Бром нитропропан

В работе [3] изучено взаимодействие литиевой соли 5-нитро-3-трет.бутил-1,3-тетрагидрооксазина с 2-бром-2-нитропропаном. [c.92]

Бром-2-нитропропан-1,3-диол, 507 Бромоводород, 710 [c.1102]

Бром- 2-нитропропан Рис. 12.6. Катализ при а-галогенировании. [c.257]

Подобное необычное течение реакции, по-видимому, является особенностью лишь соединений с положительным атомом галогена. Это подтверждается тем фактом, что при замене 2-бром-2-нитропропана 2-хлор-2-нитропропаном 2,3-динитро-2,3-диметил-бутан не образуется и происходит реакция обычного нуклеофильного замещения [c.125]

Бром-2-нитропропан [(239), X — Вг] и 2-хлор-2-нитропропан 1(239), X = С1[ претерпевают очень легко идущее двухэлектронное восстановление до галогенид-аниона и 2-нитропропана, волна восстановления которого наблюдается при более отрицательных потенциалах. 1/2 первой волны не зависит от pH, следовательно, в качестве первичного продукта можно предположить образование аци-аниона нитропропана (240) [c.168]

Большинство вторичных и некоторые первичные нитроалканы (например, 2-бром-2-нитропропан или 2-бром-2-нитробутан) при действии концентрированной серной кислоты отщепляют азотистую кислоту, которая затем образует нитрозилсерную кислоту. Последняя дает с резорцином производное п-нитрозофенола, которое в присутствии концентрированной серной кислоты обнаруживается по интенсивной фиолетовой окраске. Первичные нитроалканы этой реакции не дают. Наряду с вторичными нитроалканами положительную реакцию дают также их хлор- и бромпроизводные, например 1-хлор-1-нитробутан или 1-бром-1-нитроэтан. [c.239]

Вг N0, ОН он Бронопол (2-бром-2-нитропропан-1,3-диол) 0,1 Может способствовать образованию нитрозоаминов. [c.78]

В противоположность этому восстановление о-нитроальдегидов — очень эффективный путь к 3-незамещенным 2,1-бензизоксазолам. И цинк, и 2-бром-2-нитропропан служат необходимыми компонентами восстанавливающей смеси, хотя детальный механизм процесса до сих пор не установлен. Следует отметить сохранение галогенового заместителя в ароматическом кольце в примере, приведенном выше [71]. [c.571]

Из алифатических нитросоединений практическое применение получили в качестве фумигантов хлорпикрин т. кип. 112,4°С) и 1-хлор-2-нитропропан (т. кип. 174°С, ЛД50 197 мг/кг), а также 2-бром-1,3-дигидрокси-2-нитропропан, известный под названием бронопол, или бронокот. Это желтое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде, т. пл. 130 С, ЛД50 180—400 мг/кг. Бронопол используется в качестве протравителя семян хлопчатника против гоммоза. Как фумиганты запатентованы бромдифторнитрометан и ряд других аналогичных соединений, а в качестве бактерицидов и нематоцидов предложены 1 -бром-1 - (2,2-дигалоген-2-нитроэтил) циклопентаны [c.90]

В реакции литиевой соли 5-нитро-З-трет.бутил-1,3-тетрагидрооксазина с 2-бром-2-нитропропаном в ДМСО при мольном соотношении реагентов 2 1 при 20 с в течение 18-24 ч. в инертной атмосфере (аргон) образуются 5-нитро-5-(2-нитропропил-2)- 3-трет.бутил-1,3-тетрагидрооксазин с выходом 18 % и 5,5 -би(5-нитро-3-трет.бутил-1,3-тетрагидрооксазинил) с выходом 68 % (смесь диастереомеров), при этом выделяется бромид лития, а также образуется 2,3-диметил-2,3-динитроб>тан. Конверсия по нитробромиду составляет 73-89 % [3]. [c.92]

Обработка 2-фтор-2-нитрогептанола-1 хромовой кислотой в воде ведет к капроновой кислоте [426]. С отщеплением формальдегида протекает и реакция 2-фтор-2-нитробутанола-1 с гипобромитом натрия в воде, в результате которой образуется 1-фтор-1-бром-1-нитропропан [426]. [c.98]

Дегидробромирование 1-бром-1-нитропропанов, полученных этим путем, сделало доступными нитроциклопропаны, синтезируемые с трудом другими методами [c.364]

В гл. 7 (см. стр. 390 сл.) приводятся и другие типы реакций, которые можно рассматривать как отклонения от перегруппировки Арбузова, например реакции диэтилфенилфосфонита или триэтилфосфита с 2-бром-2-нитропропаном (см. стр. 390), реакцию хлоранила с триал килфосфитом (см. стр. 392). [c.207]

Известны и иные типы реакций, которые можно считать откло-. нениями от перегруппировки Арбузова. Так, диэтилфенилфосфонит или триэтилфосфит взаимодействуют с 2-бром-2-нитропропаном следующим образом [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология