Редкоземельные элементы отделение от сопутствующих элементов

Торий может быть отделен от сопутствующих ему (в монаците и в большинстве других ториевых минералов) редкоземельных элементов различными методами. До разработки методов экстракционного и ионообменного разделения этих смесей использовались главным образом методы фракционного осаждения фосфатов и гидроокисей , а также методы, основанные на способности тория образовывать растворимые карбонатные и оксалатные комплексы. [c.324]

Полученный таким образом раствор поступает на операцию отделения тория от редкоземельных и других сопутствующих элементов (см. работу 12.2). [c.322]

Скандий образует неустойчивые галогенидные и роданидные комплексы. Для отделения и очистки его от редкоземельных элементов, тория и других сопутствующих металлов используют экстракцию из 7— 9 М НС1 трибутилфосфатом или эфирами алкил-фосфорных кислот, а также из роданидных растворов диэтиловым эфиром. Реэкстрагируют скандий водой или разбавленной соляной кислотой. [c.244]

Процесс выделения лантана из соответствующих руд рассматривается при описании переработки руд редкоземельных металлов. Там же указаны способы отделения лантана от сопутствующих ему в природе элементов. (Методы отделения лантана от актиния см. стр. 61.) [c.47]

Советскими учеными проделан ряд работ по распределительно-хроматографическому выделению урана на сили-кагельных колонках. В. К. Марков [127] отмечает, что при правильном снаряжении колонки силикагелем, смоченным не водой, а подкисленным раствором высаливателя, и применении соответствующего подвижного растворителя, можно получить полное количественное отделение урана от сопутствующих элементов. При этом расход экстрагента значительно снижается по сравнению с разделением на целлюлозных колонках. Он предложил методику отделения урана от сопутствующих элементов при анализе руд на силикагеле с помощью диэтилового эфира. В работах других исследователей [128, 129] показана возможность отделения урана от плутония и ряда продуктов деления также на колонках с силикагелем. Известно также успешное применение распределительной хроматографии на силикагеле для разделения редкоземельных элементов с растворами теноилтрифторацетона (ТТА) в бензоле в качестве элюента [102]. [c.175]

Глава II Методы отделения тория от сопутствующих элементов Отделение тория от редкоземельных элементов ... [c.295]

Наибольшие трудности возникают при отделении от редкоземельных элементов часто сопутствующих им тория и урана. При значительном содержании в растворе урана рекомендуется выделять РЗЭ в виде хорошо фильтрующегося осадка оксалатов. Для этого вводят в разбавленный (в 4—5 раз) раствор, нагретый до 80° С 10%-ный раствор щавелевой кислоты при pH 1,5 [36] [c.285]

Описание методики отделения европия (в виде амальгамы) от сопутствующих редкоземельных элементов при- [c.66]

Глава III Методы отделения торня от сопутствующих элементов Отделение тория от редкоземельных элементов. . .. Методы, использующие различие в основности тория и ред [c.295]

Разделение редкоземельных и сопутствующих им элементов. II. Осаждение редкоземельных элементов, тория и циркония из гомогенного раствора. Отделение тория и циркония от некоторых лантанидов. [c.172]

Разделение редкоземельных и сопутствующих им элементов. III. Отделение церия от редкоземельных элементов. [c.172]

Метод экстракции металлов из водных растворов их солей органическими соединениями широко используют для отделения урана от осколков деления ядер урана, тория от других металлов, ему сопутствующих. Методом экстракции органическими соединениями отделяют гафний от циркония, ниобий от тантала, разделяют элементы редкоземельной группы. [c.574]

Хотя комплексон и не является избирательным реагентом, однако во многих случаях, когда анализируемый материал содержит лишь один взаимодействующий с комплексоном элемент, применение К. является весьма эффективным, т. к. дает возможность получать )езультаты простыми средствами за короткий срок. 1ри анализе продуктов более сложного состава влияние мешающих титрованию элементов часто удается легко и просто устранить маскировкой цианидом, фторидом, триэтаноламином и т, п. или выведением в осадок в виде оксалата, сульфата и т. п. Избирательность К. может быть в отдельных случаях повышена увеличением кислотности раствора, т. к. при этом уменьшается число элементов, взаимодействующих с комплексоном. Можно, напр., титровать Ге + при pH 2—3 в присутствии Са и Mg, к-рые в этих условиях комплексопатов не образуют титрованию циркония в2н. солянокислой среде практически не мешают все другие элементы, ие считая тех, к-рые гидролизуются в указанных условиях.. Зависимость устойчивости комплексов от кислотности используется и для последовательного титрования двух, а иногда и более элементов в одном и том же растворе. Так, напр., титруют торий при pH 1,6, а затем повышают pH до 4,5 и титруют в том же растворе редкоземельные алементы. В тех случаях, когда нет возможности устранить влияние сопутствующих элементов непосредственно в титруемом растворе, прибегают к их предварительному отделению с помощью обычных методов. Применение К. в таких случаях упрощает определение. [c.335]

Для устранения мешающего влияния ванадия и др. металлов В, И. Титов и И, И, Волков [157, 184], а также и другие исследователи [197, 748, 818, 820, 975] предложили проводить осаждение в присутствии комплексона П1, удерживающего в растворе основные мешающие элементы—Ре, А1, Сг, Си, N1, редкоземельные элементы и ряд других. Ванадий при кипячении раствора восстанавливается комплексоном П1 из пятивалентного до четырехвалентного, который затем также маскируется избытком комплексона III. Таким образом, осаждение урана фосфатами в присутствии комплексона III позволяет количественно определять уран в сложных по составу растворах, Однакоэтот метод нашел основное применение как способ отделения малых количеств урана от сопутствующих элементов для [c.61]

Естественно, что сразу возник вопрос о возможности отделения подобным путем тория от ряда металлов, обычно сопутствующих ему в природных соединениях. Такими металлами является группа редкоземельных элементов. Редкоземельные металлы в отношении действия пиридина на растворы их солей изучены весьма мало. Джефферсон [13], не приводя каких-либо цифровых данных, только кратко указывает на то, что пиридин осаждает церий количественно (валентность церия не указывается), в то время как лантан, неодим и празеодим ко шчественно пиридином не осаждаются. Уотерс и Кольгофф [89] отмечают, что четы- [c.69]

Обычно элементы присутствуют в соотношении, отвечающем их содержанию в земной коре. Количество исходного материала зависит от того, какой элемент требуется, от его количества и от требуемой степени его чистоты. Только Се, Ей и Yb могут быть получены почти количественно и с высокой степенью чистоты. Соли более распространенных элементов — La, Рг, Nd, Sm, Gd, Dy и Y — приготовляются значительно легче, чем соли менее распространенных элементов—ТЬ, Но, Ег и Тт выход этих элементов всегда невысок. ЭлементьГ гольмий и эрбий следует отделять не только от соседних элементов, но также и от иттрия, который очень упорно им сопутствует. Благодаря тому, что лантан и лютеций находятся на концах редкоземельной группы и, следовательно, имеют редкоземельного соседа только с одной стороны, их отделение от других элементов производится относительно легко и с хорошим выходом. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология