Четыреххлористый углерод, фторирование

Полученный четыреххлористый углерод имеет высокую степень чистоты и пригоден для производства фторированных углеводородов. Перхлорэтилен также имеет достаточно высокую степень чистоты. Приблизительный расход сырья представлен в табл. 12.2. [c.396]

ИК-Спектры можно снимать для газообразных, жидких и твердых веществ или их растворов. Лучшими растворителями для этих целей являются четыреххлористый углерод, хлороформ, фторирован ные углеводороды, сероуглерод. В тех случаях, когда твердые вещества не растворяются в названных растворителях, используют суспензии изучаемого вещества в вазелиновом или фторированном маслах. Однако эти масла непрозрачны в области поглощения связей С - Н, С—С и С—Р. Кроме того, суспензии часто сильно рассеивают свет, что резко ухудшает качество спектра. [c.280]

Фторирование четыреххлористого углерода фтористым водородом 39-9 [c.9]

Фторирование четыреххлористого углерода фторидом сурьмы [c.9]

Фторирование четыреххлористого углерода фторидом сурьмы (III) в присутствии брома [c.396]

Фторирование четыреххлористого углерода [c.401]

Процесс фторирования ароматических соединений молекулярным фтором при комнатной температуре не поддается контролю. Контролируемое фторирование бензола и ряда его производных можно осуществить, проводя реакцию с фтором в ацетонитриле в интервале температур от —15 до —75°С [72]. Присутствие электроноакцепторных заместителей замедляет реакцию и, следовательно, позволяет провести фторирование в верхнем пределе приведенной выше области температур. Ориентация заместителей такая, как и ожидалось для реакций с участием электрофильного фтора. Например, реакция с толуолом приводит к соотношению о м п = 5 I 4, тогда как для нитробензола получают соотношение о Jii и = 1,3 7,9 0,8. В одной из работ описано фторирование бензола и фторбензола с помощью дифторида ксенона в четыреххлористом углероде в присутствии следов хлористого водорода [73]. Для этой реакции был предложен радикально-катионный механизм. [c.375]

В промышленности для получения хладонов используется жидкофазный метод замещения хлора на фтор в хлороформе, четыреххлористом углероде и других хлорсодержащих углеводородах с помощью фтороводорода. Фторирование проводят в присутствии солей сурьмы или мышьяка при температуре 45—200°С и давлении до 1,6 МПа [55]. [c.61]

Товарные продукты в результате процесса получают четыреххлористый углерод очень высокой чистоты, в частности пригодный для производства фторированных углеводородов. [c.216]

Исчерпывающее фторирование галогенированных соединений подвергалось интенсивному изучению главным образом на примере четыреххлористого углерода. Руфф нашел, что при комнатной температуре фтор взаимодействует с четыреххлористым углеродом в незначительной стенени, в то время как при введении фтора в кипящий ССЦ, взаимодействие приобретает характер взрыва . [c.415]

Первые попытки получения фторопроизводных действием свободного фтора на углеводороды были неудачны, так как при этом происходит воспламенение и взрывы. Однако, если фтор разбавить каким-нибудь инертным газом, например. СО2 или азотом, или растворить углеводород в каком-нибудь инертном растворителе, например в четыреххлористом углероде, фторирование протекает спокойно и, подобно тому, как это имело место при действии хлора, из метана образуется смесь СНзР, СНаРг, СНРз и СР4. [c.57]

Полная замена хлора в полностью хлорированном углеводороде при Использовании этого реагента невозможна, если только не применяются повышенные температуры и давления и стабильный исходный материал, например четыреххлористый углерод. Следовательно, степень фторирования, достигаемая при применении Sb Ig, варьирует в широких пределах в зависимости от условий проведения реакции. [c.75]

Хлорирование метана проводится в промышленном масштабе. Хлорируются и бромируются все алканы. Широко используются такие продукты хлорирования, как етпл- и метиленхлорид, хлороформ, четыреххлористый углерод. Иодировать предельные углеводороды не удается. Однако можно осуществить их прямое фторирование. [c.120]

Так, фторирование масляной кислоты, ее ангидрида или хлорангндрида, в растворе четыреххлористого углерода, фтором, разбавленным углекислым газом, при 0°, приводит к образованию смеси (3- и у-фтормасляных кислот [c.172]

При подобном способе фторирования контроль за скоростью реакции проводят путем разбавления дисульфида хлорфторуглеро-дом в результате механического перемешивания дифторид серебра образует суспензию в этом растворителе. Примером такой реакции является фторирование S4N1 в четыреххлористом углероде [162] [c.338]

Пятифтористая сурьма, которая применялась в настоящих синтезах в стадии фторирования, является уже известным соединением. Руфф [3] прйготовил ее из пятихлористой сурьмы и фтористого водорода и использовал эту жидкость для превращения четыреххлористого углерода во фтортрихлорметан. Пятифтористую сурьму также можно приготовить из треххлористой сурьмы и элементарного фтора, но первый из упомянутых методов является более желательным применение элементарного фтора, когда в этом не имеется абсолютной необходимости, является экономически невыгодным. [c.196]

Существенный интерес представляет работа Гракаускаса, показавшего возможность фторирования ароматических углеводородов [49] и их галогенпроизводных [50] элементарным фтором. Прямое жидкофазное фторирование бензола, толуола, нитробензола, нафталина и др. ведется при минус 10 —минус 35 °С в ацетонит-риле при этом происходит замещение одного, двух или трех атомов водорода на фтор [49]. Процесс жидкофазного фторирования галогенпроизводных ароматических углеводородов (например, ди-и трихлорбензолов) проводится в четыреххлористом углероде или [c.89]

Смазки. Дисперсии поли(тетрафторэтилен-со-гексафторпропи-лен) в воде переводили в среду органического разбавителя путем азеотропной отгонки. В качестве органических разбавителей использовали фторированные углеводороды, четыреххлористый углерод, ароматические углеводороды, кетоны [25]. Конечная дисперсия (при содержании твердых веществ 30—35%) имела размер частиц 0,01—3 мкм ею покрывали металлические панели. После обработки и высушивания коэффициент трения панелей был низким. [c.311]

Дезактивированный радикал НО2 достаточно стабилен. Он достигает стенки н погибает с образованием инертных молекул. Если реакция (2) обратима и протекает быстро по сравнению с реакцией (3), то дезактивация идет по закону третьего порядка. В настоящей работе описаны опыты по измерению положения второго предела, по данным которых были получены относительные значения эффект1гвности различных инертных газов в процессе стабилизации НО2 [реакция (3)]. Основной задачей работы было сопоставить эффективности стабилизации радикалов НО2 и ООа- Для этого определяли положение второго предела в смесях Нг + О2 и Вз + Оз- Некоторые данные о положении второго предела в этих смесях были опубликованы Линнетом и Силли [1], изучавшими действие аргона, азота, двуокиси углерода, четыреххлористого углерода и гексафтористой серы. В настоящей работе приведены результаты, полученные в опытах с гелием, азотом, окисью углерода и полностью фторированным циклопентаном. В условиях [c.128]

Шамб и Линч указывают на трудность получения четырехфтористого углерода путем фторирования какого-либо из частично фторирова1Мных метанов одним из указанных выше реагентов в присутствии катализатора. При синтезе четырехфтористого углерода в качестве исходного материала необходим четыреххлористый углерод. Авторы объясняют это способностью четыреххлористого углерода (в противоположность неполностью фторированным метанам, которые должны быть очень стабильными) образовывать вначале свободные радикалы, из которых получаются полигалоидные соединения, содержащие несколько атомов углерода. При последующем фторировании эти соединения расщепляются, давая четырехфтористый углерод. [c.53]

Чтобы получить представление о характере взаимодействия трехфтористого хлора с углеводородами, Эллис и Масгрейв исследовали реакцию между трехфтористым хлором и бензолом, в четыреххлористом углероде в присутствии различных катализаторов. Реакцию вели в аппарате из мягкой стали при 0°С и сильном перемешивании во избежание малейшего накопления трифторида. Трехфтористый хлор был разбавлен азотом, и во всех случаях на 1 моль бензола приходилось 0,5 моль трехфтористого хлора. Катализаторами служили или хорошо известные переносчики галогенов, или соли переходных металлов, применяемые как катализаторы при прямом фторировании органических соединений. Основной реакцией во всех случаях, вклю- [c.65]

Попытка фторирования органических соединений прямым действием фтора впервые была предпринята Муассаном. Его каиболее ценное наблюдение заключалось в том, что органические соединения воспламеняются при соприкосновении с фтором. Более поздние исследователи в основном стремились к проведению этой реакции в умеренных условиях. Были разработаны два метода. По первому из них подлежащее фторированию органическое вещество растворяли в относительно инертном растворителе (обычно в четыреххлористом углероде), а затем в раствор пропускали смесь фтора с азотом. Наиболее интересные результаты данным методом получил Боккемюллер , хотя в этом направлении работали и другие исследователи, особенно Бигелоу и Миллер. [c.380]

Инертными растворителями в качестве среды при жидкофазном фторировании пользуются весьма широко, но при этом возникают дополнительные затруднения. Например, четыреххлористый углерод применяют особенно часто, однако он оказывается недостаточно инертным. Так, Бигелоу с сотр. при фторировании толуола в среде четыреххлористого углерода получили со значительным выходом гексахлорбензол. Применяют и другие растворители хлорфторуглероды (например, bFs) , фторуглероды , фтористый водород и, несколько неожиданно, пиpидин . [c.392]

Наиболее важные результаты, достигнутые при применении жидкофазного фторирования, были получены Боккемюллером . Реактор, в котором он проводил фторирование, представлен на рис. 1. Аппарат сделан из чистого никеля фтор, разбавленный двуокисью углерода, вводят по центральной трубке. По выходе из трубки газ задерживается под показанными на рисунке изогнутыми пластинами и очень быстро проходит через отверстия в нижней пластине однако отверстия на следующих двух пластинах расположены так, что обеспечивают длительный контакт между газом и жидкостью. Применяя этот реактор, Боккемюллер фторировал при О—20°С растворенные в четыреххлористом углероде н-гексадекан, некоторые насыщенные и ненасыщенные алифатические карбоновые кислоты (см. ниже) и ароматические соединения, особенно бензойную кислоту. Он также фторировал циклогексан и тетрахлорэтилен (см. стр. 410), растворенные в дихлордифторметане, при —80 °С с. применением обычной стеклянной аппаратуры. [c.392]