Гибкие мо лекулы

Различные формы одной и той же гибкой цепной мо.лекулы получили название конформаций макромолекул. В первых работах по механическим свойствам полимеров и по растворам полимеров употреблялся тер.ми конфигупяиия которой пыл ппзапее заменен термином конформация , соответствующим общепринятой в химии терминологии. [c.15]

На рис. 24 схематически изображен слой смазочного материала на металлической поверхности. Слои / и // представляют собой граничные слои смазки, свойства которых значительно отличаются от свойств смазочного материала, составляющего объемный слой III. Молекулы ПАВ, составляющие гра-р / . ничный слой смазки, обра- зуют на металле достаточно прочный и гибкий ворс, воспринимающий на себя контактную нагрузку. Ориентация молекул ПАВ относительно твердой поверхности распространяется обычно на значительное расстояние (учитывая размер самой мо- лекулы)—до 0,3 мк. Толщи- [c.120]

СИМОЙ л<>лекулой. Но в полимерах эти диполи соединены химическими валентными связями и свобода вращения в углеродной цепи обусловливает появление многих степеней свободы у каждой макромолекулы. Вращательная диффузия, при помощи которой молекула приближается к равновесию с полем и релаксирует, характеризуется многими временами релаксации, целым рядом для каждой из многих возможных конфигураций [18], принимаемых молекулой, что в свою очередь определяется ориентацией различных сегментов гибкой цепной молекулы. Другими словами, полимерная система ведет себя, по существу, подобно смеси различных молекул, где каждая имеет свое время релаксации. Влияние этого факта на электрические свойства сказывается в расширении частотной области дисперсии таким образом, наблюденная кривая коэфициента потерь является суммой большого числа кривых потерь, из которых каждая характеризует отдельный механизм релаксации в молекуле. Имеется так много возможных времен релаксации, что для всех практических целей ряд точек может быть заменен непрерывным распределением. Такое представление о распределении времен релаксации объясняет вид кривых е —log / и е"—log/для полиме1Х>в кривая распределения может быть получена из экспериментальных данных [jl5j. Она оказывается очень широкой для полимеров, подобных поливинилхлориду, значительно шире, например, чем кривая распределения Гаусса. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология