Анализ красителей

Ре(П) как восстановитель, а Ре(1П) как окислитель оказываются пригодными прежде всего при анализе часто встречающихся проб, не содержащих железа. Так как величина потенциала системы Ре(1(1) — Fe(ll) относительно невелика, можно, правда, титровать только сильные окислители или сильные восстановители, используя соответственно Fe(ll) или Fe(IH). В качестве сильною восстановителя используют Ti(lll), реже Сг(Н). Хранить растворы этих реагентов и работать с ними следует в инертной атмосфере, исключающей контакт с воздухом. Это затрудняет работу с ними по этой причине их используют при выполнении серийных определений и значительно реже при выполнении отдельных определений. Система Ti(IV) — Ti(UI), потенциал которой сильно зависит от pH, приобрела особое значение в органическом анализе определение нитрогрупп, анализ красителей). Кроме того, существуют многие менее употребительные новые титриметрические методы. В качестве реагентов титранта были предложены [40] [c.82]

Методика определения. Для анализа красителей в качестве распределительной камеры применяют небольшой эксикатор. На дно камеры помещают стакан емкостью 50 мл, в который наливают подвижный растворитель—30 мл 1 н. раствора едкого натра. Вырезают круг нз бумаги для хроматографии № 1 или № 2 диаметром на 1 см меньше внутреннего диаметра камеры. В центре бу.мажного круга делают отверстие, в которое вставляют бумажный конус (диаметр внизу 1,5—2 см) для подачи подвижного растворителя. [c.303]

Аналогично проводят анализ красителя кислотного черного БК. [c.304]

Большинство результатов, представленных в настоящей главе, получены в ходе анализа красителей на тонких слоях силикагеля. При этом сделано допущение, что выявленные зависимости справедливы и для других классов соединений, анализ которых, по-видимому, скоро также будут проводить на ВЭТСХ-слоях окиси алюминия или на пластинках, предназначенных для стабильного разделения методом с обращенными фазами. [c.45]

Подробное изложение в рамках данной книги всех известных фактов завело бы нас слишком далеко. Однако и для начинающего было бы интересно, хотя бы п обших чертах, ознакомиться с принципами новых методов анализа красителей. [c.351]

Литература по анализу красителей [c.360]

МЫ — ЭТО биохимия нейронов Дело в том, что такое определение не включало бы высшие жизненные функции нервной системы ощущение, восприятие, мышление, обучаемость и сознание. Все эти функции, очевидно, обусловлены не просто биохимическими свойствами единичных нейронов, а возникают в результате интеграции сотен миллионов нейронов в сложные системы. Биохимический анализ мозга человека сам по себе дает не больше для понимания функции мозга, чем анализ красителей для оценки живописи. Несмотря на бесконечное разнообразие Нейронов и сложность их функций, биохимия этих клеток весьма стереотипна и работа единичного нейрона настолько проста, что кажется почти примитивной по сравнению с его функционированием в составе нервной системы. [c.8]

АНАЛИЗ КРАСИТЕЛЕЙ МЕТОДОМ ОКИСЛЕНИЯ ПЕРМАНГАНАТОМ КАЛИЯ [c.341]

Если для данного вещества закон Ламберта — Бера выполняется (для большинства соединений при надлежащим образом выбранных условиях определения этот закон выполняется), то анализ сводится к измерению оптической плотности в точке максимума поглощения 1>макс двух растворов — исследуемого и эталонного (при анализе красителей—типового красителя), полученных растворением одинаковых навесок. Экспериментально определенное значение оптической плотности для эталонного раствора Пэт дает возможность из уравнения (1) определить величину е [c.282]

На практике для спектрофотометрического анализа обычно применяют спектрофотометры типа СФ-4 (рабочий интервал 215— 1000 ммк), СФ-2М и СФ-10 (400—750 ммк). Анализ красителей удобно проводить на самопишущих приборах СФ-2М и СФ-10, которые могут записывать зависимость как величины оптической плотности раствора О, так и величины процента пропускания Т = 1/1д-100, связанной с процентом поглощения Т простой зависимостью Т = 100—Т. Вторая форма используется чаще, как более удобная для качественной оценки красителя по форме и положению максимума поглощения. При наличии спектральной кривой в координатах л — Т для определения концентрации красителя предварительно вычисляют значение Омакс для анализируемого и эталон- [c.282]

Для анализа красителей в качестве носителя применяют безвольную фильтровальную или хроматографическую бумагу 1 н. раствор едкого натра используют как растворитель. Из смесевого красителя и веществ, применяемых в качестве свидетелей , готовят 20%-ные водные растворы. [c.157]

Шемякин Ф. М. Обзор оптических методов анализа красителей и полупродуктов. Тр. Всес. конференции по аналит. химии, 1944, [c.317]

Колористический метод анализа красителей широко распространен потому, что он соответствует условиям применения красителей и позволяет просто оценивать их технические качества и концентрацию относительно установленного стандарта. Точный химический анализ красителей в большинстве случаев очень труден, а часто и совсем невозможен ввиду сложного строения красителей и наличия в технических красителях разнообразных примесей, мешающих химическим определениям. Однако концентрацию красителей некоторых классов можно также определять аналитическими методами. [c.308]

Хроматографический адсорбционный анализ красителей [c.310]

Химический анализ красителей [c.321]

Количественное определение красителей методами химического анализа возможно в тех случаях, когда известно строение красителя и когда краситель обладает активной группой, поддающейся восстановлению, окислению или другим химическим реакциям, протекающим количественно. В зависимости от химических свойств красителей различных классов применяется тот или другой метод их количественного определения. Само собой разумеется, что количественный анализ красителей дает определенные и точные результаты только в применении к индивидуальным красителям, а не к смесям красителей. [c.321]

Контрольный опыт и анализ красителя следует повторять 2—3 раза. [c.333]

Иногда для экстракции серы вместо бензола применяют другие растворители, например четыреххлористый углерод. Свободную серу можно извлекать из красителя упрощенным способом, не применяя аппарат Сокслета. Например, при анализе красителя сернистого ярко-желтого Ж, содержащего около 11,0% серы, поступают следующим образом. [c.348]

В. В. Козлов, Изучение методов анализа красителей. Анализ хиноидных красителей перманганатом, ЖПХ, 9, № 4, 718 (1936). [c.353]

Сульфирование индиго изучалось многими исследователями [873], что объясняется доступностью индиго, тех1шческим значением продуктов сульфирования как красителей и, наконец, тем, что сульфирование индиго является первой операцией в одном из методов анализа красителя. Моносульфокислота получается взбалтыванием 1 весовой части индиго с 20 частями серной кислоты и 10 частями песка [874а]. Она растворима в горячей воде, но дает очень трудно растворимую калиевую соль. С таким же избытком серной кислоты при 100° образуется дисульфокислота [8746] при 120—130° для сульфирования требуется значительно меньше кислоты [875]. Доказано, что сульфогруппы стоят в параположении к атомам азота [876]. Нагревание 10 г индиго с 100 г [c.133]

Выяснилось, что образующийся в таких анализах краситель сохраняет свою окраску в течение недели. Растворы 9-хлоракридина следует приготавливать непосредственно перед их использованием, поскольку в этанольном растворе этот реагент претерпевает быстрый этанолиз. Разложение реагента можно обнаружить по появлению в растворе коричневатого осадка. [c.272]

Поэтому широко использовавшиеся ранее труды не могли стать основой для совремегшого анализа красителей необходимо было разработать новые методы взамен упоминаемых в устаревших трудах. [c.351]

Поэтому в конце главы приведена литература по анализу красителей и иа трех примерах описано, как следует поступить, чтобы узнать строение неизвестного красителя. Автор изложил это подро бно в докладе, с которым рекомендуется ознакомиться . [c.351]

Для количественного анализа окрашенных растворов широко используются различного рода фотоколориметры со светофильтрами. В отличие от спектрофотометров, у которых на образец падает почти монохроматическое излучение, в фильтровых фотоколориметрах проходит через образец и измеряется излучение довольно широкого участка спектра. Поэтому фотоколориметры практически нельзя использовать для качественного анализа красителей. При количественном анализе наблюдаются кажуш,иеся отклонения от закона Ламберта — Бера, связанные с немонохроматичностью используемого излучения. [c.284]

Кокорин А. И. и Дерманова И. Г. Фотоколориметрическое определение висмута в меди. Зав. лаб,, 1946, 12, № 1, с, 59—63, 4230 Колесников Д. И. Новый метод определения влажности почвогрунтов. Гидротехника и мелиорация, 1952, № 10, с, 62—65, 4231 Колобова К. К. и Герасимова А. И. Метод анализа красителей окиси и закиси меди для варки медного авантюринового стек-, ла. Легкая пром-сть, 1950, № 12, с. 39— [c.168]

Козлов В. В. и Веселовская И. К. Изучение методов анализа красителей. [Сообщ.] 6. О влиянии природы кислоты при восстановлении нитросоединений солями олова. 7. О влиянии природы кислоты при восстановлении азокрасителей солями олова. Тр. Моск. хим.-технол. ин-та им. Менделеева, [c.281]

Руггли П. Крашение и анализ красителей. Перев. с нем. под ред. доц. [c.376]

Руггли П. Практикум по крашению и анализу красителей. Перев. с англ. [c.376]

Из перечисленных восстановителей наименее пригоден хлорид двухвалентного олова. Хлорид трехвалентного титана вполне пригоден для анализа красителей, но соли двухвалентных ванадия и хрома еще удобнее, так как позволяют проводить анализ без нагревания и в течение очень коротких промежутков времени. В частности, анализ при помощи VSO стал в настоящее время наиболее распространенным методом анализа азокрасителей. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология