Франка теория поляризации

На основе спектроскопических и рентгеновских данньо Г. Франк и В. Вен рассмотрели воду как равновесную смес льдоподобных ассоциатов и мономерных молекул воды. В это модели между молекулами должна возникать водородная связь что, согласно теории Г. Н. Льюиса, приведет к кислотно-основ ному взаимодействию, а затем к поляризации частиц (одиг становится более кислой, другая —более щелочной по срав нению с мономерной молекулой). Появление участков (кла стеров) в жидкой воде с высокоразвитыми связями (водород 256 [c.256]

Принимая во внимание приведенные выше результаты, можно предположить, что реакции обмена происходят не прямым обменом электроном, а сопровождаются переносом атома. Отсутствие совпадения между экспериментально полученными и теоретически рассчитанными данными, однако, не является доказательством того, что здесь нет прямого обмена электроном. Платцман и Франк [18] считают, что теория Христиансена — Скэтчарда справедлива только при больших расстояниях между реагентами. Явление поляризации значительно изменяет диэлектрические свойства среды. Следовательно, как было указано Платцманом и Франком, а также Амисом и Джаффё [19], использование значения макроскопической диэлектрической проницаемости среды при относительно небольших расстояниях между реагентами в активированном комплексе теряет смысл. Вейсс [3] в своей теории процесса переноса электрона попытался учесть этот фактор. Он полагает, что в значение энергии активации реакции входит только величина энергии взаимодействия реагентов в конечном состоянии, а именно в состоянии активированного комплекса, В этом случае при теоретических расчетах следует рассматривать только оптическую диэлектрическую проницаемость (квадрат показателя преломления), а не макроскопическую диэлектрическую проницаемость среды. Однако при этом очень важно знать диэлектрические свойства среды в больших потенциальных полях. [c.90]