Трихлорметил-радикал реакции

Радикал трихлорметила реагирует с олефипом, образуя новый свободный радикал, который вторично отрывает атом хлора у четыреххлористого углерода, стабилизируется, причем снова образуется трихлорметильный радикал. Эта цепная реакция между радикалами протекает до тех пор, пока, [c.583]

Сведения о стереохимии реакций освободительного присоединения к олефинам ограничены. Присоединение бромтрихлорметана к цис- или транс-2-бутенам дает в каждом случае идентичную смесь двух диастереоизомеров 1 1 аддуктов присоединения. Это указывает на то, что радикал З-трихлорметил-2-бутил (СНзСН(СС1з)СНСНз) (как предполагают пирамидальный) образуется в результате присоединения трихлор-метильного радикала либо к цис-, либо к горакс-2-бутену и до продолжения реакции имеет достаточное время жизни для достижения конформационного равновесия [83]. Гомолитическое присоединение НВг к ациклическим олефинам при комнатной и более высокой температуре также не стереоспецифично. С другой стороны, при очень низких [c.365]

Совместная нолимеризация олефинов и сернистого ангидрида может протекать под действием света и иерекисей кислот. Однако обычно она с трудом поддается контролю. Хороший метод контролирования молекулярного веса получающихся сополимеров заключается в применении бром-трихлорметана в качестве вещества, образующего радикал ири фотохимическом инициировании [181]. Для иницииронапия реакции совместной нолимеризации сернистого ангидрида с олефинами, приводящей к образованию полисульфоиов, с большим успехом была ирнменеиа также смесь аскаридола и бромистого водорода [181]. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология