Растворимость и акцепторная сила органических

Растворимость и акцепторная сила органических молекул Слабые акцепторы водородных связей взаимодействуют преимущественно со свободными ОН-группами воды. Это можно показать на примере анализа спектров поглощения растворов ЫНз в НгО [37]. Акцепторная сила вещества такая же или более значительная, чем акцепторная сила воды, приводит к разрывам в системе водородных связей чистой воды. Положение гидрофильных молекул в ряду акцепторов водородных связей легко определить в соответствии с правилом Баджера — Бауэра спектроскопически, используя параметр Аг для чистой воды [12,43,44]. Эти измерения позволяют расположить органические соединения в ряд с нарастающими акцепторными свойствами [c.66]

Выбор подвижной фазы в жидкостной хроматографии с НСФ осуще-ствлязтся таким же образом, как в распределительной хроматографии. Снайдер [3] предложил для характеристики силы растворителя в распределительной хроматографш параметр Р, который он назвал полярностью растворителя и определил из экспериментальных данных по растворимости. В обычной хроматографии с НСФ (более полярна стационарная фаза) сила подвижной фазы возрастает с увеличением параметра Р, т. е., выбирая растворители с большим значением Р, можно уменьшить значения к образца. В обращенно-фазовой хроматографии с увеличением значения Р растворителя уменьшается его сила и увеличивается к образца. В табл. 20, 21 приведены примеры элюотропных рядов для обычной и обращенно-фазовой хроматографии с НСФ. Селективность растворителя зависит от вкладов в его элюирующую силу донорной, акцепторной и дипольной характеристик растворителя. Используют обычно смеси растворителей, состоящие из неполярного углеводорода с добавкой небольшого количества более полярного растворителя (обычная хроматография) или из воды с добавкой органических растворителей (обращенно-фазовая хроматография). Наиболее часто используют метанол, ацетонитрил, тетрагидрофуран. [c.69]