Гидроксильная группа ацетилирование

Спектрофотометрическое определение алюминия Определение функциональных групп в полимерах химическими методами Определение гидроксильных (гидроксидных) групп. ... Определение гидроксильных групп ацетилированием Определение гидроксильных групп методом газовой хроматогра [c.4]

Определение гидроксильных групп ацетилированием [c.91]

Суммарное содержание гидроксильных групп (в %) рассчитывают, как указано в гл. 1, ра зд. Определение функциональных групп. Определение гидроксильных групп ацетилированием . [c.244]

Расчет содержания гидроксильных групп — см. гл. 1, разд. Определение гидроксильных групп ацетилированием . [c.250]

Чтобы избежать влияния карбоксильной группы в оксикис-лотах при определении гидроксильной группы ацетилированием, [c.36]

В противоположность макрометодам некоторые реакции для микроопределения функциональных групп лучше проводить в запаянных стеклянных трубках. Это позволяет устранить потери реагирующих веществ за счет испарения (например, при определении гидроксильных групп ацетилированием) и увеличить скорость реакции (например, при определении концевых метильных групп окислением хромовой кислотой). Реакционную трубку длиной [c.98]

Методика определения гидроксильных групп ацетилированием. [c.109]

Подтверждение предложенной структуры представилось, когда нашли, что продукт дегидратации, бнсангидрорутилантинон, имеет ультрафиолетовый спектр, почти идентичный со спектром 1,4,6-триокситетраценхинона. Инфракрасный спектр его очень напоминает спектр рутилантинона, так как доминируюш,ими являются полосы поглош,ения хелатированной системы колец А, В, С (примечания 1 и 3 на стр. 183). Остается сильное поглощение хелатированных гидроксильных групп. Ацетилирование дает теперь ожидаемый триацетат, инфракрасный спектр которого хорошо согласуется с характеристическими полосами фенольного ацетата и поглощением антрахинона. [c.181]

При хроматографировании метиловых эфиров более высокомолекулярных 2-оксикислот ( jo— jg) на тех же жидких фазах резко возрастает асимметричность пиков, в связи с чем блокирование гидроксильных групп (ацетилирование) становится необходимым [372]. Однако в некоторых случаях в целью ускорения и упрощения анализа целесообразно использовать специальные жидкие фазы, например фазу FFAP (продукт взаимодействия карбовакса с нитротрефталевой кислотой), на которой получаются симметричные пики метиловых эфиров неацетилированной рицинолевой и метиловых эфиров других жирных кислот при высокой температуре разделения (284 °С)- [397]. [c.174]

Биггс н Бейлер [26] провели, кроме того, сравнение бензольного экстракта н кубового остатка и нашли, что при последовательной повторной гидрогенизации как экстракта, так и остатка приблизительно 80% з глерода переходит в масла, растворимые в циклогексане. Гидрогенизация производилась при 350° с медио-хромовым катализатором Адкинса. Растворимые масла далее были подвергнуты гидрогенизации над никелевым катализатором, по Ренею, при 220° для завершения дальнейшего насыщения и затем были разделены по фракциям и охарактеризованы по молекулярному весу, температуро кипения, показателю преломления и отношению водорода к углероду (см. табл. 18, в которой приведены также физические константы некоторых известных гидроароматических соединений). Кроме того, было определено содержание гидроксильных групп ацетилированием. [c.287]

Роль контактной площади аппаратуры. Следует иметь в виду, что если при переходе от макро- к микрометодам навеска уменьшается примерно в 100 paЗi то такую посуду, как реакционные сосуды, колбы для титрования и фильтровальные палочки, нельзя уменьшить во столько же раз. Так, макротигель имеет емкость 10 мл, а у микротигля она 1,5 мл. Для макротитрования требуется колбы Эрленмейра емкостью 250 мл, а для титрования в микромасштабе— емкостью 50 мл. Поэтому площадь контакта между растворами образца и поверхностью реакционного сосуда при микроанализе в 10—20 раз больше, чем площадь контакта при макроанализе. Это всегда надо иметь в виду при обсуждении ошибок, возникающих за счет загрязнений или потерь вещества в результате смачивания стенок сосуда или реакции вещества с материалом стенок. Например, при определении гидроксильных групп ацетилированием в запаянной трубке ошибка за счет реакции уксусного ангидрида со стеклянной стенкой становится значительной при использовании трубок из легкоплавкого стекла. Поэтому следует применять трубки из кислотоустойчивых материалов, таких, как боросиликатное стекло или кварц. В любой методике [c.39]

Количественно совместно с эвгенолом И. можпо определять по содержанию гидроксильной группы ацетилированием в пиридине для определения И. в присутствии эвгенола примепяют роданирование. [c.106]