Бензол уксусной кислоты смешанный ангидрид

Превращение уксусной кислоты в уксусный ангидрид действием кетена осуществляется в большом масштабе, в особен-, ности в производстве ацетилцеллюлозы. В этом случае в уксусный ангидрид, нужный для ацетилирования, превращают уксусную кислоту, образующуюся в качестве побочного продукта при реакции. Кетен легко реагирует в отсутствие катализаторов с другими карбоновыми кислотами с образованием смешанных ангидридов, из которых затем путем диспропорционирования можно получить простые ангидриды [71, 133, 252]. Реакцию можно проводить без растворителя или в таком инертном растворителе, как бензол, ацетон или эфир. Так, при действии кетена на бензойную кислоту образуется с количественным выходом смешанный ангидрид, который при перегонке в вакууме полностью превращается в уксусный й бензойный ангидриды. Этот метод использовался для получения ангидридов высших кислот жирного ряда [253]. [c.206]

Реакция смешанных ангидридов бензойной и уксусной кислот с бензолом и хлористым алюминием дала почти количественный выход бензофенона и очень немного ацетофенона [20]. [c.672]

Помимо чистого нитрометана в работе [509] применяли также его смеси с другими растворителями нитрометан — уксусный ангидрид, нитрометан — уксусная кислота — бензол и др. Смешанный растворитель нитрометан — уксусный ангидрид создает благоприятные условия для титрования слабых оснований, так как уксусный ангидрид, не только усиливает оснбвные свойства слабых оснований в воде, но и связывает следы воды, а нитрометан обусловливает хорошую электропроводность и смешиваемость титруемых растворов. [c.130]

Влиянию растворителя на течение реакции синтеза пептидов было уделено мало внимания. Однако известно, что в аналогичных реакциях с участием более простых несимметричных ангидридов растворители играют существенную роль. Смешанный ангидрид уксусной и пропионовой кислот, вступая в реакцию с анилином в безводной среде, образует пропионанилид с выходом 90%, тогда как в водной среде пронионилирование протекает в меньшей степени и выход ацетанилида повышается до 32% [6]. Подобные же результаты были получены в реакции анилина со смешанным ангидридом уксусной и хлоруксусной кислот отношение хлорацетилирования к ацетилированию значительно снижается с изменением растворителя в следующем порядке бензол, ацетон, водный раствор ацетона [3, 4]. [c.175]

Кинетика нитрования бензола исследовалась и в среде уксусного ангидрида. Было установлено, что из азотной кислоты и уксусного ангидрида вначале образуется смешанный ангидрид — ацетилнитрат Hз 00N02, который реагирует далее с бензолом. Доказано, что в уксусном ангидриде скорость нитрования каталитически повышается азотистой кислотой, причем действие последней ослабевает по достижении некоторой предельной концентрации ее в смеси. [c.149]

Реакция кетена с уксусной кислотой широко применяется в промышленности. Кетон легко взаимодействует и с другими карбоновыми кислотами с образованием смешанных ангидридов, которые могут диснропорционироваться на простые ангидриды [48, 99, 240] можно использовать инертную среду, например бензол, ацетон и даже эфир катализатор не требуется. Этот метод удобен для получения ангидридов высших карбоновых кислот [c.721]

II. 5.52 г мелко растертой гиппуровой кислоты, 2.14 г мелко растертого прокаленного поташа тщательно смешивают и к смеси приливают 9.8 мл уксусного ангидрида. Тут же начинается выделение пузырьков углекислоты, и температура поднимается на 5° выше первоначальной. Реакционная смесь окрашивается в розовый цвет, который к концу реакции переходит в темнокрасный. Для ускорения реакции нагревают на водяной бане до 38°. Когда весь осадок растворяется (иногда остается незначительная взвесь) и прекращается выделение углекислоты, реакционную смесь выливают в 100 мл ледяной воды с 100 мл бензола и тщательно взбалтывают. Бензольный раствор отделяют, промывают дважды ледяной водой, 1% раствором бикарбоната натрия и снова водой. Сушат сернокислым натрием в течение 30 минут, фильтруют, взбалтывают в течение 20—25 минут с прокаленным поташом и снова сушат с сернокислым натрием 30 минут. Фильтруют. Бензол отгоняют в вакууме (температура бани не выше 40°). Остаток—1.87 г масла, которое после охлаждения закристаллизовывается. (Кристаллы 2-фенил-5-оксазолона после одной кристаллизации из бензола плавятся при 80—86°). К выделенному оксазолону прибавляют 1.87 г этилового эфира ортоуксусной кислоты и 3 мл уксусного ангидрида. Реакционную смесь нагревают при 140—150° в течение 1 часа. Затем раствор охлаждают в смеси льда с солью, фильтруют и осадок промывают несколькими каплями спирта. Кристаллизуют дважды из спирта. Т. пл. 112—113° (изомер 1). Смешанная проба с 2-фе-нил-4-этоксиэтилиден-5-оксазолоном (изомер 1) плавится без депрессии. [c.501]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология