Нитроэтилен с аминами

Нагревание амина 137 с 1,1-ди(метилтио)-2-нитроэтиленом 116 приводит к изохинолиновому производному 139. Реакция протекает через стадию образования М-замещенного 1-амино-1-метилтио-2-нитроэтилена 138 [79] (схема 42). [c.424]

Описано получение нитроалкенов непосредственной конденсацией нитроалканов с карбонильными соединениями. Так, в продуктах реакции формальдегида с нитрометаном в газовой фазе над силикагелем, насыщенным РегОз, обнаружен нитроэтилен [17/]. При взаимодействии хлораля с нитрометаном, нитроэтаном, 1-нитропропаном или 1-нитробутаном в присутствии третичного амина и сульфата магния образуются 1,1,1-трихлор-3-нитроалкены-2 [178]. [c.218]

Ди(метилтио)-2-нитроэтилен 116 при взаимодействии с амином 140 и аммиаком образует нитроенамин 141, который далее реагирует с енаминокетоном 142, давая пиридин 143 [80] (схема 43). [c.424]

Диметиламино)метилен]амино -2,4,6-трииодфенил)-пропановая кислота гидрохлорид, 1034 2-[(Диметиламино)метил]-1-(3-метоксифенил)циклогексанол гидрохлорид, 1036 2-[(Диметиламино)метил]пиридин-3-ил диметилкарбамат дигидрохлорид, 1037 Л - 2-[( 5-[(Диметиламино)метил]-2-фурил мегил)сульфанил]-этил -Л -метил-2-нитроэтилен-1,1 -диамин, 1039 Л - 2-[( 5-[(Диметиламино)метил]-2-фурил метил)- [c.1105]

Формальдегид, нит-рометан Нитроэтилен ( Oj, СО, амины, полимеры) Силикагель, содержащий Na дифференциальный реактор, газовая фаза, 150° С, реагенты в экьи-молярных количествах [223] [c.488]

Амины легко реагируют с соединениями, содержащими активные двойные связи (нитроэтиленом, акриловой кислотой, нитрилом акриловой кислоты), образуя арилалкиламины, содержащие самые различные функциональные группы в алкильном остатке [c.462]

Г. Виланд и Е. Саккеллариос- впервые исследовали реакцию конденсации нитроэтилена с анилином и синтезировали нитроэтил-анилин. Установлено, что нитроалкены нитроэтилен, 1-нитропен-тен-1, 1-нитро-2-метилпропен-1, 2-нитробутен-2, 1-нитро-1-бромбу-тен-1 образуют с аммиаком и аминами продукты присоединения менее устойчивые, чем -нитростирол и его производные. [c.265]

Высокая активность этих мономеров дает возможность применять в процессах полимеризации более широкий круг инициаторов (соединения металлов II группы, органические основания и т. д.). Так, например, винилиденцианид и нитроэтилен полиме-ризущтся в присутствии третичных аминов, спиртов, воды [143]. Иногда роль основания выполняют даже молекулы катионоактивных мономеров, например винилалкиловые эфиры [144]. Механизм процесса в присутствии аминов, предложенный для полимеризации нитроэтилена, инициированной пиридином, приведен ниже [161 [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология