Координационные свойства аминных анионитов

Диантипирилметан нельзя рассматривать как азотистое основание. Из его строения, а также по инфракрасным спектрам его комплексов очевидно, что при образовании солей с простыми анионами или анионными комплексами металлов или при образовании комплексных катионов аминного типа значительную роль играют С = 0-группы реактива. Тем не менее диантипирилметан близок по свойствам к типичным азотистым основаниям, строение которых способствует образованию координационных связей металл— азот. Так, выше указывалось, что в системе пиридин — ион металла — салицилат образуются комплексы типа аммиакатов и типа аммонийных солей в зависимости от pH. Антипирин, который является простым аналогом и исходным веществом для получения диантипирилметана, также способен к образованию комплексов обоих типов. Кроме названных ранее элементов, комплексы аминного типа образуют редкоземельные элементы (в формулах Ln) [c.344]

В тетрагалогенидах германий не обладает восстановительными свойствами. Конечным продуктом их 1 идролиза является двуокись германия, а в виде промежуточных продуктов в растворе образуются анионы с конфигурацией октаэдра, в которых координационное число германия равно 6. Gefi (где Г—С1, Вг, I) в жидком аммиаке подвергаются аммонолизу с образованием сначала амида, а затем имида и даже нитрида германия. В алифатических аминах сольво-лизируются (полный сольволиз наблюдается в первичных и вторичных аминах). В газовой фазе тетрагалогениды германия являются мономерами. [c.99]

Образование низших сольватов активных центров наблюдалось, например, в случае живущих полимеров с противоионом лития в амине, т, е. в системе с высокими электроноакцепторными свойствами металлической составляющей активного центра, в присутствии растворителя с относительно низкой сольватирующей способностью. Было найдено, что структура полиизопрена, полученного действием в трибутиламине (ТБА), существенно отличается от полиизопрена, полученного в углеводородной среде и ТГФ [47, 60а] (см. табл. И). Преобладание 1,4-/гаранс-формы присоединения в полимере при проведении процесса полимеризации в ТБА не может быть объяснено одновременным протеканием двух процессов — анионного и координационного на несольватированных центрах и характеризует процесс на малосольватированных центрах в этой системе. [c.378]