Связи металлическая составляюща

В кристаллическом же состоянии электрические моменты диполей отдельных связей (даже если они и существуют) взаимно скомпенсированы и суммарный собственный электрический момент диполя в кристалле равен нулю. Поэтому исследования поляризационных явлений в кристаллах дают мало информации о направленности связей и структуре. Однако и в кристаллическом состоянии эта направленность существует, что особенно ярко проявляется в кристаллах с преимущественно ковалентной связью (кремний, германий, 1пР, 2п5 и т. п.). Связи в таких кристаллах направлены к вершинам тетраэдра (см. рис. 3 и 4), поэтому подобные вещества часто называют тетраэдрическими фазами. Жесткая пространственная направленность ковалентных связей предопределяет образование рыхлых кристаллических структур с низкими координационными числами (как правило, не выше четырех). Для солеобразных и металлических кристаллов, в которых доминирует, соответственно, ионная и металлическая составляющая связи, характерны плотные и плотнейшие упаковки с координационными числами 6—8 для ионных и 8—12 для металлических решеток. Здесь значительную роль играют размеры взаимодействующих атомов, которые и определяют координационное число в кристаллических решетках. Однако при этом сохраняется определенная направленность химической связи, что проявляется в пространственной периодичности строения кристаллов. На существование электронных мостиков между взаимодействующими атомами указывают [c.82]

В качестве основы (матрицы) используются металлы и сплавы, полимеры, керамика. Они обеспечивают связь между составляющими компонентами, прочность и пластичность под действием нагрузок. Значительно разнообразнее применяемые наполнители, особенно для композитов на основе пластмасс, от которых зависит прочность и жесткость композитов. Из наполнителей следует выделить металлические и углеродные волокна, дисперсные тугоплавкие металлы с размером частиц от 0,01 до 0,06 мкм, нитевидные кристаллы карбида и нитрида кремния. Созданы также упрочняющие нити и волокна с нанесенными барьерными слоями карбид бора — бор на вольфраме, карбид бора на боре, углеродные волокна, покрытые карбидом кремния, бором, бор на оксиде кремния (IV) и т. д. [c.177]

Все свойства (физические, химические, спектральные и т. п.) молекулярного водорода отличны от атомарного. А, по Менделееву, в результате химического взаимодействия образуется тело, отличное от взаимодействующих веществ. Еще большее различие в свойствах, например, металлической меди (атомы связаны металлической связью) от свойств составляющих атомов меди. Вообще кажется странным, почему классическая химия считает, что в результате процесса Н+Р Н—Р образуется химическое соединение, а в процессе Н- -Н- Н—Н или Р+Р Р—Р оно не возникает Это по меньшей мере не логично. Естественно признание как гетероатом-ных (например, НР), так и гомоатомных химических соединений (Н2, р2, металлы и т. п.). [c.30]

Микроструктура псевдосплавов этого типа представляет собой металлическую однофазную или двухфазную матрицу, в которой равномерно распределены отдельные частицы твердого смазочного наполнителя. Участки твердых смазок выполняют антифрикционные функции, а металлическая основа с малым электросопротивлением обеспечивает основную электрическую связь в сопряженном контактном узле. Основой контактного материала служит медь, серебро, никель, железо, алюминий. В случае добавления к контактному материалу легкоплавких металлов (например, галлия) износ уменьшается благодаря замене сухого трения жидкостным при расплавлении этой добавки. Наиболее распространенным наполнителем является чешуйчатый фафит, который практически не взаимодействует с металлической составляющей материала и не образует с ней прочных связей. Наряду с фафитом в качестве добавок, уменьшающих коэффициент трения, используются и другие твердые смазки, например дисульфид молибдена, сульфид цинка, селениды некоторых редких металлов, фтористый кальций и др. [c.484]

Одним из важнейших факторов, определяющих сопротивление металлических сплавов изнашиванию, является их структурное состояние, а также свойства, взаимное расположение, количественное соотношение и характер связи отдельных составляющих структуры. Большое значение имеют также процессы, постоянно н одновременно протекающие на поверхностях трения, как это показано ранее. [c.27]

Очень своеобразны механические свойства интерметаллидов, весьма чувствительные к воздействию температур. При обычных условиях большинство из них очень тверды и хрупки. При температуре же, составляющей 70—90% от их температуры плавления, интерметаллиды ведут себя как пластичные тела. Основная причина этого — возрастание доли металлической связи при нагревании. [c.255]

Но, с другой стороны, если идти в противоположном направлении, от металлической вершины, то можно обнаружить интерметаллические соединения, в которых проявляется некоторое участие в химических связях ионной составляющей. [c.218]

На электродах типа Ме/Ме " анодной составляющей электродного тока г . соответствует переход ионов через двойной слой с разрывом связей в металле и образованием новых связей в растворе. Аналогичному переходу в обратном направлении соответствует катодный ток i (см. рис. 46). Возникновение связей металлического иона с раствором сводится к образованию комплексов [c.137]

Как легко заметить, внешний вид веществ по мере увеличения атомного номера меняется — вещества приобретают более металлический вид. На основной тип связи в этих веществах — ковалентный — налагается металлическая составляющая связи, обусловленная возрастающей экранизацией ядра. [c.189]

Все это очень интересно, но мне кажется немножко непонятным, — сказал я. — Связи между составляющими частицами в атомной и ионной решетках мне ясны — они соответствуют связям в молекулах. А у металлов Как осуществляются связи в металлической решетке Не могут же электроны так безответственно шататься вдоль и поперек кристалла Я здесь чего-то не понимаю. [c.214]

Если учесть, что разница между полупроводниками и диэлектриками только количественная, то можно сказать, что наличие только металлической связи между атомами исключает полупроводниковые свойства вещества (из этого не надо делать вывода о том,что в обычных условиях металлическая составляющая связи в полупроводниках полностью отсутствует). Для полупроводников типичны ковалентные и ионно-ковалентные связи. Музер и Пирсон отмечают, что в составе всех известных неорганических полупроводников всегда есть неметаллические атомы какого-либо из элементов IVA — VIIА подгрупп. Зонная теория не объясняет этого факта. Собственно полупроводниками являются элементарные вещества этих групп (углерод, кремний, германий, а-олово, некоторые модификации 4юсфора, мышьяка, сурьмы, селен, теллур). Сюда надо отнести и бор. Некоторые черты полупроводниковых свойств имеют сера и иод. Слева и снизу от этих элементов в системе находятся металлы, а выше и правее — типичные диэлектрики. [c.255]

В том же ряду, по современным данным, энергии атомизации падают. Если бы не было усиления в этом ряду металлической составляющей связи, можно было бы предполагать, что ширина запрещенной зоны будет падать пропорционально энергии атомизации. Но так как в том же ряду металлические свойства усиливаются с ростом атомного номера Z, то ширина запрещенной зоны должна падать с атомным номером значительно быстрее, чем энергии атомизации. Для математического выражения связи между АЕ и q нельзя, следовательно, пользоваться постоянным коэффициентом пропорциональности д(АЕ = Его надо заменить многочленом, [c.366]

Углерод, фосфор и сера присутствуют во всех сортах стали и чугуна, определение их спектральным путем представляет большой интерес. Однако это сопряжено с преодолением значительных трудностей в связи с тем, что наиболее чувствительные линии этих элементов находятся в вакуумной области спектра. В видимой области имеются только линии ионов, требующие для своего возбуждения сравнительно большой энергии. Кроме того, поступление этих элементов из электродов в облако паров при воздействии электрического разряда происходит не так, как поступление металлических составляющих, и в настоящее время еще мало изучено. [c.160]

В отличие от газов и жидкостей, частицы которых перемещаются более или менее свободно, в твердых телах частицы совершают лишь сравнительно небольшие передвижения около определенных точек, называемых узлами пространственной решетки. Различают несколько типов внутренней связи между составляющими твердое тело ионами, атомами и молекулами для металлов характерна так называемая металлическая связь. [c.6]

В СВЯЗИ С ЭТИМ заслуживают особого внимания 35 редких элементов (рис. 2). Конечно, если говорить о соединениях, образуемых ими, то они не могут мыслиться без участия некоторых нередких элементов, особенно с высокой электроотрицательностью (С, К, О, Р, 8), так как среди редких элементов их почти нет (два 8е и Те, а если говорить о редких элементах в широком смысле, то еще Вг и I). Однако суть дела от этого не меняется, так как именно редко-металлическая составляющая является определяющей (остро стоит вопрос о получении редких элементов в необходимых количествах, определенной степени чистоты и т. д.). Конечно, здесь возникают и весьма важные технологические проблемы, приобретающие в случае редких элементов известный специфический оттенок (предварительное обогащение сырья, извлечение из отходов и т. д.) здесь часто приходится разрабатывать особые методы типа экстракции из растворов. [c.228]

Кристаллические решетки, образуемые металлами, назызаются металлическими. В узлах таких решеток находятся положительные ионы металлов, а валентные электроны. могут передвигаться между ними в различных направлениях. Совокупность свободных, электронов иногда называют электронным газом. Такое строение решетки обусловливает большую электропроводность, теплопроводность и высокую пластичность металлов — ири механическом деформировании ие происходит разрыва связей и разрушения кристалла, поскольку составляющие его ионы как бы плавают в облаке электронного газа. [c.145]

Интерметаллиды обладают и весьма своеобразными механическими свойствами, которые чувствительны к воздействию температур. При обычных условиях большинство интерметаллидов очень тверды н хрупки. При температуре же, составляющей 70 90% от их температуры плавления, они ведут себя как пластичные тела. Основная п )ичина этого - возрастание н пих доли металлической связи при нагревании. [c.206]

Отдельное место среди керамических материалов занимают керметы (керамикометаллические материалы). Это гетерогенные композиции из металлов и неметаллов, сочетающие тугоплавкость, твердость и жаростойкость керамики с проводимостью, пластичностью, термостойкостью и др. свойствами металлов. В качестве неметаллических компонентов используют различные тугоплавкие оксиды, металлоподобные соединения переходных металлов (карбиды, бориды, нитриды), некоторые силициды и др. неметаллические вещества, отличающиеся химической стойкостью, высокой твердостью и высокой температурой плавления. В качестве металлической составляющей керамик используют главным образом металлы и сплавы группы железа (Fe, Ni, Со) и переходные металлы VI группы (Сг, Мо, W), иногда легкие металлы (AI и др.). Для получения компактных композиций, сочетающих свойства исходных компонентов, стремятся обеспечить в керамике прочные межфазные связи. При этом существенное значение имеют характер взаимодействия фаз на поверхности их раздела, возможность образования тонких, равномерно распределенных прослоек промежуточного состава (ограниченные твердые растворы, соединения типа шпинелей и др.). Иногда металлический компонент вводят в расплавленном состоянии (спекание с участием жидкой фазы). [c.313]

Заметим, однако, что существование ковалентной составляющей связи проявляется при образовании ионных и металлических структур в том, что упаковка структурных элементов менее плотная и координационное число сравнительно меньшее. Ковалентная составляющая металлической связи, придающая ей некоторую направленность, не позволяет атомам подходить друг к другу под любым углом. Их упаковка поэтому часто не может быть такой же плотной, как упаковка шаров, между которыми действуют силы, обладающие сферической симметрией. [c.6]

Селен и теллур в еще большей степени склонны к образованию ионных соединений с ковалентной составляющей связи с переходом к металлическому типу связи (разд. (6.6), поскольку они распо-лагают еще большими возможностями предоставления орбиталей для образования связей. [c.517]

Химическому соединению присуще только ему свойственное химическое или кристаллохимическое строение, В химическом или кристаллохимическом строении главное — это химическая связь, ее природа. Именно химические соединения характеризуются наличием химической связи. С этой точки зрения молекулы и кристаллы, построенные из одинаковых атомов, являются химическими соединениями, Атомы в молекуле водорода связаны ковалентной связью. Все свойства (физические, химические, спектральные и т,п,) молекулярного водорода отличны от атомарного , А по Менделееву, в результате химического взаимодействия образуется тело, отличное от взаимодействующих веществ. Еще большее различие в свойствах, например, металлической меди (атомы связаны металлической связью) от свойств составляющих атомов меди, Вообпд,е кажется странным, почему классическая химия считает, что в результате процесса Н + Г —> Н Р образуется химическое соединение, а в процессе И + Н —+ Н Н или Г + Р —> —> р—Р оно не возникает. Это по меньшей мере не логично. Естественно признание как гетероатомных (например, НР), так и гомоатомных химических соединений (Н2, р2, металлы и т,п,). [c.22]

Как можно видеть из приложения 13, моносульфиды обладают наивысшей термической устойчивостью по сравнению с остальными сульфидами (инертная атмосфера или вакуум). Плавление при температурах выше 2000° С обычно сопровождается разложением на Ьп и ЬПз54 [929]. Измерение магнитной восприимчивости некоторых моносульфидов показывает, что в этих соединениях рзэ остаются трехвалентными, следовательно, третий электрон каждого атома металла не участвует в образовании химической связи. Совокупность этих электронов и характеризует, по-видимому, металлическую составляющую решетки моносульфидов. Низкая микротвердость Ьа5 и высокие величины проводимости низших сульфидов подтверждают их полуметаллический характер. [c.36]

Сплав ФАМС можно получать восстановлением кремния и алюминия углеродом из агломерата бокситов и кварцита с введением в качестве металлической составляющей углеродистого ферромарганца или бедного силикомарганца. Замена металлической составляющей марганцевыми концентратами связана с ранним шлакообразованием и снижением температур в ванне печи. Это не позволяет достигнуть хорошего восстановления алюминия и кремния. [c.232]

В грубо качественной форме можно представить себе, что d sp -конфигурация выполняется только для стехиометрического состава, когда все пустые междуузлня заняты атомами азота. Такой процесс изменения химической связи при сохранении типа кристаллической структуры характерен для больших областей гомогенности нитридов переходных металлов и сопровождается обычно нелинейным изменением ряда физических свойств (например, электропроводности, микротвердости и др.). На основании этого была выдвинута гипотеза о том, что металлическая составляющая связи в нитриде титана, по мере приближения к нитриду стехиометрического состава. увеличивается, а ионная составляющая, соответственно умень- ается [5, 6]. [c.146]

Нахождение зависимости ДЯ от энергетической п механической прочности полупроводников н диэлектриков по [5], [17], [191. Важнейшей задаче представлялось в этом выводе нахождение связи ме/кду АЕ и О плп е,,,,, с учетом характера х и м и ч е с к о й с в я 3 и. 0 (нако обычную картину (по Полингу) суперпозиции ковалентной и ионной, но не металлической, составляющих следовало признать недостаточной 15], [17]. Необходимо было принять, что должна быть учтена третья составляющая, отражающая влияние металлической составляющей химической связп такой подход не [c.365]

Нахождение зависимости АЕ от энергетической и механической прочности полупроводников и диэлектриков по [5], [17], [ 19]. Важнейшей задачей представлялось в этом выводе нахождение связи между АЕ и О или е,,и сучетом характера химической связи. Однако обычную картину (по Полингу) суперпозиции ковалентной и ионной, но не металлической составляющих следовало признать недостаточной [5], [17]. Необходимо было принять, что должна быть учтена третья компонента, отражающая влияние металлической составляющей химической связи такой подход не противоречил характеристике, данной еще Д. И. Менделеевым в ряду алмаз — свинец усиливаются металлические свойства. [c.531]

В том же ряду, по современным данным, энергии атомизации падают. Если бы не было усиления в этом ряду металлической составляющей связи, можно было бы предполагать, что ширина запрещенной зоны будет падать пропорционально энергии атомизации. Но так как в том же ряду металлические свойства усиливаются с ростом атомного номера 2, то ширина запрещенной зоны должна падать с атомным номером значительно быстрее, чем энергии атомизации. Для математического выражения связи между и д нельзя, следовательно, пользоваться постоянным коэффициентом пропорциональности (А = (/О). Его надо заменить многочленом, который бы отразил влияние степени ковалентной, металлической (в виде функции от суммарного числа электронов двух атомов партнеров 2 ) и ионной связи и имел бы поэтому переменную величину. Что эти рассуждения верны, видно из табл. VIII.3 по [19]. [c.531]

Термическое расширение футеровки. Термическое расширение футеровочных материалов является свойством, которое различно для каждого материала и зависит от температуры. На рис. 8 приведены кривые термического расширения различных футеровочных материалов. Значительное число повреждений и разг рушений футеровок связано с термическим расширением ее составляющих частей. Повреждения эти проявляются преимущественно в виде выпучин стен, трещин футеровки, изгиба и разрыва частей каркаса, сдвига опор частей каркаса и т. д. Термическое расширение футеровки имеет существенное значение для прочности всей конструкции печи. Например, футеровка вращающейся цементной печн выполняется в виде замкнутого цилиндрического кольца и располагается внутри металлического корпуса. В результате термического расширения огнеупоров она испытывает значительные напряжения, которые могут привести (при недостаточной ширине температурных 100 [c.100]

Мартенситные нержавеющие и дисперсионно-твердеющие стали, термообработанные с целью получения предела текучести- олее 1,24 МПа, самопроизвольно растрескиваются в атмосфере, солевом тумане или при погружении в водные среды, даже если они не находятся в контакте с другими металлами [55—58]. Лопасти воздушного компрессора из мартенситной нержавеющей стали [59 ] разрушались вдоль передней кромки, где были велики остаточные напряжения и конденсировалась влага. Для сверхпрочных мартенситных нержавеющих сталей с 12 % Сг, которые находились в морской атмосфере под напряжением, составляющим 75 % от предела текучести, срок службы не превышал 10 дней [60]. Приведенные данные получили разнообразные объяснения, однако они убедительно доказывают, что сталь в указанных случаях разрушается в результате или водородного растрескивания, или КРН. При наличии в стали высоких напряжений, она может растрескиваться в воде без внедрения водорода, который образуется при взаимодействии воды с металлом. По-видимому, в этом случае вода непосредственно адсорбируется на поверхности и уменьшает прочность металлических связей в степени, достаточной для зарождения трещин (адсорбционное растрескивание под напряжением). [c.320]

Но мноше молекулы не могут служить структурными единицами твердого вещества. При тесном сближении таких молекул, как НаС1, между их атомами возникает такое сильное электростатическое взаимодействие, что они распадаются и образуются ионные макромолекулы — кристаллы твердого вещества,, в которых уже нет исходных молекул, но все же так или иначе проявляется ковалентная составляющая связи. Сильное межатомное взаимодействие, возникающее при сближении молекул металлических элементов типа Ыа2, существующих в парах металла, а также молекул типа Сг, приводит к тому, что эти молекулы перестают существо- [c.83]

Мы видим, что аморфные вещества не являются разупорядо-ченными кристаллическими веществами. И, таким образом, кристаллическая модель не может отражать природу аморфных веществ, так же как кристаллическая решетка не может содержать никакой информации о структуре аморфных веществ. Кристаллическая модель твердого вещества не отражает существования направленной составляющей связи, соединяющей структурные единицы твердого вещества. Между тем давно известно, что природа кристаллов определяется в конечном счете именно этим фактором. В самом деле, тип кристаллической структуры определяется характером межатомной связи и кристаллические структуры издавна классифицируются по типу связи ковалентной, водородной или ионной, металлической, молекулярной — ван-дер-ваальсовской. При этом различают координационные, каркасные, слоистые, цепочные и островные структуры. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология