Гидразины из нитрозоаминов

Азины, нитрозоамины, гидразины, азиды, изоцианаты и изотиоцианаты [c.133]

Нитрозоамины восстанавливаются алюмогидридом лития до несимметрично замещенных гидразинов. Реакция проходит по следующей схеме [2280] [c.235]

Нитрозоамины при электровосстановлении могут превращаться либо в соответствующие гидразины, либо в амины с потерей азота в виде аммиака [74, 218]. [c.283]

Первоначально образующийся продукт — соль гндразинсуль-фокислоты — превращается в гидразин при обработке кислотой. Соли диазония можно восстанавливать и до аренов (т. 3, реакция 14-23). М-Нитрозоамины денитрозируются до вторичных аминов под действием ряда восстановителей, включая На и катализатор [528], NaBH4—ИСЦ [529], а также при гидролизе [530]. [c.325]

Нитрозосоединения. Овербергер с сотр. [8] нашли, что восстановление М нитрозодибензиламина действием Н. г. сопровождается выделением азота и иерегруииировкой в дибензил. Смешанные бензиларнл или диарил-М нитрозоамины восстанавливаются в гидразины, [c.403]

Реакция 5-аминотетразолов, имеющих заместители у атомов азота кольца, с азотистой кислотой приводит к получению нитрозоаминопроизводных, а не диазониевых солей [109, 210, 232]. Нитрозоамины могут быть превращены в ряд производных, которые получаются из солей диазония. Восстановление 5-нитрозоамино-1-фенилтетразола дает 5-гидразино-1-фенилтетразол [109]. При обработке замещенного в кольце 5-аминотетразола азотистой кислотой без [c.38]

Гидразины (см. табл. 75, стр. 386) некоторых типов получены восстановлением нитро- и нитрозоаминов. Применяли кислые католиты с катодами из свинца, ртути, кадмия, меди и оцинкованной меди. [c.336]

Нитрозоамины Диэтилнитрозоамин Несимметричные гидразины, Н2О Диэтилгидразин, Н2О НЬ (5%) на угле водно-спиртовой раствор, 3—73 бар, 30—80° С, превращение 62%. Добавка водного раствора СаСЬ повышает превращение до 76% [88] [c.1021]

Восстановление вторичных N-нитрозоаминов приводит к ,Ы-дизамещенным гидразинам. Чаще всего в качестве восстанавливающего агента используют цинк, но применяют также и алюмогидрид лития [J.A. С. S., 73, 4996 (1951)]. [c.392]

Образование соединений типа (XXVI) предполагается во многих процессах, например при окислении 1,1-дизамещенных гидразинов [23— 27], при восстановлении нитрозоаминов [28], а также в недавно откры-гой реакции вторичных аминов с дифтораминами [29]. В зависимости от природы заместителей К, К, от условий проведения реакции они могут приводить к различным продуктам. Среди многообразных превращений аминонитренов в связи с рассматриваемыми нами миграциями к соседнему атому азота значительный интерес представляет так называемая диазен-гидразонная перегруппировка, которая может быть в общем виде представлена схемой [30] КСН.,. [c.119]

Гидразины [99—101] нескольких типов приготовлены с выходами 26—95% восстановлением нитро- и нитрозоаминов. Применялись кислые католиты со свинцовыми, ртутными, кадмиевыми, медными катодами и катодами из медного гальванопокрытия. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология