Цитидин фосфат ацилирование

Эту побочную реакцию удается полностью подавить, проводя ацилирование в присутствии избытка ацетат-иона. При этом гладко образуется 2, 5 -ди-0-ацетилуридин-3 -фосфати 2, 5 -ди-0-ацетиладенозин-З -фосфат (в зависимости от исходного нуклеотида). В случае цитидин- и гуанозин-З -фосфатов происходит также ацилирование остатка основанияаналогичная реакция наблюдается и при бензоилировании в сходных условиях аденозин-З -фосфата [c.513]

Ацетилирование гидроксильной группы углеводного остатка в дезоксирибонуклеозид-5 -фосфатах гладко протекает под действием уксусного ангидрида в водной среде при pH 7. В этих условиях гетероциклическое основание не ацилируется даже в случае производных цитидина. При аналогичном ацилировании рибонуклеозид-З -фосфатов за счет внутримолекулярного фосфорилиро-вания 2 -гидроксильной группы в смешанном ангидриде I в значительных количествах образуются циклические фосфаты. [c.513]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология