Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фтордихлорметан

    Фтордихлорметан (хладон 21, фреон 21) [c.392]

    Четырехбромистый углерод. Фтордихлорметан (фреон 21) Хлороформ........ .. [c.694]

    Фтортрихлорметан (фреон 11). . . Дифтордихлорметан (фреон 12). . Трифторхлорметан (фреон 13). . . Четыреххлористый углерод. ... Фтордихлорметан (фреон 21). .. Дифторхлорметан (фреон 22). .. [c.734]

    Фтордихлорметан (фреон 21) Фтортрихлорметан (фреон 11). .  [c.926]


    Фтортрихлорметан получают таким же образом, как и ди-фтордихлорметан, изменяя только соответствующим образом количество фтористого водорода. [c.401]

    Трифторметан (фреон-23) Дифторхлорметан (фреон-22) Фтордихлорметан (фреон-21) Тетрафторметан (фреон-14) [c.154]

    Фтордихлорметан, объемн. %, не более. ...........0,01 [c.33]

    Растворители, применяемые 1в процессе карбамидной депарафинизации, предназначены в основном для снижения вязкости сырья и создания необходимого контакта карбамида с углеводородами, что при прочих равных условиях обеспечивает большую-полноту извлечения комплексообразующих компонентов. Для создания гомогенной системы растворитель должен в той или иной степени растворять и сырье и карбамид. В качестве растворителей для карбамидной депарафинизации предложено много соединений (спирты и кетоны, хлористый метилен, дихлорэтан, ди-фтордихлорметан, бензол, крезол, этиленгликоль, уксусная кислота, изоо ктан, петролейный эфир, бензин, лигроин, а также вода или водные растворы низших спиртов). Однако далеко не все предложенные растворители нашли промышленное применение в--этом процессе. [c.215]

    Четыретхлористый углерод. Фтордихлорметан (фреон 21) Дифторхлорметан (фреон 22) [c.677]

    Четырехфтористый Трихлорбромметан Четыреххлористый Фтордихлорметан Дифторхлорметан Трифторметан (фреон Хлороформ. . . . Трибромметан. . .  [c.967]

    Высокий выход трифторхлорметана (фреона-13) получен при проведении реакции между газообразными фтором и ди-фтордихлорметаном СРгСЬ над ртутным катализатором в медной трубке при 340—370 °С. В продукте содержатся незна1чи-тельные количества четы ехфтористого углерода F4. [c.398]

    Из фторпроизводных наибольшее применение нашли легкокипящие соединения, в молекуле которых содержатся одновременно хлор и фтор, например дифторхлорметан СНР-гС , ди-фтордихлорметан СРгСЦ. Такие вещества в технике получили название фреонов они применяются в холодильных машинах в качестве хладоагентов. [c.114]

    Т рифтор-З-хлор пропан Фтордихлорметан [c.710]

    Получают фреоны фторированием четыреххлористого углерода U, хлороформа H I3, сероуглерода S2. Изменяя соотношение атомов фтора и хлора в молекуле фреонов, можно получить хладоносители с разной точкой кипения и замерзания. Например фреон-12, или фтордихлорметан HF b, кипит при +8, 9°С, а замерзает при —111 °С. Еще лучшим хладоносителем является фреон-13, или трифторхлорметан IF3, который кипит при —81,5 °С, а замерзает при —181 °С его используют в домашних холодильниках. [c.273]

    Другой прием дисперсионного метода получения жидких и твердых аэрозолей заключается в том, что жидкий или твердый ядохимикат растворяют в легколетучем веществе и затем разбрызгивают раствор. Растворитель испаряется в воздухе, а содержащийся в нем ядохимикат остается в виде частиц аэрозольной величины. Чем меньше концентрация ядохимиката в растворе, тем более тонкодисперсный аэрозоль получают. В качестве растворителей для изготовления аэрозольных составов берут обычно ди-фтордихлорметан Ср2С12 (темп. кип. —29,6°) или, реже, хлористый метил СНдС (темп. кип. —23,7°). [c.71]


    Четыреххлористый углерод. Четырехбромистый углерод. Фтордихлорметан (фреон 21) Дифторхлорметаи (фреон 22) Трифторметан (фреон 23) [c.617]


Смотреть страницы где упоминается термин Фтордихлорметан: [c.355]    [c.854]    [c.192]    [c.83]    [c.638]    [c.102]    [c.1059]    [c.475]    [c.979]    [c.1115]    [c.638]    [c.22]    [c.409]    [c.146]    [c.179]    [c.194]    [c.245]    [c.249]    [c.400]    [c.210]    [c.89]    [c.613]    [c.617]    [c.305]    [c.165]    [c.694]    [c.854]   
Смотреть главы в:

Термодинамические свойства индивидуальных веществ том второй -> Фтордихлорметан

Промышленные фторорганические продукты Справочник -> Фтордихлорметан

Промышленные фторорганические продукты -> Фтордихлорметан


Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.83 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.613 , c.615 , c.710 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.121 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.145 , c.410 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.10 , c.41 , c.52 , c.66 , c.81 , c.83 , c.91 , c.242 , c.279 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.18 , c.91 , c.111 , c.177 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.10 , c.41 , c.52 , c.66 , c.81 , c.83 , c.91 , c.242 , c.279 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фтордихлорметан Фтор дихлортолуол



© 2025 chem21.info Реклама на сайте