Гидролиз ионитных комплексов

С увеличение ионной силы раствора возрастает концентрация малых ионов в фазе ионита, растет эффективность экранирования его ионизированных групп, что с избытком компенсирует незначительное уменьшение расстояния между ионогенными группами полимеров, вызванное его сжатием. Это определяет неоднозначное влияние ионной силы раствора на координационные свойства различных типов ионитов. Если координационно-активными являются ионизированные группы полимера (например, катионитов), то с возрастанием ионной силы раствора показатели координационных свойств ионита уменьшаются, несмотря на некоторое увеличение их кислотности и снижение степени гидролиза ионизированных групп. Вероятно, это можно объяснить экранированием координационно-активных ионизированных групп полимера малыми ионами электролита и снижением степени набухания катионита. Отрицательное влияние увеличения ионной силы раствора на координационные свойства катионита тем значительнее, чем меньше стабильность полимерного комплекса. Для иллюстрации на рис. 5.19, а показано, как влияет ионная сила раствора на сорбционную емкость катионита КБ-4 по ионам меди (II), кобальта (II), кадмия (II) и кальция (II), константы устойчивости ионитных комплексов которых снижаются в указанной последовательности. [c.230]

Степень гидролиза ионитных комплексов определяют при контакте их с водой при заданной температуре. После установления равновесия в растворе определяют концентрацию ионов металла. На основании полученных результатов определяют степень гидролиза комплекса по уравнению [c.156]

Гидролиз ионитных комплексов [c.267]

Степень гидролиза определяется энергией ковалентной связи М->М. Так как lg Д уст ионитного комплекса изменяется в определенном интервале, то степень гидролиза закомплексованных форм ионита не остается постоянной при контакте с новыми порциями растворителя степень гидролиза при добавлении первых порций растворителя выше, чем при добавлении последующих. При этом равновесие наступает достаточно быстро. [c.268]