Стабилизирующие органические добавки III

Электролиты с добавками органических соединений. Органические добавки вводят с целью повыщения выхода хрома по току, повышения блеска, микротвердости н износостойкости покрытий, а Также для улучшения РС. В некоторых случаях считается, что введение органических добавок стабилизирует электролит. [c.140]

Стремление к образованию упорядоченных структур с максимальным числом водородных связей (но четыре на молекулу) заставляет молекулы воды располагаться вокруг органической молекулы таким образом, что три водородные связи каждой молекулы воды направлены также к молекулам из ближайшей координационной сферы, а четвертая направлена в сторону от центральной молекулы растворенного вещества и связывает молекулы воды в гидратной оболочке с молекулами воды в остальном объеме системы. Силы притяжения между молекулой растворенного вещества и окружающими молекулами воды кооперативно стабилизируют положение молекул воды в координационной сфере с максимальным числом водородных связей и с пониженной свободой крутильных колебаний. Разумеется, при этом вовсе не предполагается, что молекулы воды вблизи органической добавки неподвижны или жестко фиксированы, как в твердых телах, однако на их движения накладываются несколько большие ограничения, чем на молекулы в объеме, удаленные от растворенных частиц. [c.58]

Для различных по составу растворов различно и оптимальное значение pH, при котором скорость осаждения покрытий максимальна. Оптимальное значение pH поддерживается буферными, комплексообразующими и стабилизирующими добавками. Эффективность добавок определяется их природой и концентрацией, которые для каждого вида раствора подбирают экспериментальным путем. Кислотность оказывает большое влияние и на коэффициент использования гипофосфита, особенно если в растворе имеются органические добавки. Более высокий процент использования гипофосфита в растворах с органическими добавками имеет место в случаях, когда значение pH находится в пределах 5,2—5,6 (табл. 4). Повышение скорости никелирования в этом случае связывают со способностью указанных добавок поддерживать pH в пределах, при которых ускоряется процесс разложения [c.15]

Адсорбционные слои, обладающие высокой стабилизирующей способностью при получении черных углеводородных пленок, могут быть образованы не только ПАВ, растворимыми в органической фазе, но и смесями Масло- и водорастворимых ПАВ. В работе [57] показано, что добавлением водорастворимых ПАВ, которые не изменяют объемных свойств углеводородной фазы, можно получить устойчивые пленки из растворов маслорастворимых ПАВ при концентрации, которая недостаточна для образования черных пленок в отсутствие водорастворимой добавки. Аналогичные данные получены и в работе [55] на основе сравнения Сь пленок в присутствии водорастворимых ПАВ и без них. С другой стороны, большие концентрации водорастворимого ПАВ приводят к полной потере устойчивости углеводородными пленками [16, 55,57]. [c.159]

В качестве белковых пленкообразователей используют казеин и коллаген. Казеиновые покрытия обладают высокой адгезией к поверхности кожи, сохраняют естественный вид кожи, меньше всех других покрытий снижают ее ценные гигиенические свойства, устойчивы к действию высоких и низких температур. К недостаткам этих покрытий относятся низкая водоустойчивость и недостаточная устойчивость к старению. Чистый казеин не растворяется в воде, спирте и органических растворителях. Однако он сильно набухает и постепенно растворяется в слабощелочных растворах, образуя вязкие растворы. Растворы казеина (10- и 20%-ные) готовят, используя аммиачную воду, растворы соды или буры, реже гидроксид натрия. Помимо казеина и пигментов в состав покрытия вводят пластификаторы, например глицерин, в отсутствие которых казеиновые пленки неэластичны антисептики различные специальные добавки, повышающие смачиваемость кожи, стабилизирующие вязкость красок, удерживающие пигменты во взвешенном состоянии. Сам казеин в качестве пленкообразователя в настоящее время применяется только для специальных видов кожи, но растворы его являются необходимым компонентом покрывных красок на основе полиакрилатов или полибутадиена. [c.198]

Исключительно важно стабилизирующее действие сажи на все изделия, эксплуатирующиеся на открытом воздухе (например, трубы и облицовка кабелей). Срок службы на открытом воздухе полиэтилена, окрашенного кадмиевыми пигментами с добавкой органических стабилизаторов, заметно увеличивается. Однако наиболее эффективным УФ-стабилизатором является сажа (рис. 3.27). Действие ее основано на экранировании доступа УФ-лучей в полимер. Чем меньше размеры частиц сажи, тем сильнее ослабление света (экстинкция). Следует, однако, иметь в виду, что определяющую роль играют не столько собственно размеры частиц, сколько степень диспергирования, так как агломераты частиц ведут себя так же, как крупные, т. е. менее действенные отдельные частицы. [c.158]

Как говорилось выше, добавки инициирующих веществ и веществ, стабилизирующих перекись водорода, также оказывают заметное влияние на кинетическую картину этого процесса. Так, добавки инициирующих веществ, сокращая период индукции, ускоряют развитие реакции окисления и способствуют более раннему появлению органических перекисных соединений. [c.26]

ВОДЫ содержит в большом количестве соли аммония либо соли слабых органических оснований, то добавка 2 г едкого натра может оказаться недостаточной для достижения той величины pH, при которой стабилизируется концентрация фенолов. [c.142]

Синергические смеси бариевых соединений с кадмиевыми или цинковыми хорошо стабилизируют ПВХ, однако повышенное содержание цинка ускоряет разложение полимера [645. Цинковые, мыла, не являясь стабилизаторами, с малоэффективными кальциевыми мылами проявляют слабый синергический эффект [565. Такие смеси не дают никакого изменения цвета в присутствии серы и могут применяться для физиологически безвредных изделий, для которых барий-кадмиевые стабилизаторы неприменимы. Более эффективные барий-цинковые мыла применяются также для стабилизации устойчивых к действию серы изделий (покрытия для полов). Добавка цинкового мыла к барий-кадмиевой системе подавляет окраску, вызываемую серой. Часто оказывается, что эффективность солей органических кислот определяется не только катионом. Так, при использовании барий-кадмиевой системы термостабильность полимера повышается с увеличением длины жирнокислотного остатка (каприлат < лаурат < стеарат) [143. [c.371]

Типичные для ПВХ стабилизаторы можно также применять для сополимеров винилхлорида с винилацетатом или винилиденхлоридом [315]. Так, для сополимера винилиденхлорида с винилацетатом, содержащего 20 вес. ч. пластификатора (диоктилфталата), рекомендуют в качестве оптимальной стабилизирующей системы следующую смесь барий-кадмиевые стабилизаторы с соотношением металлов 2 1 (2,5 вес. ч.) добавки фосфита для термостабилизации обычно малы, не более 0,5 вес. ч. Цинк не подходит для смеси напротив, эпоксисоединения значительно повышают общую стабильность таких полимеров, поэтому рекомендуется вводить 6 ч. эпоксидированного соевого масла двухосновный фосфит и двухосновный стеарат свинца действуют несколько лучше, чем в гомополимерах, и вводить их рекомендуется прежде всего для получения хорошей начальной окраски и для повышения термостабильности при длительном старении. Хорошо действуют также органические меркаптиды олова. [c.387]

Композиции на основе полиамидов 6, 610 и 66/6 (ОСТ 6-05-408—75). Выпускаются с различными органическими и неорганическими наполнителями, термо- и светостойкими, стабилизирующими и другими добавками. [c.196]

Для повышения морозоустойчивости дисперсий иногда предлагается вводить в них вещества, понижающие температуру замерзания водного раствора, например гликоли, глицерин и др. Однако этот прием не всегда удобен, так как указанные добавки после испарения воды часто остаются в пленке, отрицательно влияя при этом на ее свойства. При добавлении спиртов, гликолей и других аналогичных веществ дисперсии лишаются их главного преимущества—отсутствия летучих органических соединений. В последнее время в литературе появились сообщения об улучшении морозоустойчивости дисперсий путем введения в них поверхностно-активных или стабилизирующих веществ. Предполагается, что эти вещества способны образовывать вокруг ча.стиц защитные оболочки, сильно сольватированные водой. Такой прием является более совершенным, однако количество вводимых стабилизаторов, очевидно, должно быть-значительным. Кроме того, судя по опубликованным характеристикам морозоустойчивых латексов, этот метод испытан лишь при не очень продолжительном замораживании и умеренном охлаждении дисперсий. Поэтому надежность подобной стабилизации при длительном хранении дисперсий в зимних условиях пока нельзя считать установленной. На практике в большинстве случаев требуется предотвратить какое бы то ни было замораживание дисперсий. Чтобы предотвратить замораживание, такие дисперсии приходится транспортировать в теплое время года, а зимой—в отапливаемых вагонах, и хранить их только в утепленных, складских помещениях. [c.110]

Прозрачная жидкость слабокислой реакции, легко разлагается щелочами и органическими веществами с выделением кислорода. В кремах ни перекись водорода, ни пергидроль непрочны. Стабилизируется небольшой добавкой неорганических кислот (НС1, H2SO4), антифебрином, пирофосфорнокислым натрием, салициловой кислотой или смесью этих стабилизаторов в различных соотношениях. Общее количество стабилизаторов должно быть не более 0,1%. Применяется в кремах против пигментации в виде препаратов с содержанием 1—5% пергидроля. [c.100]

Из стабилизаторов, которые изучены (особенно в отношении высококонцентрированной перекнси водорода), чаще всего упоминаются такие органические вещества, как 8-оксихинолин (оксин), нередко находящий применение в виде пирофосфатного производного или в сочетании с растворимым фосфатом или нирофосфатом. Механизм процесса стабилизации с участием оксина еще подробно не изучен. В присутствии железа один оксин не оказывает или почти пе оказывает защитного действия, но вместе с фосфатом или, что еще лучше, с пирофосфатом он оказывается активным стабилизатором против действия небольших концентраций некоторых каталитических примесей, в том числе соединений железа. Оксин широко применялся в Германии в качестве стабилизатора 85%-ной перекиси водорода, которой пользовались для различных военных целей во время второй мировой войны однако, как и другие органические добавки, прн длительном хранении оксин должен постепенно окисляться перекисью водорода. Такое окисление особенно вероятно при загрязнении раствора перекиси водорода окисным железом, так как окисление оксина перекисью водорода заметно катализуется производными трехвалентного железа. Однако, если стабилизатор содержит (как в вышеописанном примере) также и ион пирофосфата, то ион трехвалентного железа инактивируется за счет реакции с ионом пирофосфата в результате окисление оксниа сильно замедляется и стабилизирующее действие смеси может сохраняться в течение многих месяцев (даже при небольшом загрязнении ионом окисного железа). Сам оксинат трехвалентного железа [371 вызывает бурное разложение 90%-ной перекиси водорода [6]. [c.448]

Для стабилизации скорости процесса в растворы для химического никелирования добавляют соединения, придающие ему буферные свойства (молочная кислота, уксуснокислый, лимонокислый, гликолевокислый натрий и др.). Органические добавки в известных пределах стабилизируют процесс, препятствуют выпадению в осадок фосфита никеля и увеличивают срок службы ванны. [c.215]

Наиболее широко используемым прие мом повышения насыпной массы является добавка органических продуктов. Органические добавки не только повышают насыпную массу шихты, но и стабилизируют ее, делая малозависящей от влажности и уменьшая различие, определяемое ситовым составом шихты. Влияние легкого масла на насыпную массу шихт различной влажности могут иллюстрировать данные Лонг-ви — Бурстлейна, приведенные на рис. 19. [c.107]

При перегонке циазгндрипов для устранения щелочи их стабилизируют , прибавлением следов кислот [105]. Можно применять добавки 2% органических" кислот (тио- или хлоруксусной кислот), которые перегоняются вместе с циангидри-нами используются также серная и фосфорная кислоты и иод. [c.718]

Регенерация растворов, содержащих в своем составе в качестве комплексообразователей органические кислоты (молочную, пропионо-вую, янтарную, яблочную), соли щелочно земельных металлов (Са М , Ва) и стабилизирующую добавку — сульфид свинца производится следующим образом Вначале нз обработанного раствора удаляют никель на ионообменной колонке Затем в раствор для удаления фосфитов добавляют гидраты окиси ити карбо[1аты щелочноземельных металлов Са(ОН)г Ва(ОН)г или g O [c.45]

На изменение вязкости растворов ПВС при хранении влияют различные органические и неорганические добавки. Введение в раствор изобутилового или бутилового спирта, пиридина, цикло-г ксанона, циклогексанола, фенола оказывает заметное стабилизирующее действие. ПАВ (ОП-10, проксанол-168, сульфонол и др.) адсорбируются на макроцепях ПВС, образуя стабилизирующие поверхностные слои, препятствующие сближению и агрегированию полимерных частиц [89]. Такие соли, как Са (S N)2, NaS N и NH4S N, также увеличивают стабильность водных растворов ПВС. [c.114]

Обращает внимание появление публикаций, в которых в качестве ускорителей предлагаются различные фосфорсодержащие органические соединения. Ученые Украинского химикотехнологического университета [170] установили, что малые добавки 0,0-дифенилдитиофосфатов металлов снижают реверсию резин на основе СКИ-3 на стадии эффективного образования серных вулканизационных связей, расширяют плато вулканизации в температурном диапазоне 160-190° С, проявляют ускоряющее действие на стадии вулканизации, обладают стабилизирующим действием. [c.176]

Торированные катоды используют в электронных лампах, а оксидиото-риевые — в магнетронах н мощных генераторных лампах. Добавка 0,8—1,0 % ТЬОг к вольфраму стабилизирует структуру иитей ламп накаливания. Оксид тория ТЬОг используют как огнеупорный материал, для изготовления тиглей, стойких в расплавах химически активных металлов, а также как элемент сопротивления в высокотемпературных печах. Торий и его соединения широко применяют в составе катализаторов окисления в органическом синтезе, для легирования магниевых и других сплавов, а также как присадочный материал при сварке молибдена с целью повышения пластичности шва. [c.604]

Добавление органических растворителей к водным растворам амфифильных соединений может стабилизировать (понизить ККМ) или дестабилизировать (увеличить ККМ) мицеллярное состояние. Те добавки, которые включаются в мицеллу, повышают ее устойчивость. Все непроникающие органические неэлектролиты, за исключением наиболее полярных, должны дестабилизировать мицеллярное состояние согласно одному из двух следующих механизмов понижения коэффициента активности мономера RX (за счет улучшения растворяющей способности среды) и увеличения отталкивания между заряженными полярными группами (за счет понижения диэлектрической проницаемости). По способности увеличивать ККМ додецилтриметиламмонийбро-мида при 25 °С за счет добавок (их мольная доля составляет 0,04) в водный раствор растворители располагаются в следующий ряд про-панол-1 < пропанол-2 < этанол < метанол < гликоль < глицерин < про-пандиол-1,3 < мочевина < ацетон < ацетамид < диоксан < /V, /V -диметил-мочевина< тетраметилмочевина [168]. Влияние на додецилсульфат натрия носит аналогичный характер. Эти добавки снижают также число агрегации. Первые три спирта из указанного выше ряда на самом деле снижают ККМ и, вероятно, проникают в мицеллу. В мочевине отсутствуют группы углеводородного типа, и она увеличивает диэлектрическую проницаемость воды своей эффективностью в разрушении мицелл мочевина обязана способности разрушать или менять образованную водородными связями структуру воды, устраняя часть движущей силы образования гидрофобной связи. Мицеллы и явление ККМ могут сохраняться при относительно высоких концентрациях дестабилизирующих органических растворителей. Например, кривая электро- [c.512]

При получении поливинилхлорида, идущего для электроизоляции, используются почти исключительно свинцовые стабилизаторы, хотя начинают применять и барий-кадмиевые. Соли свинца являются эффективными термостабилизаторами для непрозрачных поливинилхлоридных композиций. В случае прозрачных материалов используют стабилизирующую систему, содержащую производные 2-оксибензофенона с эпоксидированными маслами, барий-кадмиевыми мылами и органическими эфирами фосфористой кислоты (трифенилфосфитом, алкиларил-фосфитами). Пленки и листы из поливинилхлорида стабилизируют почти исключительно жидкими барий-кадмиевыми добавками. Для виниласбестовых плиток для пола применяют термостабилизаторы типа многоатомных спиртов в комбинации со свинцовыми, барий-кадмиевыми и (или) барий-цинковыми компонентами. Органозоли, пластизоли и эластичные экструдированные изделия из поливинилхлорида (кроме элек- [c.284]

Было предложено стабилизировать растворы смеси эпоксидных смол и полиамидов в органических растворителях добавкой формальдегида, взятого в количестве 1—30% от веса полиамида 233]. В качестве растворителя для полиэфира 1,4-эпоксициклогексана может быть использована смесь, состоящая из 60 г тетрахлорэтана и 100 2 фенола [151]. В ряде статей описаны и исследованы всевозможные механические свойства простых полиэфиров [42, 187, 234—260, 280—282]. [c.60]

Литий оказывается исключением среди катионов щелочных металлов по его стабилизирующему действию в качестве противоиона. Согласно Руле [55], использование небольшого количества гидроокиси лития в качестве стабилизатора коллоидного кремнезема при высоком отношении 5102 гО представляется особенно выгодным, потому что добавка к таким золям смешивающихся с водой органических растворителей, например спиртов, не вызывает гелеобразования, но делает их более морозостойкими. Золи с очень малым соотношением 5102 Ь120, изменяющимся от 4 1 до 25 1, согласно Айлеру [77], также являются более устойчивыми, чем соответствуюшие золи, стабилизированные КагО. Если ЫОН добавлялся к 30%-ному золю кремнезема, то последний застывал в виде геля, но затем снова становился жидким при обычной температуре. Это говорит о том, что отрицательный заряд удерживается на частицах кремнезема даже при большой концентрации противоположно заряженных катионов лития, потому что последние оказываются сильно гидратированными и не могут настолько приблизиться к поверхности частиц, как это происходит в случае ионов натрия. Результирующее отталкивание между частицами кремнезема остается таким образом значительным. [c.112]

В связи с докладом К. Ф. Жигача я должен высказать несколько замечаний о понизителях твердости. Обычные адсорбирующиеся электролиты являются самыми эффективными понизителями твердости пород, хотя бы потому, что ионы малых размеров быстрее всего мигрируют в зону предразрушения и таким образом глубже всего проникают в эту зону, обеспечивая значительный эффект даже при большой скорости бурения. Органические ПАВ с довольно крупными молекулами или большими органическими ионами менее эффективны при скалывании породы в виде достаточно крупных зерен. Пептизирующие и стабилизирующие электролиты в комбинации с ПАВ в качестве понизителей твердости дают наиболее высокодисперсный шлам, необходимый для бурения без глины, что само по себе является прогрессивным мероприятием, как это показано Л. А. Шрейнером и К. Ф. Жигачом при обширных промысловых испытаниях понизителей твердости на восточных нефтяных месторождениях в 1939—1941 гг., а затем в работах С. Н. Ятрова и ряда промысловиков. Однако такое начинание надо обосновывать каждый раз научно. Бурить без глинистых растворов — значит, бурить с поверхностно-активными добавками, с комплексными понизителями твердости. [c.283]

Смотреть страницы где упоминается термин Стабилизирующие органические добавки III: [c.362] [c.201] [c.71] [c.154] [c.258] [c.71] [c.72] [c.152] [c.450] [c.451] [c.452] [c.128] [c.390] [c.178] [c.90] [c.324] [c.152] [c.205] [c.243] [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология