Диазотирование Диазотолуол

Готовя 0,1 н. раствор диазотолуола, диазотирование толуидина можно вести при температуре до 15°. [c.298]

Некоторые наиболее активные азосоставляющие из числа аминонафтолсульфокислот титруют диазотолуолом не в содово-щелочной, а в уксуснокислой среде. К таким азосоставляющим принадлежит Чикаго-С-кислота. Это вещество можно определять методом диазотирования (см. стр. 160), но часто пользуются также и методом сочетания. [c.207]

Диазотированием 5-хлор-2-аминотолуола получают 5-хлор-2-диазотолуол [c.403]

В трехгорлую колбу на 250 мл с мешалкой, термометром и капельной воронкой помещают 75 мл воды. При хорошем перемешивании добавляют 10 мл конц. Н2504, затем 10,8 г 4-толуи-дина. Перемешивают до полного растворения, помещают колбу в ледяную баню (смесь льда с солью) и охлаждают раствор до 0°С (можно добавить в колбу 50 г льда). При охлаждении может выпасть осадок сульфата 4-толуидина. При хорошем перемешивании по каплям добавляют раствор 7,5 г нитрита натрия в воде с такой скоростью, чтобы температура массы не поднималась выше 5°С, размешивают смесь 10 мин. В конце диазотирования реакционная масса представляет собой коричневато-желтый раствор, имеет отчетливо кислую реакцию по КБ и обнаруживает небольшой избыток НН02 по ИКБ. Находящийся в растворе сульфат 4-диазотолуола уже при комнатной температуре постепенно разлагается с выделением азота и образованием 4-крезола. Чтобы ускорить этот процесс, ледяную баню заменяют [c.45]

Диазосоединения, не содержащие сульфогрупп, например диазобензол, диазотолуолы, нитродиазобензолы, обычно получаются в виде растворов. Диазосоединения аминосульфокислот в. воде трудно растворимы и выпадают (В осадок. Например, п-диазобензолсульфокислота, полученная при диазотировании сульфаниловой кислоты, образует осадок белого или светлосерого цвета. Диазоксиды большею частью трудно растворимы в воде. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология