Поликонденсация совместная обменные реакции

Коршак и Фрунзе [39], нагревая смесь двух или трех полиамидов, получали такие же сополимеры, какие получаются при нагревании эквивалентной смеси исходных мономеров, что доказывает наличие обменных реакций и их большую роль в процессе совместной поликонденсации. [c.146]

Характерной чертой процесса совместной равновесной поликонденсации (в отличие от неравновесной поликонденсации и полимеризации) является наличие обменных реакций между макромолекулами полиамидов. Благодаря этому состав и строение смешанного полиамида определяется не реакционной способностью исходных реагентов, а соотношением исходных веществ и положением равновесия 9 . [c.401]

Закономерности образования смешанных полимеров равновесной поликонденсацией, пожалуй, наиболее глубоко изучены на примере полиамидов, т. е. на реакциях совместной поликонденеации аминокислот, солей диаминов с дикарбоновыми кислотами, межцепном обмене различных полиамидов (последний случай совместной поликонденеации был уже нами подробно рассмотрен на стр. 97). [c.186]

Методы получения В. с. э. первой группы (с неорганическими главными цепями макромолекул) основаны на реакциях гидролитической поликонденсации (гидролиза или совместного гидролиза и последующей поликонденсации) или обменных реакциях (реакции обменного разложения и последующей поликонденсации). Реакция гидро.литич. поликонденсации осуществляется между элементоорганич. полифунк-циональными мономерами и водой [c.352]

Существенной особенностью процесса совместной поликонденсации нескольких мономеров, отличающей его от винильной сополимеризации, является большая роль обменных реакций между макромолекулами полиамидов. Это приводит к тому, что состав и строение макромолекул смешанного полиамида определяются не скоростью реакции отдельных мономеров, а положением равновесия и соотношением исходных веществ [706, 899]. [c.146]

Основной характерной чертой процесса совместной поликонденсации нескольких мономеров, отличающей его от винильной сополимеризации, является большая роль обменных реакций между макромолекулами полиамидов. [c.243]

Мономеры с независимыми функциональными группами. Все обнще принципы и методы, разработанные при изучении равновесной гомополикопденсации, могут быть использованы и при рассмотрении совместной равновесной поликонденсации мономеров различных типов. В частности, в равновесии обменные реакции не влияют на РСР полимера, и следовательно, могут не учитываться. [c.152]

Важное значение обменных реакций в процессе поликонденсации было показано Коршаком совместно с Челноковой и Дистлером [63] также на примере продукта поликонденсации моноэтаноламина с себациновой кислотой. Ими была проведена поликонденсация моноэтаноламина с себациновой кислотой, в результате которой должен был получиться полиамидоэфир следующего строения [c.81]

Совместная поликонденсация полиамидобразуюш,их мономеров различного химического строения протекает, по-видимому, по тому же механизму, что и гетеро- или гомополиконденсация. Естественно, что вначале в реакцию вступают мономеры с более высокой реакционной способностью, а затем менее активные. Однако в дальнейшем в результате обменных реакций образуются беспорядочные сополимеры. Экспериментальные исследования показали, что при смешении нескольких полиамидов в расплаве вначале существует смесь полимеров, затем образуются блок-сополимеры и, наконец, статистические сополимеры [35]. Поскольку энергии активации реакций амидного обмена и поликонденсации различны, можно подобрать условия, исключающие реакции обмена. Таким условиям отвечает температура процесса ниже 245 °С при этой температуре полиамидирование проходит с высокой скоростью, а обменные реакции, которые протекают при температурах выше 270 °С, невозможны. Используя это явление, можно получить различные блок-сополимеры [36]. [c.44]