Бензидин азотсодержащих соединений

Азотсодержащие волокна всех типов, перечисленных в пункте 1, образуют при пиролизе цианистый водород. Это соединение легко обнаружить в газовой фазе по чувствительной цветной реакции с ацетатами бензидина и меди (стр. 461). Однако волокна перлон и най юн не образуют цианистого водорода при прокаливании с окисью кальция. Это их свойство может быть использовано для отличия волокон этого типа от других азотсодержащих волокон. [c.698]

Еще в 30-х годах на заводе Бауэра фирмы И. Г. Фарбениндустри в Леверкузене работала установка по восстановлению нитробензола до азобензола производительностью 3 г азобензола в сутки, Водную суспензию нитробензола обрабатывали при охлаждении 0,2—0,3%-ной амальгамой натрия. Полученный азобензол под действием цинковой пыли превращался в гидразобензол. Позже было налажено восстановление нитробензола прямо до гидразобензола. Процесс вели не в нейтральном, а в щелочном растворе нитробензола в присутствии спирта. Гидразобензол превращался затем в бензидин, используемый в производстве красителей. Подобным же образом на предприятии Бауэра восстанавливают соединения и с другими азотсодержащими группами. Реакция восстановления п-азотолуола до гидразотолуола применялась при производстве перекиси водорода по параазотолуоловому методу [110, 111]. На аналогичной реакции основано производство безводной перекиси натрия. [c.558]

Зининские синтезы помимо того, что привели к новым азотсодержащим органическим основаниям, превратили их и некоторые ранее описанные амины в легко получаемые соединения. Отсюда естественно возник вопрос об использовании ароматических аминов в промышленности. Заметные шаги в этом направлении были сделаны в 50-е годы XIX в., когда искусственно приготовили первые красители. Зининские анилин, нафтиламин, фенилендиадшн, бензидин и другие первичные ароматические амины стали основными исходными веществами для приготовления различных синтетических так называемых анилиновых красителей. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология