Тетрафторметан

Перфторэтилен (1), тетрафторметан (11), днхлор-1,2-тетра-фтор-(1,1,2,2)-этан (III) [c.696]

Трихлорметан Трибромметан Тетрафторметан (Фреон-14) [c.146]

Политетрафторэтилен [23] (тефлон, фторопласт-4). Полимеризация тетрафторэтилена обычно проводится в эмульсии при 70—80°С и давлении 40—100 атм в присутствии инициаторов. Б этих условиях благодаря быстрому отводу тепла удается избе-., жать экзотермического разложения тетрафторэтилена на углерод и тетрафторметан и чрезмерно бурного течения полимеризации. В среде СРзСООН или НР, применяя электрохимические методы инициирования, можно проводить реакцию без давления ниже 0°С, что практически исключает опасность взрывов [c.294]

Углерод. четырехфтористый см. Тетрафторметан, [c.258]

Перфторэтилен (I), тетрафторметан (II), перфторпропилен [c.534]

Трифторметан (фреон-23) Дифторхлорметан (фреон-22) Фтордихлорметан (фреон-21) Тетрафторметан (фреон-14) [c.154]

Тетрафторметан (фреон-14) (углерод четырехфтористый) [c.179]

Колебательные уровни и спектральные переходы в молекулах активной среды ИК-лазера на тетрафторметане [c.178]

Однако наряду с ними были выделены также тетрафторметан (III), фтор-ангидрид трифторуксусной кислоты (IV), карбонилфторид (V) и окса-лилфторид (VI) образование этих веществ обусловлено следующим рядом реакций [c.169]

Интересное различие свойств наблюдается между метилфторидом и метилендифторидом, трифторметаном и тетрафторметаном. Установлено, что последовательные ступени хлорирования метана сопровождаются почти равным изменением энтальпии (см. упражнение 6.37), совпадающим в пределах 4 кДж-моль . Такое постоянство для реак- [c.198]

Ие все фторуглероды получают прял1ым фторированием соответствующего углеводорода. Простенш7П1 фторуглерод — тетрафторметан F4. Этот весьма пнертный газ (т. кип. —128°С) получают взаимодействием фтора с углеродом. [c.117]

Тетрафтордихлорэтан 4/195, 1104 Тетрафторметан 4/1103, 1224 Тетрафтороаурат-ионы 2/332 Тетрафторобораты 1/79 2/136, 137 3/764, 765, 971 5/399, 400 Тетрафтороборная кислота 5/399, 400 [c.722]

Однако независимо от природы этого эффекта, величина его очень значительна. Например, было установлено [61], что диспропорционирование фторметана на метан и тетрафторметан [уравнение (83)] проходит экзотермично с выделением 151 кДж на 1 моль тетрафторметана [c.658]

Как Вы считаете, тетрафторметан или тетраиодметан обладает большей реакционной способностью [c.411]

Углерод четырехфтористый тетрафторметан метфоран F4 [c.1020]

Калиевая соль бензойной кислоты (1) Дихлордифторме- тан Калиевая соль терефталевой кислоты, бензол (П) Конденсация с образов Перфторэтилен (I), тетрафторметан (II,, перфторпропилен (III), 1,2-дихлор-1,1,2,2-тетр афтор -этан (IV) Сплав Вуда, в атмосфере Oj, 10 бар, 470—500° С, 10—20 мин, сплав сырье-5—-7,5 1, конверсия I — 65—73%, выход II > 80% [463] анием, С—С- С=С-связей Sn 1 бар, 640° С, конверсия 5,7%, выход I — 67,8%, II — 11,9%, III — 10,2%, V - 10,2% [464] [c.509]

Дихлордифторметан, ljF Перфторэтилен (I), тетрафторметан (II), перфторпропилен (III), дихлор-(1,2)-тетрафтор-(1,1,2,2)-этан (IV), перфтор-циклобутан (V) BI (30%)—РЬ (70%), расплав 1 бар, 545° С. Газовая смесь Не—50%, СС1ар2—50% скорость 3 л1мин на 1 кг катализатора. Конверсия 5,4%. Выход I — 80%, II — 3,6%, III — 5,5%, IV—3,6%, V —7,3% [609] [c.708]

Дихлордифторме-тан (I) Перфторэтилен (II), тетрафторметан (III), 1,2-дихлор- 1,1,2,2-тетрафторэтан (IV) Си (10%) - РЬ (90%) (расплав) 1 бар, 595° С, I Не = 1 1, 3 л мин кг катализатора. Конверсия I — 4,2% выход II — 55,8%, 111—34,9%, IV—9,3% [269] [c.505]

Цель настоящего обзора — познакомить читателя с принципами действия лазеров на основе органических соединений с оптической накачкой и рабочими переходами между вращательными, колебательными и электронными уровнями молекул и охарактеризовать современное состояние развития соответствующих направлений в квантовой электронике. На конкретных примерах (газовые лазеры на фторметане, тетрафторметане, диоксиде и серо-оксиде углерода, лазеры на растворах сложных органических соединений) рассмотрены различные механизмы оптической накачки молекул, спектральные переходы, ответственные за процессы возбуждения молекул и генерации излучения. Сделаны оценки максимальных коэффициентов усиления излучения в активных средах, обсуждены особенности лазеров и их генерационные характеристики. Приведены сведения, позволяющие составить представление о масштабах и уровне исследований и разработок лазеров на основе органических соединений с оптической накачкой. Из-за ограниченного объема статьи вопросы техники лазеров этого вида не получили должного освещения. [c.162]

Очень эффективным методом анализа углеводородов оказался метод газовой хроматографии. В зарубежной литературе опубликованы работы по применению хроматографического метода для анализа галоидопроизводных углеводородов [2—6]. В работе Персиваля [7] приводятся количественные данные по разделению методом газо-жидкостной хроматографии двухкомпонентных смесей фреонов. Грин [8] разделял и количественно определял компоненты в смесях, содержащих фреон-13 (трифтор-хлорметан), фреон-12 (дифтордихлорметан), фреон-11 (фтортрихлорметан) и четыреххлористый углерод. Однако в случае анализа смесей, содержащих, наряду с фреоном-13, фреон-14 (тетрафторметан) и воздух, осуществить разделение двух последних компонентов на газо-жидкостной колонке невозможно, ввиду близких объемов удерживания. Келькер [9] для определения примесей низкокипящих газов во фреоне-12 применял в качестве адсорбента силикагель. Малые концентрации инертных газов, порядка 0,02% (по объему), можно определить с точностью от 1 до 3%. Однако в литературе не было работ по количественному анализу смесей, содержащих, наряду с фреоном-13, фреон-14 и воздух. [c.283]

Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.79 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.573 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.288 ]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.0 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.281 , c.282 , c.690 ]

Новое в технологии соединений фтора (1984) -- [ c.257 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.120 ]

Правила симметрии в химических реакциях (1979) -- [ c.210 , c.269 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.352 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.288 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.116 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.202 , c.203 , c.204 , c.206 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.54 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.282 , c.291 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.71 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.14 , c.23 , c.30 , c.33 , c.40 , c.49 , c.98 , c.104 , c.178 , c.187 , c.270 ]

Лекции по общему курсу химии Том 1 (1962) -- [ c.383 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.14 , c.23 , c.30 , c.33 , c.40 , c.49 , c.98 , c.104 , c.178 , c.187 , c.270 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.71 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология