Кетокислоты боргидридом натрия

Быстрый обмен алкильных групп может быть вызван и присутствием каталитического количества алкоголята натрия. Боргидрид натрия также катализирует переэтерификацию. Так, если использовать этиловый спирт в качестве растворителя при восстановлении метилового эфира кетокислоты боргидридом натрия, то продуктом восстановления может оказаться этиловый эфир оксикислоты. [c.441]

Кетокислоты в виде их натриевых солей могут быть восстановлены боргидридом натрия до оксикислот [330, 331, 1223, 2335]. При восстановлении [640, 1246, 2114] и б-кетокислот [398, 1883, 2404] сразу же образуются соответствующие лактоны. [c.301]

Усуи [284] анализировал желчные кетокислоты на слоях кремневой кислоты, элюируя пробы смесью бензол—уксусная кислота (9 1 и 7 3). Чтобы обнаружить разделенные соединения, он сначала обрабатывал хроматограмму 5 %)-ным раствором боргидрида натрия в 80 %-ном метаноле, затем опрыскивал ее раствором 5 г фосфомолибденовой кислоты в смеси 100 мл уксусной кислоты и 5 мл концентрированной серной кислоты и в заключение нагревал ее 5—10 мин ири 110°С. Косс и др. [285] разделили несколько желчных кислот на слоях силикагеля, нанесенных на алюминиевую фольгу. Шварц [157] хроматографировал 7 желчных кислот на силикате магния со смесями хлороформ—этанол (96 4) и хлороформ—уксусная кислота (99 1 и 96 4). Гофман [286, 287] использовал силикагель и смесь уксусная кислота—тетрахлорид углерода— диизопропиловый эфир—изоамилацетат—н-пропанол—бензол (5 20 30 40 10 10), а также смесь пропионовая кислота—изоамилацетат—вода—н-нронанол (15 20 5 10). Несколько свободных и сопряженных кислот были разделены на активированном ири 160°С оксиапатите с применением метилизобутилкетона в качестве элюирующего растворителя. В другой статье Гофмана [288] описывается методика хроматографирования девяти соединений и разделение производных желчных кислот на тонких [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология