Захват электронов присоединение иодом

Радиолиз органических жидкостей существенно отличается от радиолиза воды в том отношении, что во многих случаях его первичные продукты могут реагировать с растворителем. Поэтому число возможных реакций в органических жидкостях существенно превышает таковое в воде. В органических жидкостях, например, атомы водорода редко могут рекомбинировать в молекулы, тогда как в воде такая реакция вполне обычна [уравнение (13)]. Гораздо вероятнее отщепление атома водорода от молекулы растворителя или присоединение его к ней. Алкильные радикалы также могут отрывать водород от молекул растворителя. В последнее время были определены относительные скорости отрыва водорода от большого числа растворителей [356, 357]. Для этой цели использовали диссоциативный захват электрона алкилгалогенидами в облученных углеводородных растворах с образованием алкильных [356] и фторалкильных [357] радикалов. При помощи иода как акцептора [c.192]

Как уже отмечалось в разд. 4.7.1, уменьшение выхода водорода, наблюдаемое при добавлении иода или галогенсодержащих молекул к циклогексану, не может быть обусловлено захватом атомов водорода. Было предположено, что оно вызвано присоединением электрона к добавке в соответствии с реакцией (4.34). Конкуренция этого процесса и реакции (4.3) парной рекомбинации первичного иона и электрона может, таким образом, уменьшить разложение основного вещества, обусловленное реакциями (4.4)—(4.6). [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология