метилбутена сульфидов

Тиокислоты (R OSH) и меркаптокарбоновые кислоты [HS( H2) 00H] также вступают в эти реакции. Химия и механизм реакций радикального присоединения тиолов детально изучены [11—14], и опубликован ряд обзоров [15—17] по их препаративному использованию. Ниже вместо перечисления продуктов присоединения тиильных радикалов будут отмечены лишь отдельные моменты, которые не нашли широкого освещения. Прежде всего реакции присоединения тиильных радикалов часто, хотя и не всегда, обратимы. Одним из проявлений этой обратимости является возможность снижения суммарной скорости присоединения с повышением температуры реакции [18]. Другое явление, связанное с обратимостью присоединения, — это наблюдающееся иногда элиминирование тиильного радикала в -тиозамещенных радикалах со значительным образованием алкена или продуктов его превращений вместо ожидаемого сульфида. Например, присоединение н-масля-ного альдегида к 2-метилбутен-3-ил-2-фенилсульфиду, инициированное перекисью трет-бутила, не приводит к ад- [c.153]

В метанольном растворе грег-бутилгидроперекись окисляет м-бутил-1 -метилпропен-2-ил-, и-бутил-2-метилпропен-2-ил-, н-бу-тилбутен-2-ил-, диаллил-, аллилфенил- и н-бутил-1-метилбутен-2-ил-сульфиды в соответствующие сульфоксиды с почти количественным выходом, причем двойные связи ие затрагиваются. С другой стороны, в таких растворителях, как бензол, в зависимости от используемой гидроперекиси выход сульфоксида изменяется от 5 до-90%. [c.51]

При этом часть гидроперекиси расходуется на образование побочных продуктов. Исследование побочных продуктов реакции грет-бутилгидроперекиси с м-бутилбутен-2-ил-сульфидом показало, что они состоят из ди- -бутилдисульфида и смеси трудноразделимых веществ. Последняя -по данным анализа состоит из 1 -метилбутен-2-ола, 1 -метилбутен-2-ил-трет-бутилперекиси, бис-1-метилбутен-2-илового эфира и бис-1-метилбутен-2-ил-пере-киси. Очевидно, образование этих продуктов происходит с разрывом связи С—3 по радикальному механизму. Однако образование перекисей наряду с простыми эфирами может протекать и по другому механизму. [c.51]

Пиперилен (I) Пентен-2 (II), пентен-1 (III) [пентан, 2-метилбутен-2) Ni-сульфид на AI2O3 1 бар, 250—315° С, 400 ч 1, 1 Hj = 1 10. Конверсия 99% выход 11 — 81%, III — 12%. Активны также Ni- и Zn-хромиты на глуховской глине [3033]° [c.169]

Метилбутен-2 Гексадецен Меркаптаны, сульфиды, полимеры Меркаптаны H4SiWia04o бНзО до 115 бар, 240° С [155] [c.359]

Метнлбутен-2 н 2-метилбутен-1 дают при взаимодействии с серой смесь изомерных симметричных п несимметричных сульфидов и дисульфидов, содержащих радикалы аллильного типа [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология