Красители хиноидные, анализ

Электродные реакции. Нейтральные радикалы должны, очевидно, получаться Лри разряде одновалентных ионов на электроде. Но обычно образующиеся радикалы настолько быстро реагируют друг с другом или с окружающими их веществами, что их едва ли можно назвать свободными. На основании тщательного анализа электродных потенциалов можно притти к выводу об образовании нейтральных органических радикалов при катодном восстановлении некоторых органических красителей хиноидного типа Потенциал разряда обратимого электрода может быть представлен формулой [c.20]

АНАЛИЗ ХИНОИДНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ [c.340]

В. В. Козлов, Изучение методов анализа красителей. Анализ хиноидных красителей перманганатом, ЖПХ, 9, № 4, 718 (1936). [c.353]

При анализе с помощью хлорида титана (П1) обычно получаются достаточно точные результаты. Этот метод применим для количественного определения азокрасителей, нитро-и нитрозокраси-телей, хинониминовых и трифенилметановых красителей, а также некоторых красителей антрахинонового ряда и производных индиго. Некоторые азокрасители, нитрозокрасители и красители, обладающие хиноидной структурой, растворяющиеся в воде, спирте, уксусной кислоте и в других смешивающихся с водой растворителях, можно титровать непосредственно раствором соли титана (1П) до обесцвечивания. Большинство азокрасителей лучше определять, восстанавливая их избытком хлорида титана (III). Кислотные и основные трифенилметановые и хииониминовые красители (например, сафранин, метиленовый голубой, малахитовый зеленый, фуксин, родамин, кислый фуксин), образующие бесцветные или бледно-желтые лейкосоединения, также можно определять прямым титрованием. Иногда при этом прибавляют спирт, чтобы предотвратить помутнение во время титрования (например/ при анализе эозина и родамина). [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология