Нитромалоновый диальдегид

СОБОВОЙ кислоты. Этиловыц эфир этой кислоты легко синтезировать дуг конденсации натриевой соли нитромалонового диальдегида с эфиром (205], выход 75%. [c.391]

Применению этой реакции препятствует неустойчивость малонового альдегида. Однако существует натриевая соль нитромалонового диальдегида (осторожно соль может взрываться при детонации ) [II, являющаяся потенциальным источником получения необычных п-нитрофенолов (пример а). [c.319]

Натриевое производное нитромалонового диальдегида) [c.345]

При конденсации 2-нафтиламина с натриевым производным нитромалонового диальдегида удалось синтезировать 3-нитро-5,6-бензохннолин [221], соединение с ннт-рогруппой в пиридиновом кольце. [c.85]

Из натриевого производного нитромалонового диальдегида аналогичным способом получается 2-нитробензо[/]хинолин. [c.479]

Описанное выше образование 2-имино-5-нитро-1,3,2-тиазина при конденсации тиомочевины с нитромалоновым диальдегидом в присутствии пиперидина в качестве конденсирующего агента [38] уже обсуждалось (стр. 490). [c.497]

Тиазины фактически не были исследованы. Согласно Хейлу и Бриллу [3], конденсация сульфата 5-метилтиурония с нитромалоновым диальдегидом приводит к образованию 2-имино-5-нитро-1,3,2-тиазина. Однако Боарленд и Мак-Оми [4] не смогли подтвердить это сообщение и выделили из реакции только 5-нитро-5-(1-пиперидино)пиримидин. Катализатором этой реакции является пиперидин. [c.490]

Несколько неожиданная реакция происходит при взаимодействии натриевого производного нитромалонового диальдегида (СОП, 4, 345) с ацетоном при этом образуется п-нитрофенол [c.454]

Ряд а-нитро-р-аминоакролеинов был синтезирован обработкой натриевой соли нитромалонового диальдегиДа гидрохлоридами первичных аминов [170] [c.217]

Нитромалоновый диальдегид оказался весьма интересным исходным продуктом для получения нитродиенов, содержащих электрофильные остатки. [c.134]

Химия нитромалонового диальдегида — одного из немногих доступных диальдегидов — развивалась преимущественно в трех направлениях гетероцепной конденсации, гетероциклизации и кар-боциклизании. Карбоцепная конденсация нитромалонового диальдегида оставалась неизвестной. [c.134]

Для этой реакции были использованы метиленовые и метильные компоненты, не способные образовывать с нитромалоновым диальдегидом карбоциклические производные. [c.135]

Аналогичное декарбоксилирование 4-нитропиррол-2-карбоновой кислоты с помощью хромита меди и хинолина открывает наиболее удобный путь синтеза 3-нитропиррола. Одпако в этом случае замещенное ядро пиррола молшо получить и посредством циклизации в кольцо, что является обычным для многих гетероциклических соединений конденсация нитромалонового диальдегида с этиловым эфиром глицина приводит к 4-иитропиррол-2-кар-боновой кислоте [139]. Циклизация кольца — также лучший метод получения 2-нитрокарбазола, обладающего канцерогенными свойствами. В ходе синтеза иснользуется интересная дезактивация одного кольца бифенила для нитрования другого кольца [140]. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология