Олефины выход стабилизированных радикалов

Неэквивалентность выходов требует, чтобы происходил процесс, в котором молекулярный ион или возбужденное состояние распадаются с образованием алкильного радикала и другого осколка, который не стабилизируется в алкильный радикал, а разлагается дальше. Этот осколок, наприглер, может образовать атом водорода и олефин либо меньший радикал и олефин. Было предположено, что этот процесс в неопентане, где О(метил) > О(бутил), включает высвобождение метильной группы из молекулярного иона, при котором остается трет-бутилкарбониевый ион [89] [c.26]

В результате аллильного замещения выход основного продукта уменьшается не только за счет появления побочного продукта, но и в результате обрыва кинетической цепи, так как образуется сравнительно устойчивый аллильный радикал, который стабилизируется димеризацией или диспропорционированием и не взаимодействует с аддендом. В таком случае для увеличения выхода основного продукта необходимо увеличение количества инициатора. Данные, взятые из обзора [1], иллюстрируют влияние строения некоторых олефинов на степень замещения аллильного водорода олефина трихлорметильным радикалом (табл. 5). Механизм аллильного замещения рассмотрен в работе Газо, Буржуа и Лаланда [85]. [c.145]

Справочник химика 21