Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Амины свойства

    Как правило, жидкофазное гидрирование нитросоединений проводят в присутствии растворителя, которым может служить и образующийся в результате реакции амин. Свойства растворителя существенно влияют на скорость гидрирования. Гидрирование быстрее протекает в спиртах и в воде и медленнее — в ароматических углеводородах вследствие их сорбции на активных центрах катализатора. В последнее время испытано гидрирование нитросоединений в водной эмульсии. [c.122]


    Свободная электронная пара на атоме азота придает аминам свойства нуклеофильных реагентов, взаимодействующих с электронодефицитными центрами многих органических молекул. Например, образование солей (нуклеофильная атака на Н+ или Н3О+), взаимодействие с алкилгалогенидами (см. разд. 4.1,3, А)—типичные нуклеофильные реакции аминов. [c.101]

    Аминокислоты содержат в своей молекуле одновременно группы, обладающие кислотными (карбоксильная) и основными (аминная) свойствами. По этой причине они претерпевают внут- [c.453]

    Общим для спиртов, меркаптанов и аминов свойством является также способность некоторых из них образовывать родственные простые эфиры, тиоэфиры и амины кольчатого строения (стр. 175, 205). В виде примеров можно привести соединения (стр. 210) [c.184]

    Поскольку амины летучи, можно также действием тепла (подведенного извне или тепла реакции) испарить более или менее значительную часть амина. Свойства материалов, приготовленных на основе рассчитанных соотношений, колеблются вследствие неконтролируемых потерь амина. Однако неприятный и резкий запах аминов может ограничить применение отвердителей этого вида. В настоящее время известны методы, при помощи которых можно устранить летучесть и запах, что позволяет использовать ценные свойства аминов. [c.616]

    Трихлорацетальдегид (хлораль) легко полимеризуется в присутствии серной кислоты или третичных аминов. Свойства полимера изменяются в зависимости от метода полимеризации, [c.433]

    Аминокислоты обнаруживают все типичные для кислот и для аминов свойства. Об образовании солей различного типа уже говорилось. В карбоксильной группе возможно образование эфиров действием галоидангидридов можно ввести в аминогруппу ацильную группу и создать таким образом а.мидную функцию, например  [c.312]

    Делетированные амино- Свойства кислотные остатки [c.85]

    Октагидрохинолон в результате указанного сдвига лишен кетонных и аминных свойств и напоминает по своему поведению и спектрам амид кислоты. [c.72]

    Для предотвраш,ения термоокислительной деструкции пластификаторов при высокотемпературной переработке полимеров и эксплуатации изделий необходимо применять ингибиторы окисления. Большинство антиокислителей, применяемых для ингибирования процессов окисления в полимерах можно использовать и для сложных эфиров [53, 62]. К таким антиокислителям относятся фенолы, ароматические амины, фосфиты и др. Сравнение эффективности ингибирования соединений различных классов по отношению к пластификаторам сложноэфирного типа показало высокую активность амидов, имидов, ароматических аминов, бисфе-нолов, фенолов различного строения [63, 64]. Наиример, введение в сложные эфиры от 6,01 до 1% формамида, бензамида, ацетами-да, сукцинимида, ацетанилида устраняет вредное действие следов соединений серы, попадающ,ей в систему в процессе, [63] синтеза. Особенно эффективны первичные амины. Свойства полимеров с такими стабилизированными пластификаторами не ухудшаются [63]. [c.104]


    Наличие аминогруппы в молекуле моносахарида существенно изменяет его химические свойства. Рассматривая поведение аминосахаров, следует различать свойства, присущие им как аминам, свойства, типичные для обычных углеводов, и, наконец, специфические свойства, вызванные пространственной сближенностью гидроксильной, аминной н альдегидной групп. [c.270]

    Продукты замещения на алкильный радикал только одного водорода аммиака называются первичными аминами (RNHj). При дальнейшем замещении образуются вторичные (R2NH) и третичные (NR3) амины. Свойства и тех и других в основном похожи на свойства первичных аминон. [c.292]

    Выделенное азометиновое основание легко восстанавливается водородом над окиеным медно-хромовым катализатором до выделенного амина, свойства которого отличаются от исходного основания. [c.299]

    Дальнейшее изучение химии грамицидина С позволило установить, что перечисленные аминокислоты (I—V) содержатся в исходной молекуле в равномолекулярных количествах283, и этот антибиотик является циклическим полипептидом , причем единственной аминогруппой, не принимающей участия в образовании пептидных связей и благодаря этому сохраняющей аминные свойства, является о-аминогруппа орни-тина (III) 284. Она и обусловливает основные свойства грамицидина С способность образовывать кристаллический пикрат (т. пл. 226—227°), реакцию с азотистой кислотой по типу первичных аминов и т. п. Установлено285 важное значение этой В-аминогруппы для антибиотической активности грамицидина С так, ее уничтожение (дезаминирование грамицидина С) или блокирование (ацетилирование или бензоилирование грамицидина С) приводит к неактивным веществам. [c.538]


Смотреть страницы где упоминается термин Амины свойства: [c.555]    [c.316]    [c.569]    [c.569]    [c.30]    [c.65]    [c.697]   
Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.7 , c.19 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.174 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.192 , c.193 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.311 , c.312 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.312 , c.313 , c.315 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.345 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.27 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.486 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Амин-бораны свойства

Амино бензакридин, свойства

Амино бензакрндин, свойства

Амино бензакрндон, свойства

Амино бензодиоксаны, фармакологические свойства N и М-производных

Амино диметиламиноакридин, свойства

Амино иитроакридин, свойства

Амино метилакридин свойства

Амино метилфенантридин, свойства

Амино метоксиакридин, свойства

Амино получение и свойства

Аминов донорные свойства

Амины Классификация, номенклатура и свойства аминов

Амины алифатические химические свойства

Амины ароматические свойства

Амины ароматические, антидетонационные свойства

Амины диэлектрические свойства

Амины кислотно-основные свойства

Амины кислотные свойства

Амины основные свойства

Амины предельные свойства

Амины физические свойства

Амины физические свойства и строение

Амины химические свойства

Амины. I. Получение и физические свойства

Ароматические амины Свойства ароматических аминов

Ароматические амины, антидетонирующие свойства

Взаимосвязь кислотных свойств координированных аминов с реакциями замещения их протонов

Виниловые амины химические свойства

Галоид амино бораны физические свойства

Диметил амино бензакридин, свойств

Диметил амино метилфенантридин, свойств

Кислотно-основные свойства аминных анионитов

Козлов. О зависимости физико-химических свойств органических соеди- i нений от строения их молекул. VII. Температуры кипения ароматических аминов

Координационные свойства аминных анионитов

Моноэтанол амин свойства

Некоторые свойства аминов

Образование и свойства аминов жирного ряда

Опыт 128. Свойства аминов жирного ряда

Основные свойства ароматических аминов

Получение, свойства и применение некоторых аминов метиламины

Свойства аминов диацетиленового ряда

Свойства аминов жирного ряда

Свойства и поведение третичных аминов

Свойства и применение амино-формальдегидных полимеров

Свойства и реакции амин-боранов

Смолы амино-альдегидные механические свойства

Смолы амино-альдегидные электрические свойства

Содержание XI Свойства аминов

Способы получения и свойства первичных ароматических аминов

Физические и спектральные свойства аминов

Физические свойства первичных и вторичных аминов и Их производных

Физические свойства первичных и вторичных аминов и их произ

Фторсодержащие амины физические свойства

Фторсодержащие амины химические свойства

Этанол амины физические свойства

амино бораны физические свойства

амино бораны химические свойства



© 2025 chem21.info Реклама на сайте