответствующую маркировку, например, ЭМ—СЮ4 01, ЭМ—НОз —01. Чувствительный элемент таких электродов состоит из электродноактивного компонента, поливинилхлорида и растворителя (пластификатора). В лабораторной практике используют аннонселективные электроды, для которых электродноактивным соел,инением являются соли четвертичных аммониевых оснований. [c.121]

Так, константа распределения йода между хлороформом и водой равна 130. Если к воде, содержащей растворенный йод, добавить не смешивающийся с нею хлороформ, взболтать эту систему и дать ей отстояться, то после установления равновесия концентрация йода в хлороформе окажется в 130 раз более высокой, чем в воде, независимо от общего количества растворенного йода. Таким образом с помощью хлороформа можно извлечь (экстрагировать) из воды преобладающую часть растворенного в ней йода. Такой, основанный на законе распределения способ извлечения растворенного вещества из раствора с помощью второго растворителя, не смешивающегося с первым, называется экстракцией и широко применяется. [c.223]

Разделение времени предполагает поочередное выполнение программ пользователей на основе соответствующих алгоритмов планирования и уровней приоритетов. Однако эта задача настолько сложна, что для ее реализации необходимо создание специальной системы разделения времени, в функции которой входило бы планирование очередности обслуживания пользователей на основе многоприоритетных алгоритмов обеспечение двусторонней связи с ЭВМ в режиме реального времени, основанное на рациональном распределении ресурсов между одновременно выполняемыми задачами обеспечение эффективного функционирования алгоритмов системного математического обеспечения на основе модульности и иерархической структуры их объединения. [c.193]

Арнетт и сотр. [50] изучали распределение основания между водным раствором кислоты и инертным растворителем типа изооктана. Концентрация основания в инертном растворителе (сд) определялась методом газовой хроматографии, а формальная концентрация в кислом растворе (с ) рассчитывалась из относительного объема слоев и исходной концентрации в кислом растворе перед добавлением инертного растворителя тогда равновесная константа распределения равна О = с с . Связь формальной и истинной концентрации основания В в кислом растворе определяется выражением [c.382]

Последняя реакция представляет собою процесс распределения оснований между двумя кислотами. Особое внимание следует обратить на тот факт, что все эти реакции являются просто примерами уравнения 85 . [c.502]

Образование осадка в колбе Ь не могло быть следствием распределения основания между углекислотой и уксусной кислотой, так как в колбе с, защищенной от солнечных лучей, никакого изменения раствора не произошло. Оно также не может быть приписано действию одного излучения, так как в колбе а раствор остался без изменения. Таким образом, мы должны признать, что образование осадка в колбе Ь обусловлено одновременным действием углекислоты и солнечных лучей. [c.164]

Распределение протонов между двумя компонентами, которые в этом случае являются основаниями (Н2О и С Н2 +10Н), определяется равновесием [c.194]

Экстракция. На распределении вещества между двумя несмешивающимися растворителями основан метод, называемый экстракцией. Экстракцией называется извлечение растворенного вещества из раствора при помощи другого растворителя (экстрагента), практически несмешивающегося с первым. Экстракция широко применяется для извлечения составных частей из сложных природных и технических растворов, в аналитической химии и т. п. [c.224]

Избирательное влияние катализаторов наиболее часто встречается при гидрировании, и направление реакции может резко изменяться в зависимости от катализатора и условий процесса. Хотя этот сложный вопрос окончательно еще не изучен, но все же достигнуты значительные успехи, основанные на большом фактическом материале. Реакции этого типа можно разбить на две группы избирательное гидрирование и конкурирующее гидрирование. Первое обусловлено главным образом избирательным действием катализатора второе представляет собой распределение водорода между молекулами различных веществ в зависимости от катализа/ора и условий процесса. [c.388]

Под хроматографией в настоящее время понимают все методы разделения, основанные на распределении веществ между подвижной, обычно равномерно движущейся, и стационарной фазами. Такое определение не означает, что все хроматографические методы основаны на жидкость-жидкостном распределении. В хроматографии часто сочетаются процессы распределения и адсорбции, которые на практике определяются природой неподвижной и подвижной фазы и типом разделяемых соединений. [c.234]

Межфазное поведений углеводородов, их смеси или нефти в многокомпонентных системах можно моделировать алканами. Для любого углеводорода существует свой алкановый эквивалент (а.э.), который показывает, что углеводород ведет себя в системе аналогично алкану с соответствующим числом углеводородных атомов. Число атомов углеводорода алкановой цепи, соответствующее а, принято называть алкановым углеводородным числом (а.ч.). Хотя алкановое число является характеристикой исследуемой системы в целом при определенных температурах, концентрации электролитов, структуре и концентрации сопутствующих ПАВ, оно может быть характеристикой самого ПАВ. Влияние различных параметров на а.ч. описывается эмпирическими корреляциями, основанными на исследованиях как индивидуальных, так и сложной смеси технических ПАВ. Введение электролитов в водный раствор суль-фанатов приводит к обогащению межфазного слоя ПАВ. Однако не всегда обеспечиваются условия для оптимального распределения их между водной и углеводородными фазами. Высокое сродство поверхностно-активных веществ к обеим граничащим фазам достигается добавлением в систему сопутствующих ПАВ, в качестве которых наиболее часто используют спирты [19, 20]. Наличие спиртов ведет к образованию более разрыхленной структуры межфазного слоя. Увеличение длины радикала спирта способствует повышению сродства системы к углеводородной фазе, что снижает оптимальную концентрацию электролита и увеличивает глубину минимума межфазного натяжения [19, 20]. Низшие спирты вызывают обратный эффект. Увеличение количества атомов углерода в боковой цепи сопутствующих ПАВ мало сказывается на изменении а. Например, трет-бутиловый и изопропиловый спирты оказывают такое же действие на систему вода-ПАВ-углеводород, как и этанол. [c.10]

Итак, хроматографией называют процесс, основанный на перемещении дискретной зоны вещества вдоль слоя сорбента (неподвижной фазы) в потоке подвижной фазы и связанный с многократным повторением сорбционных и десорбционных актов. Хроматографический процесс осуществляется вследствие сорбционного распределения вещества между двумя фазами, одна из которых перемещается относительно другой. [c.9]

В заключение еще раз обратим внимание на то, что химический анализ основан на двух-трех общих простых подходах. Так, при всем многообразии методов анализа все они исходят из зависимости свойств вещества от его состава. Поскольку одни вещества всегда находятся среди других, а интересующие нас элементы часто имеют малую концентрацию, анализ во многих случаях приходится начинать с разделения веществ и концентрирования интересующих нас элементов. Для этого существует много различных методов. Однако все они основаны па одном принципе, а именно на использовании тех или иных процессов распределения вещества между двумя фазами. Но как бы тщательно не проводилось разделение, анализируемое вещество все-таки остается в среде некоторых других веществ растворителей, носителей пли остаточных количеств удаляемых веществ. Например, в самом высоком вакууме, который достигается в лаборатории, еще находится довольно большое количество вещества. [c.22]

В литературе на русском языке метод разделения и концентрирования,, основанный на распределении вещества между двумя жидкими фазами, называется экстракционным методом. Поэтому в данном разделе вместо понятия ра пределение> использован термин экстракция . — Прим ред. [c.223]

Влияние добавок солей можно проследить но изменению поверхностных свойств раствора. В принципе, это тот же прием, что и распределение вещества между двумя фазами, так как поверхностный слой можно рассматривать как некоторую самостоятельную фазу. Следовательно, речь идет о распределении вещества между объемной фазой раствора и поверхностной фазой. Метод основан на том, что увеличение количества молекул в поверхностном слое снижает поверхностное натяжение растворов. [c.32]

В аналитике под экстракцией обычно понимают процесс распределения вещества между двумя несмешивающимися жидкими фазами, а также метод выделения и разделения веществ, основанный на таком распределении. [c.240]

В последние годы были предложены другие теории, основанные на анализе распределения энергии между атомами в молекуле исходного вещества. В этих теориях молекула рассматривается как сложная колебательная система, состоящая из отдельных частиц (атомов), находящихся в колебательном состоянии. Так, по теории Гиншельвуда молекула становится активированной, т. е. реакционноспособной, в том случае, если на всех колебательных степенях свободы достигнут максимум энергии. Исходя из этих допущений число активных молекул Л/д можно определять по уравнению [c.145]

Методы изучения гетерогенных равновесий а) метод растворимости б) метод распределения, основанный на изучения коэффициентов распределения металла-комплексообра-зователя, адденда или комплекса между двумя растворителями в) метод ионного обмена (о равновесной концентрации адденда, металла-комплексообразователя и комплекса судят по изучению равновесия между раствором, содержащим адденд, центральный ион или комплекс и ионнообменной смолой). [c.267]

Методы, основанные на распределении примесей между твердым веществом и его расплавом. К этим методам относятся нор- [c.199]

В табл. 1 дана классификация хроматографических методов анализа, основанная на этих показателях. Как видно изданных, приведенных в таблице, при хроматографическом анализе наиболее часто используется колоночная техника работы. Один и тот же метод хроматографического анализа может применяться в различных вариантах, например, осадочную хроматограмму можно получить в колонке с сорбентом, на бумаге или в гелях. Определенный принцип разделения, например, распределение молекул между двумя фазами, лежит в основе различных методов хроматографического анализа. Необходимо также отметить, что в методах тонкослойной хроматографии возможен практически любой принцип разделения — сорбционный, распределительный, ионообменный и т. д. Однако чаще всего разделение в тонких слоях сорбента используется в адсорбционной, распределительной и ионообменной хроматографии жидкостей. [c.7]

Хроматография — это метод разделения и анализа смесей веществ, основанный на различном распределении их между двумя несмешивающимися фазами — подвижной и неподвижной. При контакте с поверхностью неподвижной фазы (НФ) компоненты смеси распределяются между подвижной (ПФ) и неподвижной фазами в соответствии с их свойствами (адсорби-руемостью, растворимостью или др.). Устанавливается динамическое равновесие, вследствие чего молекулы разделяемой смеси часть времени находятся в НФ, а часть — в ПФ. Вдоль хроматографической системы движутся только те молекулы, которые находятся в ПФ. Разные вещества обладают различным сродством к подвижной и неподвижной фазам. Вещество, сильнее взаимодействующее с НФ, будет медленнее двигаться через хроматографическую систему по сравнению с веществом, слабее взаимодействующим с этой фазой. [c.580]

Преобладающее количество неорганических и значительная часть органических соединений в растворах подвергаются диссоциации с образованием простых гидратированных (сольватированных) или сложных комплексных ионов. Для хроматографического анализа таких соединений используются методы, основанные на распределении ионов между двумя фазами. По своей физико-химической сущности эти методы отличаются от методов, основанных на распределении молекул веществ. Однако общие закономерности движения зон отдельных ионов в слое сорбента (в колонке) аналогичны рассмотренным в разделе I и за редким исключением подчиняются изложенным основным положениям теории хроматографического анализа. [c.146]

Ионообменная хроматография — один из видов хроматографического анализа, основы которого были созданы в 1903— 1906 гг. Цветом первоначально с целью разделения пигментов группы хлорофилла. Современная хроматография — это метод разделения веществ (молекул или ионов), основанный на различиях в скорости переноса растворенных веществ в системе двух фаз, одна из которых подвижна компоненты перемещаются через систему только находясь в подвижной фазе, в направлении ее движения. Компоненты, распределяющиеся предпочтительно в неподвижной фазе, двигаются медленнее компонентов, находящихся в основном в подвижной фазе. Таким образом, различия в равновесном распределении компонентов между двумя фазами и в кинетике обмена обуславливают различия в линейных скоростях движения компонентов и в конечном счете ведут к их разделению. [c.686]

Новая техника потребовала применения веществ особой чистоты — ультрачистых или особо чистых — с содержанием примесей порядка 10 —10 %. Для получения их применяются специальные методы очистки. Так, для глубокой очистки полупроводниковых материалов широко используется метод зонной плавки, основанный на неодинаковом распределении примесей между жидкой и твердой фазами вследствие их неодинаковой растворимости. Этим методом удается получить германий с содержанием основного элемента не менее 99,99999%- [c.43]

В отношении протолитических реакций отличие растворов силикатов ЧА от растворов силикатов щелочных металлов невели-ко. Стабильность растворов силикатов ЧА в зависимости от pH среды (рис. 42) носит такой же характер, как у растворов силика-тов щелочных металлов. В кислой области максимум устойчивости около 2, а минимум — при pH, равном 6,5—7. При высоких pH растворы силикатов ЧА устойчивы неограниченно. Если сравнить концентрации кремнезема в растворах силикатов ЧА и щелочных металлов, имеющих при одном и том же pH среды одинаковое время гелеобразования, то у силикатов ЧА концентрация существенно выше. По нашим измерениям, при одинаковом силикатном модуле и концентрации кремнезема растворы полисиликатов ЧА имеют pH несколько более высокий, чем соответствующие растворы полисиликатов щелочных металлов. Это указывает на неодинаковость распределения основания между раствором и коллоидными частицами или, что то же, на более глубокий гидролиз силикатов ЧА. [c.96]

Как видно из предыдуш его изложения, предварительный правильный выбор распределения компонентов между продуктами колонны имеет важное значение для всего последующего расчета. Одним из широко используемых для этого приближенных приемов является эмпирическая методика Хенгстебека, основанная на принятии концентраций компонентов в дистилляте и остатке, соответствующих уравнению, типичному для режима полного орошения [c.403]

Газохроматографический метод. Это физический метод разделения и анализа смесей газов и паров летучих неразлагаю-Щ11ХСЯ кидкостен, основанный на разлишгой сорбционной способности компонентов, т. е. на различном распределении компонентов между движущейся газовой и неподвижной (твердой или жидкой) фазами. В зависимости от агрегатного состояния неподвижной фазы различают два основных вида газовой хроматографии [c.38]

Мешалка имеет разъемную конструкцию. Основание 1 мешалки (рис. 10,12) представляет собой решетчатую раму, выполненнунэ по форме ванны и прикрепленную тягами 2 к разъемным щекам 4. На цапфу барабана щека опирается тремя роликами < , один из которых установлен на эксцентричной оси, что при регулировании обеспечивает равномерное распределение усилий между роликами, К щекам шарнирно прикреплены шатуны 5 механизма привода мешалки. Средняя скорость перемещения мешалки 0,3 м/с. [c.300]

Количество ребер. Число ребер должно быть кратно 4, что обусловлено способом производства оребренных труб. Максимальное число ребер зависит от диаметра трубы, толщины ребра и ширины желоба у основания ребра (см. рис. 1). Прннаренные ребра обычно имеют ширину основания желоба 1,8—2 мм, т. е. 27у. Расстояние между соседними желобами должно быть также не менее 27 у. Это обеспечивает хорошее распределение потока между ребрами. [c.21]

Вычисление активности Hg l2 в йодном растворе при концентрации 0,2866 моль/Х ООО г растворителя на основании данных о распределении Hg lг между водой и бензолом при 25° С. [c.466]

Рассмотрим однородную закрытую систему, в которой протекает одна химическая реакция. На основании (VI 1.2) все состояния этой системы могут быть описаны посредством трех переменных Г, р и е. Ограничимся рассморением случая частичного равновесия. Примем, например, что тепловое и механическое равновесие системы с окружающей средой и между различными частями системы уже установилось, но в то же время равновесие еще не достигнуто по отношению к распределению вещества между компонентами, способными к химическому взаимодействию, или ио отношению к распределению вещества между различными частями системы. Для описания этих процессов в качестве независимого параметра служит химическая переменная е. [c.168]

Одним из наиболее эффективных методов глубокой очистки материалов является зонная плавка, изобретенная в 1952 г. В. Пфаном. Метод основан на явлении распределения примеси между / [c.101]

Кристаллофизические методы очистки, основанные на распределении примеси между твердой и жидкой фазами, такие, как зонная плавка, вытягивание кристалла и направленная кристаллизация, начали применяться в технологии (сначала для очистки германия, а потом и других элементов) с пятидесятых годов. Однако особая легкоплавкость галлия послужила причиной того, что для его очистки еще в тридцатых годах был предложен подобный метод — дробная кристаллизация металла. В металл, расплавленный под слоем разбавленной соляной кислоты и охлажденный до температуры кристаллизации, вносят затравку чистого металла. Кристаллизацию проводят до тех пор, пока в жидком состоянии не останется 8—10% от исходного галлия, после чего отделяют кристаллы от расплава, например, центрифугированием. Так как почти все примеси, если их содержание в галлии превышает0,0003%, концентрируются в оставшейся жидкости, кристаллы оказываются чище исходного металла. Кристаллы промывают дистиллированной водой, и цикл кристаллиазции повторяют. После 6—10 таких циклов из галия чистотой 99,999% можно получить металл чистотой 99,9999% [1121. [c.265]