Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Циклосиланы

    Исследовано применение в синтетической органической химии димагниевых соединений, полученных из Вг(СН2)пВг, где /г = 4, 5 или 6. Из ацетона получены дитретичные гликоли и из алкилкрем-нийгалогенидов — циклосиланы [c.42]

    Интересными являются соединения кремния, подобные али-циклическим и ароматическим соединениям углерода. Устойчивость силанов ниже, чем углеводородов, но замещение атомов водорода в силанах на метильные группы стабилизирует их. Длительной обработкой хлоросиланов активными металлами в органических растворителях можно получить ряд полностью метилированных циклосиланов (МегЗ ),, (п = 5ч-35). Это самый большой гомологический ряд циклических соединений, известных в настоящее время, исключая циклоалканы. Хотя эти соединения формально насыщенные, в некоторых отношениях они ведут себя как ароматические. Так, циклосиланы могут быть восстановлены до анион-радикалов (1—), образование которых и наличие неспаренного электрона в них доказано методом ЭПР-спектроскопии [79]. [c.492]


    Эти каучуки отличаются от углеводородных и фторэластоме-ров сочетанием высокой морозостойкости и высокой термо- и теплостойкости. Температурный интервал эксплуатации резин на основе полисилоксанов достигает —100- -300°С. Высокая морозостойкость полисилоксанов определяется очень малой высотой барьера вращения соседних групп атомов вокруг связей —Si—О— и —Si—С— и лабильностью углов Si—О—Si, следствием чего является низкая плотность упаковки макромолекул в полимере. Высокая термостойкость определяется тем, что энергия связей —Si—О— и —Si—С— существенно выше, чем связей —С—С—. Термодеструкция полисилоксанов протекает с энергией активации 125—210 кДж/моль как реакция первого порядка с образованием циклосилана и метана. Низкая, по сравнению с энергией связи, энергия активации термодеструкции объясняется образованием переходных циклических комплексов [115]. [c.53]

    Циклосиланы. Циклические соединения кремния, имеющие общую формулу (51Н,) , именуются цикло-трисилан, циклотетрасилан и т. д., в соответствии с числом звеньев в цикле. Их общее наименование—циклосиланы. [c.246]


Смотреть страницы где упоминается термин Циклосиланы: [c.135]    [c.152]    [c.47]    [c.152]    [c.246]    [c.110]    [c.24]    [c.69]    [c.24]    [c.69]   
Руководство по анализу кремнийорганических соединений (1962) -- [ c.47 ]

Промышленное применение металлоорганических соединений (1970) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.492 ]




ПОИСК







© 2026 chem21.info Реклама на сайте