Дифтордихлорметан

Дифтордихлорметан (фреон-12), применяющийся в качестве хладоносителя в холодильниках, получается действием фтороводорода на тетрахлорметан. Составьте уравнение этой реакции. [c.135]

Дифтордихлорметан (хладон 12, фреон 12) [c.225]

Фтортрихлорметан (фреон 11). . . Дифтордихлорметан (фреон 12). . Трифторхлорметан (фреон 13). . . Четыреххлористый углерод. ... Фтордихлорметан (фреон 21). .. Дифторхлорметан (фреон 22). .. [c.734]

Дифтордихлорметан (фреон 12). . Дифторхлорметан (фрео 22). . . Дихлорметан (хлористый метилен) [c.925]

Четырех хлористый Дифтордихлорметан [c.181]

Дифтордихлорметан—прочное соединение. Пары его нетоксичны. В этом соединении хлор и фтор нереакционноспособны. [c.114]

Для производных метана первая цифра (по этому условному обозначению) будет нуль и не пишется в этом случае первая цифра относится к числу атомов водорода. Например, дифтордихлорметан имеет название фреон-12, первая цифра здесь — число атомов водорода (0+1 = 1). [c.275]

Тетрафторид углерода F4 — малоактивное вещество при комнатной температуре ие реагирует с металлами, F4 не ядовит, т.кип.— 128 С, т. пл. —184 °С. Он и некоторые другие фторсодержащие вещества, папример дифтордихлорметан F2 I2 (жидкость, т. кип. 29,8 °С, не ядовит, как и F,i, ие подвергает коррозии металлы), находят применение в качестве (jipeoHOB — веществ для холодильных машин. Фреоны прп испарении поглощают большое количество теплоты. [c.294]

Исследования И. Г. Носовского [77] показали, что при сухом трении стальных поверхностей газовая среда оказывает огромное влияние на возникновение и развитие основных видов износа. Проведена работа [78] по выяснению эффективности различных газов как смазочных материалов было установлено, что наиболее эффективным является дифтордихлорметан. Механизм смазки такого рода включает химическое взаимодействие газа с соприкасающимися металлическими поверхностями, причем образуется твердая пленка (например, при взаимодействии газа и стали образуется пленка хлористого железа). [c.49]

Дифтордихлорметан Ср2С1з фреон-12)— жидкость с температурой кипения 29,8 °С. Не ядовит, н реагирует при комнатной температуре с металлами. При его испарении поглощается большое количество теплоты. Применяется (как и другие ф р е о н ы — полифторхлоруглеводороды) в холодильных устройствах, а также как растворитель для образования аэрозолей. [c.479]

Паро-газовая смесь, выходящая из конденсатора 5, содержит п(авным образом хлористый водород и дифтордихлорметан с примесью монофторгрихлорметана, монохлортрифторметана и фтористого водорода. После снижения давления почти до атмосферного в дроссельном вентиле 6 фтористый водород отделяется в башне 7, заполненной кусками фтористого калия. Последний реагирует с НР, образуя дифторид калия КНРг, который можно использовать для получения фтора методом электролиза. Дальнейшую очистку от хлористого водорода можно осуществлять ранее рассмотренным методом с получением концентрированной соляной кислоты. Иа схеме изображена простейшая очистка путем абсорбции избытком воды в скруббере 8 и водной щелочью в скруббере 9. Осушку оставшегося газа можно проводить концентрированной серной кислотой, циркулирующей в колонне 10. [c.166]

Четыреххлористый углерод (тетрахлорметан) ССЦ — негорючая жидкость. Прекрасный негорючий растворитель для жиров, масел и смол. При действии на него пятихлористой сурьмой можно получить дифтордихлорметан СРгОа — один из важнейших хладоаген-тов — фреон-12 [c.97]

Дифтордихлорметан (фреон-12) F2 I2 — газ, легко конденсируемый в жидкость. Очень устойчивое соединение применяется как нетоксичный и некорродирующий хладоагент в холодильниках для кондиционирования воздуха. [c.99]

Дифтордихлорметан СРзСЬ фреон-12) — жидкость с температурой кипения 29,8 °С. Не ядовит, не реагирует при комнатной температуре с металлами. 1 )и [c.569]

Органические соединения фтора находят применение в производстве пластмасс (фторопласты). Например, тетрафторэтилен Ср2=Ср2 — мономер синтетической смолы тефлона. Фторохлористые производные предельных углеводородов применяются в качестве рабочего вещества в холодильных установках (фреоны). Один из наиболее распространенных среди них—дифтордихлорметан Fj la ( —30°). Находят применение и кислородные соединения фтора. [c.522]

Дифтордихлорметан F2 I2. Представитель смешанных полигалогенпроизводных. В обычных условиях представляет собой бесцветный газ, не имеющий запаха и вкуса. Легко сгущается в жидкость с темп. кип.— 30° темп, плавл.— 155°. Относится к группе веществ так называемых фреонов, которые в технике используют в качестве хладагентов в холодильных машинах вместо аммиака и сернистого ангидрида. [c.98]

Дифтордихлорметан (фреон-12) I Fj. Газ без цвета и запаха. Под давлением легко сгущается в жидкость, кипящую при температуре —30 С. Ввиду того что фреон негорюч и неядовит (несмотря на наличие в его молв -куле хлора и фтора), он нашел широкое применение в качестве хладоагента в бытовых холодильниках вместо ядовитого аммиака. [c.88]

Дифтордихлорметан СР О при обычных условиях—бесцветный газ без запаха, сгущается в жидкость и кипит при —30 С. Получают его из четыреххлористого углерода и трехфтористой сурьмы в присутствии брома или 8ЬС1,, как инициатора реакции [c.114]

Дифтордихлорметан Дициклопентадиен 1, 2-Дихлорбутан 2,4-Дихлортолуол 3, 5-Дихлортолуол Диэтиламин. . . Дпэтилцеллозольв Изоборнилацетат. [c.304]

Хлорфторпроизводные парафиновых углеводородов, так на зываемые фреоны, имеют низкую температуру кипения и ис -пользуются в холодильной промышленности в качестве хладо-агентов (вместо жидкого аммиака или сернистого ангидрида). Важнейшим из них является дифтордихлорметан (СРгСЬ), получающийся действием трехфтористой сурьмы на четыреххлористый углерод. [c.153]

Присоединение фтора по двойной связи возможно, но одновременно происходит разрыв углерод-углеродной связи (см. стр. 161). Если реакция проводится в растворителе (дифтордихлорметан F2 I2, четыреххлористый углерод и др.), то можно получить дифториды, например [c.207]

Органическая химия (1968) -- [ c.88 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.114 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.227 , c.282 ]

Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.72 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.186 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.165 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.470 , c.473 , c.475 , c.477 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.149 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.147 , c.193 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.298 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.194 , c.196 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.114 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.59 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.611 , c.620 , c.623 , c.668 , c.708 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.121 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.364 , c.367 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.298 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.188 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.160 , c.166 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.91 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.75 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.341 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.59 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.109 ]

Химические товары Том 5 (1974) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.426 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.361 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.426 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.345 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.21 , c.22 , c.31 , c.32 , c.33 , c.42 , c.54 , c.56 , c.66 , c.80 , c.81 , c.90 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.18 , c.62 , c.68 , c.78 , c.81 , c.145 , c.235 , c.292 , c.294 , c.295 , c.301 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.21 , c.22 , c.31 , c.32 , c.33 , c.42 , c.54 , c.56 , c.66 , c.80 , c.81 , c.90 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология