Галогенсодержащие молекулы

Метод диффузионных пламен впервые был применен М. Поляни для исследования кинетики реакций атомов щелочных металлов с галогенами и галогенсодержащими молекулами. Принцип этого метода заключается в следующем. Если из точечного источника в атмосферу однородно распределенного реагента М в диффузионном режиме вводится реагент N и между ними при каждом или почти при каждом столкновении протекает реакция M + N—>-Р с константой скорости к, то при постоянной массовой скорости ввода N и постоянной концентрации атмосферного реагента (т) стационарное распределение концентраций N п) в сферической зоне реакции описывается уравнением Пуассона [c.305]

Особенности строения циклогексана, в сочетании с немногочисленностью и относительной простотой основных продуктов радиолиза, сделали его одним из наиболее изученных объектов радиационно-химических исследований. Основное внимание уделяется установлению связей между элементарными физическими и химическими процессами радиолиза и радиационно-химическими выходами продуктов. Дан обзор накопленных экспериментальных результатов, полученных при облучении циклогексана как без добавок, так и в их присутствии, и указаны возможные пути объяснения этих результатов. Радиолиз чистого жидкого циклогексана, влияние температуры и агрегатного состояния на радиолиз связываются с реакциями электронов и ионов в облученном углеводороде. Радиолиз смесей циклогексана с насыщенными углеводородами, циклогексана при наличии галогенсодержащих молекул, растворов циклогексена и бензола в циклогексане разобраны с точки зрения вероятных элементарных реакций (гл. 4). [c.6]

Как уже отмечалось в разд. 4.7.1, уменьшение выхода водорода, наблюдаемое при добавлении иода или галогенсодержащих молекул к циклогексану, не может быть обусловлено захватом атомов водорода. Было предположено, что оно вызвано присоединением электрона к добавке в соответствии с реакцией (4.34). Конкуренция этого процесса и реакции (4.3) парной рекомбинации первичного иона и электрона может, таким образом, уменьшить разложение основного вещества, обусловленное реакциями (4.4)—(4.6). [c.196]

При неизменном типе гибридизации длина связи может изменяться из-за изменения полярности этой связи. Этот эффект также очень удобно проследить на галогенсодержащих молекулах элементов 4в- и 5в-подгрупп. [c.66]

Мы рассмотрели различные процессы с участием электронов, приводящие к диссоциации молекул, и их сечения. Роль их в низкотемпературной плазме зависит от заселенности уровней и от функции распределения электронов по энергиям. В плазме газовых разрядов средние энергии электронов обычно не более 5—7 эВ, поэтому диссоциация идет в основном из электронно-возбужденных состояний, а для некоторых молекул, легко образующих отрицательные ионы, например, галогенсодержащих молекул, путем диссоциативного прилипания электронов. [c.266]

Наибольший интерес для низкотемпературной плазмы представляет прилипание с образованием иона и продуктов в основном электронном состоянии. В этом случае энергия электронов, соот-ветствуюш,ая порогу процесса, ниже порога диссоциации, а для галогенсодержащих молекул и ряда окислов составляет от О до [c.196]

Электронодонорную способность молекул можно характеризовать величиной первого ионизационного потенциала, чем он меньше, тем сильнее проявляются электронодонориые свойства. Установлено, что при ионизации кислород-, азот-, серу-или галогенсодержащих молекул удаляется электрон свобод-лой пары, кото.рый принимает участие в образовании Н-связи. Но и потенциал ионизации не может быть универсальной характеристикой элвктронодонорной способности так, по мере заст ройки оболочек атома электронами энергия связи электронов с атомом уменьшается, но уменьшение / не сопровождается увеличением элект1ронодонорной способности. [c.13]

Эфиры комплсксонов с первичной и вторичной аминогруппами. Обособленную группу комплексонов, содержащих реакционноспособные вторичные и первичные аминогруппы, составляют алкиловые эфиры карбоксилсодержащих комплексонов. Они служат ценными исходными соединениями для введения соответствующих комплексонных фрагментов в различные галогенсодержащие молекулы, в том числе хлорметилированные сополимеры (в основном метиловый, этиловый эфиры иминодиуксусной кислоты). [c.58]

Е. Бучельникова Н.С., Эффективные поперечные сечения захвата медленных электронов некоторыми галогенсодержащими молекулами, О2 и HgO. КЭТФ,. [c.702]

ГЖХ хелатов металлов занимает исключительное положение среди прочих Методов разделения, потому что в данном спо собе избирательность разделения всегда можно повысить до треб уемого уровня. Определенная степень селективности достигается уже на стадии подбора условий образования и экстракции хелатов. Дальнейшее повышение селективности обеспечивается различиями в летучести хелатов металлов, но если И этого недостаточно, то из- бирательность можно еще более увеличить подбором подходящей неподвижной фазы и регулированием температуры колонки. Наконец, есть еще одна возможность повышвЕия селективности — выбор оптимального типа детектора. Например, электр онозахватный детектор чувствителен по отношению к. галогенсодержащим молекулам и почти не чувствителен к углеводородам. [c.241]

Для того чтобы получить окончательный результат для галогенсодержащей молекулы АК в приближении Таунса — Дэйли, предположим, что на каждой из следующих орбиталей [c.216]

Рассмотрим применение соотношения (7-2) на примере акцепторов различного типа (а, я, v). Для простоты ограничимся пока галогенсодержащими молекулами. Прежде всего, соотношение (7-2) показывает, что изменение градиента прямо пропорционально степени переноса заряда. Направление сдвига, однако, можно предсказать заранее и без расчета МО. Для ст-акцепторов (ССЦ, H I3 и т. д.) увеличение ст-электронной плотности молекулы сопровождается увеличением заселенности р -орбитали атома галогена и, следовательно, уменьшением градиента электрического поля. В простейшем случае двухатомного ст-акцептора (Ij, I I, IBr и др.) уравнение (7-1) приводит к простому выражению для относительного изменения градиента электрического поля или относительного сдвига частоты [c.128]

Растворимые металлорганические макромолекулы были получены и при введении щелочного металла в галогенсодержащие молекулы полимера [228, 229]. Так, хлор в поли-л-хлорстироле в результате его взаимодействия с натрий-наф-талиновым комплексом в тетрагидрофуране был замещен на натрий, и образовавшееся комплексное соединение было использовано для инициирования привитой сополимеризации мономеров по анионному механизму. Привитые боковые цепи оставались живыми , благодаря чему оказалась возможной полимеризация вновь добавленных мономеров с образованием блок-привитой сетчатой структуры. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология