Нитроэтилен

Нитроэтилен легко присоединяется к 1,3-диенам по реакции диенового синтеза [c.199]

Анионная полимеризация. В анионную полимеризацию легко вступают виниловые и диеновые мономеры, содержащие электроноакцепторные заместители у двойной связи, например цианистый винилиден, нитроэтилен, акрилонитрил, метакрилонитрил, стирол, акриловые и метакриловые эфиры и др. Способность этих мономеров к анионной полимеризации возрастает с увеличением электроотрицательности заместителя. Кроме того, в анионную полимеризацию могут вступать оксиды олефинов, лактоны, некоторые карбонилсодержащие соединения, например альдегиды (по связи С=0), и др. Катализаторами анионной полимеризации служат [c.21]

Однако не все реакции присоединения по Михаэлю для нитроэтиленов протекают нормальным образом, как, например, [29] [c.500]

Динитроэтан — твердое вещество, плавящееся при 40°. Температура кипения его при 5 мм рт. ст. равна 135°. При кислотном гидролизе динитроэтан превращается в две молекулы гидроксиламина. При быстрой перегонке смеси динитроэтана и этилового спирта и быстром охлаждении паров получаются нитроэтилен и этилнитрит [15] [c.198]

Нитроэтилен можно также получить дегидратацией 2-нитроэтилового спирта или отщеплением элементов кислоты от сложных эфиров нитроэтанола (см. также гл. 6, стр. 95 и работу Хасса и Рили [16]) [c.198]

Нитроэтилен чрезвычайно легко полимеризуется по анионному механизму вследствие сильной поляризации двойной связи каталитическое действие оказывают уже ОН "-ионы воды. [c.941]

При перегонке нитроэтилового спирта над фосфорным ангидридом или безводным бисульфатом Виланд получил с хорошим выходом нитроэтилен [c.113]

Если реакция останавливается на стадии образования нитроспирта, то его выделяют и отщепляют от него воду обычными агентами дегидратации—хлористым цинком, бисульфатом калия, фосфорным ангидридом и др. Нитроэтилен, впервые описанный Виландом, был получен дегидратацией р-нитроэтилового спирта бисульфатом натрия [c.64]

В этих условиях этилен образует динитроэтан, нитроэтил-нитрат (азотной эфир р-нитроэтилового спирта) и р-нитро-этиловый спирт. Восстановлением динитроэтана можно получить этилендиамин, при действии же на динитроэтан раствора щелочи образуется нитроэтилен, который превращается в полимер р-нитроэтиловый спирт легко отщепляет воду с образованием нитроэтилена, который в присутствии следов щелочи превращается в тот же полимер [c.66]

БОМ спирте, к которым при 25 °С прибавляют нитроэтилен) [341. [c.502]

Настоящая методика обладает тем преимуществом, что в ней применяются недорогие, имеющиеся в продаже исходные реагенты и что, по-видимому, разработан надежный метод выделения продукта реакции. 2-Нитроэтанол представляет особую ценность в качестве промежуточного продукта для получения нитроэтилена. Удобным методом получения нитроэтилена является нагревание 2-нитроэтанола с фталевым ангидридом в таких условиях, чтобы при этом нитроэтилен отгонялся при пониженном давлении [c.109]

В подобных случаях можно воспользоваться одной из двух описываемых ниже систем номенклатуры. Одна из них, так называемая е,т-система, предложена в 1953 г. А. П. Терентьевым и сотрудниками [8—9]. Ее главный принцип для обозначения конфигурации указывают цис- (е) или транс- (т) расположение пары старших заместителей при двойной связи. Старшинство определяется по обычным правилам номенклатуры органических соединений. Поэтому старшими заместителями в любом соединении, двойная связь которого стоит не на конце цепи, будут отрезки главной цепи. Так, формула IV изображает З-метилгептен-3. Старший элемент этой структуры—главная цепь, в которую входят примыкающие к двойной связи остатки С2Н5 и С3Н7. В формуле IV они занимают друг относительно друга цис-положение, поэтому структура IV получит обозначение З-метилгептен-Зе. В структуре V бром старше хлора, название 2-хлор-2г-бром-1-нитроэтилен. [c.36]

Калиевая соль 2-нитроэтилен-1,1-дитиола 120 была использована в синтезе тиофенов 121, 125 [72] (схема 36). [c.422]

Соль 1-анилино-2-нитроэтилен-1-тиола 123 при реакции с а-бромкетонами подвергается алкилированию с образованием соединений 124, которые затем претерпевают внутримолекулярную циклизацию в тиофены 125 [73] (схема 37). [c.422]

Нитроэтилен кипит при 98° (760 мм рт. ст.). Он очень легко вступает в различные реакции, обладая весьма большой способностью присоединять к своей активированной двойной связи другие вещества. При действии спиртов на нитроэтилен получаются 2-нитроэтилалкиловые эфиры [c.198]

В качестве простейшего ненасыщенного нитросоединения представляет интерес нитроэтилен СНа = HNO2, образующийся из Ь-нитроэтилового спирта при отщеплении воды с помощью пятиокиси фосфора или бисульфата натрия (Виланд). Он оказывает иа лючительно сильное раздражающее действие на слизистые оболочки и склонен к полимеризации в этом отношении он напоминает простейший ненасыщенный альдегид — акролеин СНг=СН—СНО (т. кип. нитроэтилека 98,5 ). [c.177]

Нитроолефины обладают большой склонностью к реакции полимеризации [183, 194]. Так, нитроэтилен СНа = HNOa, [c.295]

Нитроэтилбензол 1/531 5/130 Нитроэтилен 4/872 2-Нитро-2-этил-1,3-пропандиол 1/269 Ннтроэтоксибензолы Э/561, 562 Нитроэфиры 1/453, 705 2/126, 127 [c.664]

Оксиметилфурнл-2-нитроэтилен, С7Н7Ы04, мол. вес 169,133, представляет собой желтые игольчатые кристаллы, растворимые в органических растворителях, не растворимые Б четыреххлористом углероде и воде. [c.51]

Оксиметилфурил-2-нитроэтилен получен только по описанному выше способу. [c.51]

Метод синтеза 2-метилтио-З-нитропиррола основан на реакции диэтилацеталя аминоацетальдегида с нитроэтиленом 116 [70]. [c.422]

Соли пиридиния 117 реагируют с 1,1-ди(метилтио)-2-нитроэтиленом 116 в присутствии триэтиламина с образованием смеси нитроиндолизинов 118 и индолизинов 119 [71] (схема 35). [c.422]

При действии гидразингидрата на 1,1-ди(метилтио)-2-нитроэтилен 116 происходит замещение одной метилтиогруппы на остаток гидразина с образованием гидразона 132, который далее был превращен в пиридазин 133 реакцией с глиокса-лем [77] (схема 40). [c.423]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.389 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 4 (1959) -- [ c.74 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.280 , c.597 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.188 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.471 , c.478 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.249 , c.363 ]

Химия алифатических и алициклических нитросоединений (1974) -- [ c.218 , c.327 , c.349 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.352 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.411 , c.419 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.131 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.527 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.499 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.185 , c.186 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.177 , c.941 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.527 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.10 , c.31 , c.47 , c.140 , c.149 , c.227 , c.230 , c.231 , c.274 , c.275 , c.308 , c.344 , c.388 , c.452 , c.453 , c.546 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.38 , c.53 ]

Химия нитро- и нитрозогрупп Том 1 (1972) -- [ c.32 , c.33 , c.81 , c.254 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.216 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.185 , c.186 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология