Ацетофенон Метилфенилкетон реакции

Составьте уравнение реакции восстановления ацетофенона (метилфенилкетона) в соответствующий ароматический углеводород. Восстановитель — цинк в концентрированной соляной кислоте (метод Клеммен-с( на). [c.145]

Напишите схему реакции окисления бензойного альдегида. Напишите формулу строения ацетофенона (метилфенилкетона). [c.118]

Ацетофенон метилфенилкетон), вещество с приятным цветочным запахом, вследствие чего его применяют в производстве туалетного мыла. Синтезируют по реакции Фриделя — Крафтса [c.216]

Напишите уравнение реакции восстановления ацетофенона (метилфенилкетона) цинком и концентрированной, соляной кислотой (метод Клемменсена). [c.150]

Ацетофенон (метилфенилкетон) [113—115]. Спектр поглощения показан на рис. 5-4 при облучении полным светом ртутной лампы вероятны реакции (1) и (2) реакция (3) возможна, но не ясно, идет ли она на самом деле при 77° К в углеводородных стеклах распада не происходит. Облучение в водородсодержащих растворителях приводит к продуктам восстановления (через триплетное состояние). [c.339]

АЦЕТОФЕНОН (метилфенилкетон) С НзСОСН ,, мол. в. 120,14 — бесцветная маслянистая жидкость или крупные легко плавящиеся кристаллы с запахом черемухи т. пл. 20,5° т. кип. 202,3° df 1,0281 п 5 1,5342 нерастворим в воде хорошо растворим в спирте, эфире, хлороформе, бензоле. Атомы водорода метильпой группы А. легко вступают в различные реакции так, при хлорировании получается со-хлора-цетофеноп с бензальдегидом образуется, например, [c.179]

Ароматические кетоны легко получаются по реакции Фриделя— Крафтса. Метилфенилкетон, или ацетофенон, СвНвСОСНз, получающийся по новому промышленному способу окислением этилбензола воздухом, дает в результате гидрирования фенилэтанол последний применяют для получения стирола. [c.676]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология