Цитидин

А 25.3. Напишите схемы образования и формулы рибо-нуклеозидов а) уридина б) цитидина. В какой таутомерной форме участвуют здесь гетероциклические (пиримидиновые) основания урацил и цитозин [c.115]

Нуклеозиды. Под этим названием 0бъединя 0т соедииения, состоящие нз остатков сахаров и пиримидинов или пуриновых оснований. Они получаются непосредственно из нуклеиновых кислот при действии энзимов из семян люцерны, проросшего гороха и т. д. и, следовательно, образуются в результате отщепления фосфорной кислоты от рассмотренных выше мононуклеотидов. Из инозиновой кислоты таким иутем получается инозин, из адениловых кислот дрожжей и мускулов — один и тот же аденозин, из гуаниловой кислоты — гуанозин, из цитидиловой и уридиловой кислот — цитидин и, соответственно, уридин и т. д. Их фор.мулы вытекают из вышеприведенных формул отдельных нуклеотидов. Все нуклеозиды из нуклеиновой кислоты дрожжей и.меют рибозные остатки в фуранозидной форме. [c.1048]

Фосфорные эфиры нуклеозидов называют нуклеотидами для нуклеозидного остатка обычно требуется локант, например цитидин-5 -фосфат (31). Наиболее широко распространенные нуклеотиды называют также, модифицируя название нуклеози-да с добавлением окончания -иловая кислота , например 3 -уридиловая кислота (32). [c.188]

Цитидиловая кислота дрожжевая см. Цитидин-3 (2 )--монофосфорная кислота [c.547]

Цитидин-3 (2 )-монофосфорная кислота [c.547]

П. Какова стереохимическая номенклатура для углеводного остатка в молекуле цитидина а. -Ряд б. Я -Ряд в. оС-Изомер г. -Изомер [c.217]

Жиры легко и просто синтезируются из элементов, как о том поведал еще в 1840-е годы М. Бертло. Аденин получается из цианида калия, нуклеотиды — из аденина, цитидина, уридина. На основе цианистого водорода, как утверждает М. Кальвин, можно получать любые аминокислоты, пуриновые основания, порфирины. Для придания наибольшей вероятности синтезу блоков, составляющих живой организм, биохимические теории привлекают идеи использования электрических разрядов, развитой поверхиости коллоидных систем, катализ и аутокатализ. [c.188]

Рис, 102. Кривые титрования отдельных компонентов цитидина (/), аденозина (2) и их смеси (3) и кривая, рассчитанная на ЭВМ (4), на длинах волн Я1 = =273 нм, 254 нм [c.281]

Цистеиновая реакция 653 Цитидин 661 [c.711]

Кратко уже указывалось, что все молекулы тРНК имеют сходную структуру, прежде всего одинаковую тринуклеотидную последовательность на конце молекулы, содержащем З -гидрок-сильную группу (цитидин-цитидин-аденозин). Аминокислота образует сложный эфир с 3 (2 -)-гидроксильной группой этого остатка аденозина. На противоположном конце молекулы тРНК (петля) находится нуклеотидный триплет, который служит уча- [c.116]

У. Укажите реагенты, взаимодействующие с углеводным фрагментом цитидина. а. СН3ОН (НС6) б. СНз в. А ( Нз)20Н г. сНзСосе [c.217]

Приведите простейшую схему образования нуклеозилов а) цитидина б) аденозина. [c.157]

Рассмотрим количественный анализ смесей нуклеозидов, входящих в состав нуклеиновых кислот растворы аденозина (А), цитидина (Ц), гуанозина (Г) и тимиди-на (Т) их смесей. Предварительно получают спектры поглощения каждого из этих компонентов при различных значениях pH. Это позволяет определять положение изобестических точек (длины волн). Коэффициенты поглощения двух форм различной степени ионизации одного и того же соединения в изобестических точках равны между собой. Измерения разности поглощения при длинах волн, совпадающих с изобес-тпческими точками для форм одного из компонентов, упрощают обработку экспериментальных данных. Действительно, пусть имеется смесь из двух компонентов АН и ВН с константами ионизации p/ i и рКъ где Я] и Яг —длины волн изобестических точек для соединения ВН, т. е. e (A,i) = eB-( i) и e ( 2) =e 2). Измеряя [c.280]

Таким образом, измеряя А0 2 при различных pH, можно определить концентрацию соединения АН. Измерения величины Д з4 для смеси при длинах Яз и Я4, являющихся изобестическими точками для соединения АН, позволяют аналогичным образом получить исходную концентрацию вещества ВН. При определении содержания в смеси аденозина измерения величины АОу 2 в зависимости от pH удобнее всего проводить при длинах волн Я2 = 283 нм и %1 = 27Ь нм, гуанозина при 260 и 250 нм, цитидина при 280 и 265 нм и ти-мидина при 267 и 248 нм. Возможна также обработка экспериментальных данных на ЭВМ с помощью специальной программы для расчета. При этом отпадает необходимость в том, чтобы выбранные длины волн являлись изобестическими точками для какого-то из компонентов. На рис. 101 и 102 приведены экспериментальные кривые титрования отдельных компонентов нуклеозидов и их смесей и данные их обработки в виде расчетных кривых по уравнениям типа (Х1.14), [c.281]

Цитидин-3 (2 )-монофосфорная кислота Цитидин-3 (2 )-моно( юсфорной кислоты бариевая соль Цитидин-3 -монофосфорной кислоты динатриевая соль Цитидин-3 (2 )-монофосфорной кислоты динатриевая соль Цитндин-2 3 -циклофосфорной кислоты натриевая соль [c.642]

Остальные три нуклеотида — гуаниловгя, уридиловая и цитидило-вая кислоты соответствующие им нуклеозиды — гуанозин, уридин и цитидин. [c.735]

Рибонуклеозиды молшо разделять на катионообменнике типа AG50W X 4 изократической элюцией 0,3 М КН4-формиатным буфером, pH 8,9. Аденозин и гуанозин элюируются позже, чем ури-дин и цигпднн, за счет гидрофобных взаимодействий. Между тем уридин выходит раньще, чем цитидин, а гуанозин — раньше, чем аденозин, уже за счет отрицательных зарядов уридина и гуанозина при щелочном значении pH. [c.319]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.12 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.735 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.474 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.425 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.193 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.12 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.86 , c.97 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.256 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.256 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.485 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.434 , c.438 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.50 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.332 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.555 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.925 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.394 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.410 , c.413 , c.415 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.36 , c.39 , c.46 , c.47 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.774 ]

Аффинная хроматография (1980) -- [ c.344 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.141 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.180 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.21 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.126 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.719 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.423 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.154 , c.155 ]

Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.433 ]

Химия нуклеозидов и нуклеотидов (1966) -- [ c.0 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.408 , c.409 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.62 , c.88 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.475 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.433 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.433 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.394 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1045 , c.1048 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.507 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.410 , c.413 , c.415 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.338 , c.339 , c.476 , c.477 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.49 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.7 , c.8 , c.12 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.7 , c.8 , c.12 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология