Динитробутадиен

На синтез сопряженных 1,4-динитробутадиенов был распространен общий метод получения I,2-динитроалкенов, заключанцийся в окислении соответствующих солей динитроалканов (172, I79, I9 . 1,4-Динитро-2-бутвны были получены нитрованием 1,3-алкадиенов [IBO]. [c.182]

Синтез ,4-динитробутадиенов окислением дианионов [c.182]

Динитробутадиен-1,3 (V) оказался весьма устойчивым соединением не вступал в реакцию диенового синтеза, не реагировал подобно мононитроолефинам с соединениями, содержащими активные атомы водорода в метиленовых группах, и медленно бронировался, образуя дибромид. [c.87]

Динитробутадиен-1,3 оказался весьма устойчивым соединением, не реагировал, подобно мононитроалкенам, с веществами, содержащими подвижные атомы водорода в метиленовых группах, не вступал в реакцию диенового синтеза, медленно присоединял бром его уязвимым местом явилась реакция с основаниями (три-этиламин). [c.164]

Нитрование смеси трех геометрических изомеров 1,4-ди лор-бутадиена-1,3 азотной кислотой при О—70°С приводит к транс, гранс-1,4-дихлор-1,4-динитробутадиену-1,3, в то время как при действии нитрата меди в смеси ацетангидрида и уксусной кислоты при 20 "С кроме указанного продукта образуется 1-хлор-1,4-динитро-бутадиен-1,3 [13]. Из 1,1-дихлорэтилена и нитрозилхлорида при комнатной температуре получен 1,1-дихлор-2-нитроэтилен [14]. [c.207]

Динитробутадиен-1,3 получен обработкой 2,3-дихлор-1,4-ди-нитробутана ацетатом свинца [33]. Для получения нитродиенов был использован спиртовый раствор едкого кали [137], а для синтеза галогензамещенных динитродиенов — Florisil в бензоле [84]. [c.214]

Нитробутадиен-1,3 является малоактивным диеном и способен конденсироваться только с малеиновым ангидридом, образуя аддукт с выходом 4% [317]. 1,4-Динитробутадиен-1,3 не удалось [c.242]

При обработке 1,2-динитроэтана аммиаком, бикарбонатом аммония, едким натром, карбонатами или бикарбонатами щелочных и щелочноземельных металлов, мочевиной, окисью цинка, а также при обработке нитрата 2-нитроэтанола бикарбонатом аммония образуется полимер нитроэтилена [113]. При полимеризации нитроэтилена под действием у-излучения ( °Со) был получен полимер) с м. в. 38 000. при облучении протекает также сополимеризация нитроэтилена с 1,4-динитробутадиеном-1,3 [326]. [c.245]

Трихлор-3-нитроалкены-2 проявляют антибиотическую активность [108]. Биологической активностью обладает 1,4-дихлор-1,4-динитробутадиен-1,3 [132]. Имеется указание об антимикробной активности 1,4-динитробутадиена-1,3 и 2,5-динитрогексадие-на-2,4 [85]. [c.254]

Динитробутадиен при pH 1—8 дает несколько волн, из них [c.235]

Перспективен общий метод получения сопряженных 1-нитробу-тадиенов-1,3 и 1,4-динитробутадиенов-1,3, заключающийся соответственно в денитрации и окислении их, 1,4-динитробутенов-2. [c.63]

При действии на 2,3-дихлор-1, 4-динитробутан (IV) ацетатом свинца в ледяной уксусной кислоте отщепляются элементы хлористого водорода и образуется 1,4-динитробутадиен-1,3 (V). Этот синтез, по-видимому, является первым примером использования ацетата свинца с целью превращения 1, 2-галогенонитроалканов в непредельные нитросоединения. [c.145]

Введение алкильных (метильных) групп нарушает копланар-ность и сопряжение 1, 4-динитробутадиенов (1, 4-динитро-2, З-диметилбутадиен-1, 3, II). Роль бензольных колец (в положениях [c.289]

Химическое состояние 1,4-динитробутадиенов-1,3 до сего времени оставалось неизученным. При исследовании реакционной способности 1,4-динитробутадиенов (Э. С. Липина, В. В. Перекалин),диеновая система которых обладает пониженной электронной плотностью, было естественно обратиться к реакциям нуклеофильного присоединения (нуклеофильное галогенирование, [c.289]

Электрофильность 1,4-динитробутадиенов-1,3, также проявляется в реакции диенового синтеза, [c.291]

Динитробутадиен-1,3 (I) значительно легче, чем мононитроалкены (при комнатной температуре), присоединяет один моль, а [c.350]

У 1,4- и 2,3-дифенил-1,4-динитробутадиенов пространственные препятствия столь велики, что эти соединения оказались не способными к реакции диенового синтеза. [c.351]

Перекалин и сотрудники синтезировали 1,4-динитробутадиен-1,3 (145) [314, 315], 1,4-динитро-2,3-диметилбутадиен-1,3 (146) [315, 316], 1,4-динитро-2,3-дифенил бутадиен-1,3 (147) цис — цис- и транс — т/ ак(>изомеры) [3151 и 1,4-динитро-1,4-дифенилбутадиен-1,3 (148) цис — цис- и транс — транс-изомеры) [315]. Исследование структуры этих соединений, главным образом изучение их Раман-снектров [317], показало, что, нанример, в 145 в сопряжении участвуют вместе с двойными связями и нитрогруппы, а в 148 значительный вклад в сопряжение вносят и фенильные группы. В то же время введение заместителей в положении 2 и 3 (соединения 146 и 147) приводит к отклонениям от копланарности и, следовательно, к уменьшению сопряжения в системе. Итак, структуру диеновой системы и направление реакции Михаэля с участием этой системы определяют стерические факторы и влияние заместителей на распределение электронной плотности [318]. Незамеш,ен-ный динитробутадиен 145, несмотря на большую чувствительность к действию оснований и склонность к полимеризации при обработке натриевой солью димедона (нейтральной по характеру), дает 1,2-аддукт, в котором затем происходит аллильная нерегрупнировка двойной связи [уравнение (110)]. Аналогичная картина наблюдается и в реакциях 1,4-дифенильных производных (148) с малононитрилом, диметиловыми эфирами малоновой и метилмалоновой кислот. В тех же условиях 2,3-диметильное производное 146 не присоединяет [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология