Селенаты и селениты отделение

Отделенный и нейтрализованный раствор, полученный при выщелачивании, содержит 2 % свинца, <5 мг/л теллура и <70 мг/л меди. Его подкисляют серной кислотой до получения кислотности 100 г/л при температуре 50—60 °С. При этом дополнительно осаждается сульфат свинца, который отделяют от раствора. Установлено, что для получения удовлетворительных скоростей и степени превращения селената в элементарный селен содержание серной кислоты в растворе должно быть не менее 100 г/л. [c.307]

Отделение небольших количеств селена от теллура основано на различной растворимости их магниевых солей, образующихся при спекании со смесью Эшка. В водной вытяжке после восстановления селената в селенит определяют селен объемным тиосульфатным или фотометрическим способом. [c.187]

В водных растворах селен присутствует в виде селената(У1) или селенита(IV). Описаны методы определения обеих форм селена. При нагревании в растворах НС1 селенат восстанавливается до селенита (IV). Многие восстановители, например, аскорбиновая кислота, SO2 и гидразин восстанавливают соединения селена до элементного селена, что используют для отделения и определения селена. [c.171]

Селен и теллур. Гидразин был использован в качестве реактива для количественного осаждения селена из водных растворов двуокиси селена [70—72]. Было предложено использовать его в качестве реактива для отделения селена и теллура от других элементов. Селенаты легко восстанавливаются гидразином в слабо кислом растворе [73]. Сначала получается осадок красного цвета, который при кипении приобретает черный цвет. Восстановление селенитов действием гидразина в щелочной среде [74] не приводит к количественному выделению селена, поскольку в процессе реакции всегда образуются также селениды. [c.132]

Для отделения селена и теллура от сопутствующих элементов наиболее эффективным оказалось и соосаждение с различными коллекторами. Показано, что соосаждепие селена и теллура возрастает с увеличением радиуса и валентности металла (гидроокиси). Селенит количественно соосаждается с гидроокисью железа (рН = 8). Селенат-ион в этих условиях не соосаждается. При рН = 9,4 -т- 9,7 как теллурит, так и теллурат-иопы количественно соосаждаются с указанным коллектором. Соосаждение носит сорбционный характер. Изучено также соосаждение селена и теллура с гидроокисями Pb, Bi, Al, Ti, Be [171 —174]. [c.45]

Для отделения небольших количеств селена от теллура мы предлагаем применять спекание со смесью Эшка . При спекании образуются хорошо растворимый в воде селенат и практически нерастворимый ортотеллурат магния. После выщелачивания пека водой селен переходит в раствор, а теллур вместе с другими примесями остается в остатке. Разделение селена и теллура происходит практически полно, так как растворимость ортотеллурата магния меньше растворимости селената магния в 10 4 раз. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология