Нитроенамины

Ди(метилтио)-2-нитроэтилен 116 при взаимодействии с амином 140 и аммиаком образует нитроенамин 141, который далее реагирует с енаминокетоном 142, давая пиридин 143 [80] (схема 43). [c.424]

При конденсации аминоэфира 168 с 2-нитро-З-этоксиакрилатом 158 образуется нитроенамин 169, который при действии системы Mg-Hg b циклизуется в производное пиразина 170, причем азот нитрогруппы участвует в построении цикла [93] (схема 53). [c.428]

Присоединение изотиоцианатов к нитроенамину 181 приводит к тиоамидам 182, которые при взаимодействии с а-бромкетонами претерпевают циклизацию в [c.430]

Далее исследовано взаимодействие с бензохиноном третичных циклических р-нитроенаминов (УШ) и показано, что эта реакция является новым удобным методом получения З-нитро-5-оксибензофзфанов (IX), имеющих со-аминоалкильную цепочку в положении 2 бицикла [8]. [c.6]

Несопоставимо сложнее протекает реакция бензохинона с вторичными циклическими р-нитроенаминами (X). В этом случае наблюдается отчетливое влияние величины енамино-вого цикла на состав продуктов реакции. При этом, когда в качестве исходного использован енамин с напряженным пятичленным циклом (X а), наблюдать образование индольных соединений не удается — реализуется только синтез бензофу-рана (XI а) и продукта присоединения енамина к хинону (XII а). По мере увеличения енаминового цикла уже удается наблюдать индольную циклизацию для шестичленного енамина (X б). Интерпретация этих результатов может быть получена на основе рассмотрения промежуточных структур, возникающих при образовании индольных соединений в реакции Неницеску, для которых существенна конформацион-ная подвижность участвующего в реакции циклического насыщенного фрагмента [9]. [c.6]

Изучен ряд интересных превращений, затрагивающих амино-группировку нитроенаминов. При реакции замещенных р-диметил-амИнонитроэтиленов с реактивами Гриньяра или с литийалкилами и последующем подкислении (СНз)2Н-группировка замещается на алкильный радикал [151, 176] [c.247]

Как уже было отмечено выше, нитроенамины в присутствии этилата калия реагируют с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода (альдегиды [153], кетоны-[151, 153, 345], нитрилы [151, 152], циануксусные эфиры [152], эфиры малоновой кислоты [151, 152], четвертичные соли гетероциклических азотистых оснований, содержащих СНз-группы в а- или у-иоложениях [176], инден [346], флуорен [346]) с образованием непредельных нитро-соединений. - - [c.247]

Очень легкая 2. -изомеризация по двойной связи происходит и у нитроенаминов [14]. Барьер взаимопревращения при комнатной температуре около 63 кДж/моль (схема 2). [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология