Динитро диметилбутадиен

Динитро-2,3-диметилбутадиен-1,3 труднее реагирует с циклопентадиеном (вероятно, из-за пространственных затруднений) — для получения бис-аддукта необходимо кипятить смесь реагентов в ксилоле [122, 204]. [c.243]

З-диметилбутадиеном-1, 3 образует 1, 4-динитро-2, 3-диметилбу-тен-2 и димер 1-нитрозо-4-нитро-2, З-диметилбутена-2 з- [c.13]

При использовании в этой реакции ЫгОз выход динитроалкана составлял 39%, а выход оксинитроалкана — 25%. Присоединение МгО к 2,3-диметилбутадиену-1,3 приводит к 1,4-динитро-2,3-ди-метилбутену-2 с выходом 45% [53] [c.20]

Динитро-2,3-диметилбутадиен-1,3 присоединяет бром в жестких условиях, и только при нуклеофильном бромировании, с образованием 1,4-дибром-1,4-динитро-2,3-диметилбутадиена-1,3 [204]. Однако 2,3-ди-(нитрометил)-бутадиен-1,3, образующийся из 1,4-ди- [c.224]

Динитро-2, З-диметилбутадиен-1, 3 (IV) в тех же условиях реагирует с одним молем брома и образует твердый бесцветный дибромид, которому на основании исследования ИК-спектров приписано строение 1, 4-динитро-1, 4-дибром-2, З-диметилбутена-2 (V) одновременно выделяется неидентифицированное светло-желтое масло, разлагающееся при перегонке в вакууме (10" Л1Л1). Дибромид (V) лишь медленно присоединяет второй моль брома. [c.242]

Введение алкильных (метильных) групп нарушает копланар-ность и сопряжение 1, 4-динитробутадиенов (1, 4-динитро-2, З-диметилбутадиен-1, 3, II). Роль бензольных колец (в положениях [c.289]

Перекалин и сотрудники синтезировали 1,4-динитробутадиен-1,3 (145) [314, 315], 1,4-динитро-2,3-диметилбутадиен-1,3 (146) [315, 316], 1,4-динитро-2,3-дифенил бутадиен-1,3 (147) цис — цис- и транс — т/ ак(>изомеры) [3151 и 1,4-динитро-1,4-дифенилбутадиен-1,3 (148) цис — цис- и транс — транс-изомеры) [315]. Исследование структуры этих соединений, главным образом изучение их Раман-снектров [317], показало, что, нанример, в 145 в сопряжении участвуют вместе с двойными связями и нитрогруппы, а в 148 значительный вклад в сопряжение вносят и фенильные группы. В то же время введение заместителей в положении 2 и 3 (соединения 146 и 147) приводит к отклонениям от копланарности и, следовательно, к уменьшению сопряжения в системе. Итак, структуру диеновой системы и направление реакции Михаэля с участием этой системы определяют стерические факторы и влияние заместителей на распределение электронной плотности [318]. Незамеш,ен-ный динитробутадиен 145, несмотря на большую чувствительность к действию оснований и склонность к полимеризации при обработке натриевой солью димедона (нейтральной по характеру), дает 1,2-аддукт, в котором затем происходит аллильная нерегрупнировка двойной связи [уравнение (110)]. Аналогичная картина наблюдается и в реакциях 1,4-дифенильных производных (148) с малононитрилом, диметиловыми эфирами малоновой и метилмалоновой кислот. В тех же условиях 2,3-диметильное производное 146 не присоединяет [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология