трифенил дихлорид

Четыреххлористый углерод берут в избытке, чтобы задержать алкилирова-ние на стадии дихлорида. Выход бензофенона, получаемого при гидролизе хлорида, составляет 89%. С тремя молями бензола образуется трифенил-хлорметан, который также можно получить из бензотрихлорида. Тетрафе-нилметан не образуется. [c.74]

Аналогичные мостики из атомов галогенов существуют и в димерах дихлорида метилалюминия [СНзАЮЫг и хлорида диметил-алюминия [(СНз)2А1С1]2. Обнаружено, что димерную структуру имеют также третичные алкилы и третичные арилы алюминия, такие как триметил (14), триэтил и трифенил. Но так как в этих структурах связь носит электронно-дефицитный характер (мости-ковый атом углерода образует более, чем четыре связи), ее обсуждение мы отложим до гл. 13. [c.152]

В качестве модельного соединения был выбран диол вератрола 410 (см. раздел 9.4.2.2). Под действием метансульфохлорида его превращали в соединение 441 с выходом 65%. Реакция диола с трехбромистым фосфором или тионилхлоридом в бензоле в присутствии пиридина не приводит к желаемым результатам. При взаимодействии с о-фенилендиокси фосфортрихлоридом [190] и трибромидом [191] получаются дигалогениды 442 и 411 с выходом 40 и 23% соответственно. Реакцией диола 410 с трифенил-фосфином и четыреххлористым углеродом [192] дихлорид 442 получен с выходом 67%. Аналогичная реакция с четырехбромистым углеродом приводит [c.139]

Действием гидразингидрата в спиртовом растворе дихлориды трифенил-, три-п-толил- [45] и три-п-бромфенилстибина с высоким выходом были восста- [c.252]

В качестве восстановителей обычно применяют гидросульфит натрия или гидразингидрат. Восстановление гидросульфитом натрия проводят прибавлением избытка концентрированного раствора соли к раствору пятивалентного висмута в ацетоне при 0° С [4]. Выделившийся осадок отфильтровывают при низкой температуре и промывают водой. Обычно эти желтые осадки при растворении в спирте (или другом подходящем для кристаллизации растворителе) дают небольшой осадок гидроокиси висмута, его отфильтровывают, раствор упаривают. Таким образом были восстановлены дихлориды трифенил- и тритолилвисмута. Выходы около 80%. [c.437]

Соединения типа АгзВ1Х2 устойчивы к действию кислот. Это позволяет использовать свободные кислоты для синтеза висмуторганических производных минеральных и органических кислот. Так, при действии соляной кислоты на динитраты трифенил- [4], три-ге-нитрофенил- [23], три(нитро-/г-тй-лил)-[23], три(нитро-п-карбометоксифенил)-[23] или динитротрифенилвисму-та [21] получены соответствующие дихлориды триарилвисмута. [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология