Метилмалоновая кислота, диэтиловый

Диэтиловый эфир метилмалоновой кислоты Диэтиловый эфир этоксиметиленмалоно-вой кислоты Диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты То же [c.22]

Приведите не менее трех схем синтеза диэтилового эфира метилмалоновой кислоты. Исходя из последней, получите а,а -диметилянтарную кислоту. [c.404]

Диэтиловый эфир метилмалоновой кислоты, содержащий лишь один активный атом водорода, может тем не менее реагировать в качестве адденда с этиленовыми и ацетиленовыми акцепторами [c.442]

Условия протекания этой важной реакции не изучались систематически, однако известно, что М-галогенметильные производные алифатических амидов обычно дают более низкие выходы, чем Ы-галогенметилбензамиды и Ы-галогенметилфталимиды. Например, при реакции диэтилового эфира метилмалоновой кислоты с Ы-хлор- [c.91]

Диэтиловый эфир метилмалоновой кислоты наряду с диолом дает также в результате отщепления воды металиловый спирт с 5%-ным выходом [208]. [c.165]

Получение аминокислот. Превращение ди- и поликарбоновых кнслот в аминокислоты можно осуществить несколькими различными путями. Наиболее удовлетворительные результаты дает применение моноэфиров и их солей. Они реагируют с гидразином, образуя гидразиды кислот, которые можно превратить через азиды кисло г в аминокислоты. Из эфиров замещенных малоновых кислот получаются а-аминокислоты. (О получении а-аминокислот из эфиров замещенных циануксусных кислот см. стр. 343.) Так, например, из калиевой соли моноэтилового эфира метилмалоновой кислоты, которую получают путем неполного гидролиза диэтилового эфира, образуется солянокислая соль этилового эфира аланина с выходом 670/д [45] [c.328]

Алкилирование малоновыми эфирами. Бухта и Шлезингер [21 ] получили Сю-дикислоту(ССУ11) алкилированием 1,4-дибром-бутина-2 или 1,4-дибромбутена-2 двумя молями диэтилового эфира метилмалоновой кислоты. При омылении промежуточного тетраэфира и последующем декарбоксилировании образуется дикислота VII. [c.187]

С соединениями типа ВВ С=СНХ, в которых атом водорода связай с а-углеро-дом, протекает аномальная реакция Михаэля [151]. Эта реакция не характерна для соединений типа КВ С=СВ"Х. В результате аномальной реакции Михаэля один из заместителей в молекуле донора (аа исключением водорода), по-видимому, в результате перегруппировки промежуточного продукта переходит к атому углерода продукта реакции. При взаимодействии диэтилового эфира метилмалоновой кислоты с этиловым эфиром кротоновой кислоты в присутствии 1/6 моля этилата натрия получается нормальный аддукт 62, однако, если увеличить количество основания до одного эквивалента, то образуется соединение 64 [152], в котором метильная Группа связана с первым, а малонатная — со вторым атомом углерода [c.290]

Отщепление окиси углерода характерно для производных щавелевоуксусного эфира, получаемых конденсацией диэтилоксалата и соединений с активной метиленовой группой продуктами реакции декарбонилнрова-ния являются замещенные малоновые эфиры. Диэтиловый эфир метилмалоновой кислоты, например, может быть получен с выходами, близкими к теоретическим, из метилщавелевоуксусного (этоксалилпропионового) эфира (СОП, 2, 588) [c.577]

Диэтиловый эфир 4-метил-5-карбэтокси-3-(2-карбоксиэтил)-2-пиррил(Р-метилмалоновой кислоты) ФЗ, 334. [c.307]

Такегами и др. [25] сообщили, что при обработке этилового эфира а-бромпроиионовой кислоты раствором КСо(СО)4 в толуоле при 0° в атмосфере СО (1 атм) и расщеплении образующегося продукта иодом получают оба ожидаемых эфира — этиловый эфир метилмалоновой кислоты и возникший в результате перегруппировки диэтиловый эфир янтарной кислоты, причем последний в меньшем количестве. Однако при 25° преобладает эфир янтарной кислоты. [c.33]

Для получения триметильного деривата 5-амино-1-метилнафталин был превращен по способу Зандмейера в 5-циан-1-метилпроизводное, давшее с иодистым магний-метилом соответствующий метилкетон, а именно — 5-метилнафталин-1-метилкетон. Последний бронировался, и образовавшийся при этом ш-бром-Дериват вводился в реакцию с диэтиловым эфиром натрий-метилмалоновой кислоты, причем вследствие одновременного омыления получилась -(5-метил-1-нафтоилУизомасляная кислота (XVI). Восстановлением ее и замыканием кольца был приготовлен 1 -кето-2,8-диметил-1,2,3,4-тетрагидрофенантрен [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология