Хлоранил, реакции

Молярное отношение и-хлор-анизола, пентена-1 и катализатора Температура реакции, ос + 2 Выход 2-втор.амил-4-хлоран изола, % от теорет. [c.233]

Какое образуется соединение, если реакцию перилена с малеиновым ангидридом проводить в присутствии хлоранила [c.329]

Хлористый бензоил—жидкость с резким запахом, кипящая при 198 С. Легко вступает в реакции, типичные для хлоран-гидридов, но реагирует при этом менее бурно, чем хлористый ацетил. Хлористым бензоилом часто пользуются для введения бензоильной группы в молекулы спиртов, фенолов, аминов. Так, например, при взбалтывании хлористого бензоила со щелочным раствором фенола легко образуется твердый бензойнофениловый эфир (фенилбензоат) [c.471]

Реакции с трихлоридом фосфора не отвечают полностью сте-хиометрическому уравнению (Г. 7.71), так как при отщеплении хлористого водорода всегда образуется некоторое количество смешанного ангидрида. Поскольку избыточный трихлорид фосфора (т. кип. 75 °С) можно легко отогнать от образовавшегося хлоран- [c.102]

В работе [12] показано, что производные 3,4-дигидроизохинолина легко образуют комплексы с переносом заряда при взаимодействии с я-акцепторными соединениями типа хлоранила, что позволяет следить за ходом реакции методом ТСХ по характерному окрашиванию продуктов реакции. [c.498]

При температуре смеси, равной 125—140°, та же реакция продолжается около 30 часов. Если хлорирование провести наполовину и после этого дать реакционной смеси охладиться, то она затвердевает в бесцветную массу, представляющую собой продукт присоединения альдегида к хлорангндриду при дальнейшем хлорировании из этого промежуточного продукта образуется хлоран-1 идрид 0-хлорбензойной кислоты. [c.475]

Синтез З-амино-1-хлоризохинолинов основан на реакции хлоран-гидрида фенилуксусной кислоты с хлорцианом [9161. [c.92]

Поскольку аренон I при дальнейшем окислении превращается в п-хинон — хлоранил, реакции окисления при 0°С и при повышенной температуре должны протекать разными путями. [c.418]

В концентрированной НМОд в качестве растворителя [93] при (HNOз) > > (АгН) скорость зависит только от первой степени концентрации АгН. В менее кислых растворителях, таких, как нитрометан и уксусная кислота, при постоянном избытке НМОд над АгН скорость реакции для очень реакционноспособных ароматических соединений [93] становится нулевого порядка по АгН. Это выполняется в случае бензола, толуола, ксилолов, п-хлорани-зола и алкилбензолов, все эти соединения нитруются с одинаковой скоростью. Предложенный механизм предполагает, что медленной стадией является разрыв связи в азотной кислоте [c.503]

В некоторых случаях, например для угольной и фосфорной кислот, реакция со спиртами не приводит к желаемому результату, и для получения сложных эфиров этих кислот пользуются их хлоран-гндридами [c.204]

В качестве метода синтеза ж-нитробензолсульфохлорида предложено нагревать нитробензол с 2 молями хлорсульфоновой кислоты [206], однако в более поздней работе [37] указывается, что единственным продуктом этой реакции является хлоранил. Разногласие обусловлено, повидимому, различием температур реакции. Эта реакция [207], а также аналогичная реакция с олеумом [208], приводит к бурному разложению с выделением сернистого ангидрида и обугливанию, если реакционная смесь нагревается до высокой температуры. С хлорсульфоновой кислотой это может произойти после нагревания в течение нескольких часов при 150°. [c.36]

Пропилен,, бутен-2, и циклогексен в реакции с фтор и хлор-анизолами проявляют приблизительно одинаковую активность пентен-1 труднее алкилирует указанные галоиданизолы, но и он дает втор.амилгалоиданизолы с выходом 54% в случае м-хлорани-зола и 85—87% в случае о- и м-фторапизолов. По отношению к п-бромфенолу бутен-2 значительно менее реакционпоспособен, чем пропилен и особенно циклогексен. [c.221]

Однако некоторые факты заставляют подходить к такой интерпретации механизма с осторожностью. Во-первых, если при проведении алкилирования можно использовать каталитические количества хлорида алюминия, то для ацилирования даже при использовании в качестве ацилирующего агента хлоран-гидрида кислоты требуется более чем эквимольное количество AI I3. Это может означать, что хлорид алюминия не высвобождается при завершении реакции, а остается связанным в конечном продукте. [c.388]

Напишите уравнения реакций, протекающих при взаимодействии а) фенолята натрия с хлорангидридом уксусной кислоты б ) п-крезолята натрия с хлоран-гидридом изомасляной кислоты в) натриевого фенолята гидрохинона (п-дноксибензола) с хлорангидридом пропионовой кислоты. К какому классу соединении относятся полученные продукты Назовите их. [c.96]

Выделение МВП из продуктов реакции осложняется также близостью физико-химических свойств МЭП и МВП, разница в температурах кипения которых составляет всего 7 °С, а относительная летучесть при 2,7 кПа равна 1,25. Кроме того, МВП легко полимеризуется, поэтому ректификацию необходимо проводить в вакууме и в присутствии ингибиторов полимеризации. В качестве ингибиторов для МВП предложено использовать серу, пикриновую кислоту, хлоранил, yV-метиламинофенол (метол), а-нитрозо-Р-нафтол, а также продукты взаимодействия производных пиридина с сернистым газом, все они обладают примерно одинаковой ингибирующей способностью [73]. Данным методом получается 90—92 %-ный МВП. Допускается содержание высших пиридиновых оснований не более 2,5 % полимеров, не более 0,1 % и ингибитора не более 0,01 %. [c.238]

Нормальные алкильные цепи, содержащие от 8 до 18 и более атомов углерода, получают из природных жирных кислот, которые можно применять непосредственно или же преобразовать в хлоран-. гидриды для использования в реакциях ацилирования. Кислоты или их сложные эфиры могут быть также восстановлены в соответствующие спирты жирного ряда или через нитрилы в амины жирного ряда. Амины же используют как промежуточные соединения во многих реакциях для введения длинной алкильной цепи. Таким образом, природные жирные кислоты являются наиболее важным источником получения гидрофобных радикалов. Из них прямо или косвенно получают различные моющие средства. [c.64]

Особенно разнообразно применение реакции замещения хлора ариламиногруппами в рядах бензо-, нафто-, антра- и других хинонов. При этом реакция с 2,3,5,6-тетрахлорбензохиноном (хлорани-лом) идет особенно легко при 60—80°С в присутствии оснований для связывания выделяющегося хлороводорода [c.192]

Особенна чувствительны к типу аппаратов, их конструкции и материалу, из которого они изготовлены, реакции хлорирования, нуклеофильного замещения атомов галогена гидрокси-, амино- и другими группами, гидрирования, замещения нитрогруппы хлором и др. Например, л1-дихлорбензол можно получить из ж-хлоранили-на или 2,4-дихлоранилина и из ж-динитробензола по следующим схемам [c.343]

С) раньше получали хлорированием фталевой кислоты, тетрахлор-1,4-бензохинона (хлоранила) и других соединений. Предложен новый способ (Бек, 1958), по которому используется смесь гексахлорциклогексанов, остающа 1ся от получения линдана. Эту смесь вместе с ампулами сернистого ангидрида помещают в автоклав и проводят реакцию в азоте под давлением 20 ат после того как ампулы разобьются, повышают температуру. Затем смесь перемешивают в течение 10 ч при 250 °С и получают гексахлорбензол с выходом 87%. Гексабромбензол (т. пл. 326°С готовят этим же методом. Гексахлорбензол значительно более реакционноспособен, чем хлорбензол один атом хлора гидролизуется щелочьо при 135 °С. Пентахлорфенол (т. пл. 191 °С), полученный таким путем или хлорированием фенола, применяют (в частности в Финляндии) в виде водорастворимой натриевой соли для борьбы с синью лесоматериалов. Из других соединений, употребляемых в качестве бактерицидных средств и фунгицидов, можно назвать натриевые солп 2,4,6-трихлорфенола (т. пл. 69 °С) и о-фенилфе-нола (т. пл. 57 °С). [c.336]

Строение соединения II было установлено его превращением в хлоранил. Если на гексахлорбензол I действовать эквивалентным количеством КЗСаНз, то моноэтилтиопроизводное совсем не образуется, а главным продуктом реакции является соединение II. [c.336]

Обменные реакции. Примером нуклеофильной реакции обмена может служить поведение тетрахлор-1,4-бензохинона (т. пл. 290 °С). Промышленный способ, по которому тетрахлор-1,4-бен-З охинон (хлоранил) получается с выходом 60%, заключается в том, что в перемешиваемую смесь фенола и концентрированной соляной кислоты пропускают хлор для образования 2,4,6-трихлорфенола при последующем прибавлении азотной кислоты происходит окисление и дальнейшее хлорирование. Хлоранил растворяется в водной щелочи, образуя красный раствор, и при подкислении выпадает осадок хлор-аниловой кислоты. [c.423]

Ведутся поиски дегидрирующих агентов, с помощью которых можно проводить реакцию уже в мягких условиях. Таким агентом является, например, хлоранил, который часто достаточно нагреть, до 70—120 °С с дегидрируемым веществом в инертном растворителе. Хлоранил оказался хорошим дегидрирующим агентом и дляв соединений гетероциклического ряда. Следует лишь иметь в виду . [c.38]

Такой метод синтеза полимеров, при котором реакция осуществляется на поверхности раздела двух фаз, был назван межфазной поликонденсацией [52А, 94]. Очевидно, реакция протекает на границе раздела раствора дихлорангидрида в не смешивающемся с водой органическом растворителе н водным раствором, например диамина, содержащим акцептор кислоты. В качестве кислотной компоненты могут применяться хлоран-гидриды алифатичсских или ароматических кислот, фосген и дисульфохлориды в качестве соединения, содержащего подвижный атом водорода, — алифатические первичные и вторичные диамины или дифеиолы, а также их соли. Ароматические диамины и алифатические диолы реагируют слишком медленно, чтобы образовывать полимеры с большим молекулярным весом. Всегда возможна побочная реакиия—гидролиз галоидангндрида, которая конкурирует с основным процессом и мешает образованию полимера. В отличие от поликонденсации [c.102]

В расплаве при поликонденсацни на границе разде1а фаз точное стехиометрическое соотношение реагирующих компонентов не столь важно, так как реакция межфазной поликон енсации протекает с большой скоростью. Фактически в некоторых случаях может употребляться достаточно большой избыток диамина, действующего как акцептор кислоты, и это не вызовет значительного уменьшения молекулярного веса продукта. Это обстоятельство принимают как доказательство того, что реакция протекает в органической фазе близко к границе раздела, независимо от избытка диамина, Хлоран-гидрид проникает в водную фазу в очень незначительном количестве, и, таким образом, гидролиз исключается. [c.103]

Эти методы вытесиипи старый громоздкий способ окислеиия вторичных спиртов по Оппенауэру (1937). Окисление ио Оппенауэру заключается в нагревании спирта с алкоголятом алюминия в присутствии карбонильного соединения, которое вьшолняет функцию акцептора гидрид-иона. Окисление вторггшых спиртов по Оппенауэру представляет собой обратимый процесс (обратная реакция назьшается восстановлением ио Меервейну-Понидорфу-Верлею). Равновесие можно сместить вправо, еслн в качестве карбонильной комионенты будет выбран сильный акцептор гидрид-иона — и-хинон, флуоренон, беизофенон, хлоранил (2,3,5,6-тетрахлор-1,4-беизохинон) [c.897]

Предлагаемая методика основана на способе, предложенном Е. Кеннигом и Е. Руппельтом [1] и является наиболее удобным синтезом 4-(/г-диыетиламинофенил)-пиридина, позволяющим использовать в качестве сырья различные хлоран-гидриды кислот и дающим более высокие выхода продукта. Без применения катализатора использованный метод дает невысокие выхода при проведении реакции в течение 7 недель [2 . Другим способом получения этого соединения является диазосочетание пиридина и хлористого л-диметиламинофенилдиа-зония [31. [c.102]

Применение сульфонильных защитных групп при атоме азота алкенилани-лина позволило получить иной тип продуктов нежели в предыдущих случаях. При окислении метансульфонильного 36 и ла/х2-толуолсульфонильного 37 производных о-толуидина (получены обработкой амина 15 соответствующим хлоран-гидридом в пиридине) системой на основе ацетонитрила единственными продуктами реакции являются кетоны 38, 39 (выходы 60-62 %). Их образование подтверждает сделанное ранее предположение о кетонном интермедиате В реакции, ведущей к индолинам 26, 27. [c.8]

Побочные реакции хинонов. В большинстве описанных случаев дегидрирования хинонами в качестве акцептора применялся хЛоранил (тетра лорбензохинон-1,4). Хлоранил сравнительно стоек и легко доступен, но по реакционной способности он уступает хинонам с более высокими редокс-потенциалами [16]. Преимущество хинонов с высоким потенциалом в отношении реакционной способности хинонов наглядно показывают данные табл. 1.. [c.331]

Хлоранил не особенно сильный диенофил, но он все же вступает в реакцию Дильса— Альдера [17, 18]. Такая побочная реакция протекает только в тех случаях, когда в результате дегидрирований образуются полиацены [5, 19]. Нуклеофильное замещение. представляет собой, более важную побочную реакцию, которая часто происходит, если донор или продукт его превра щения принадлежит к числу аминов. Так, хотгя хлоранил може [c.332]

Мало изучено дегидрирование хинонами с целью получения соединений фуранового ряда. Наиболее вероятно, что для реакции необходимы частичная ненасыщенность или определенные заместители. Действием хлоранила на 2,5-дигидро-З-фенилфуран получен 3-фенилфуран с выходом 10% [46] возможно, что такой низкий выход продукта дегидрирования объясняется реакцией Дильса — Альдера между хиноном и фураном. Если это предположение верно, то применение о-хинонов и п, п -дифенохино-нов должно привести к улучшению результатов. Флаваноны можно дегидрировать в флавоны [47], хотя неизвестно, можно ли применять этот метод для превращения незамещенного хрО манона-4 в хромок. [c.341]

При попытках дегидрировать циклогептадиен-2,4-он в тропон действием дихлордицианбензохинона или хлоранила тропон удалось получить лишь с низким выходом [48]. Было высказано предположение, что характер активирования донора не благоприятствует отщеплению гидрид-иона. Однако неудача, возможно, объясняется реакцией присоединения диеиа, и в таком случае применение тетрахлордифенохинона могло бы привести к успеху. [c.341]

По-видимому, амид 2-цианобензойной кислоты в данной реакции является промежуточным продуктом. Замещенные З-имино-1-индоли-ноны образуются при взаимодействии тиосемикарбазидов с хлоран-гидридом 2-цианобензойной кислоты [153]. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология