Метилфенилкетон

Составьте уравнение реакции восстановления ацетофенона (метилфенилкетона) в соответствующий ароматический углеводород. Восстановитель — цинк в концентрированной соляной кислоте (метод Клеммен-с( на). [c.145]

С НдО Метилфенилкетон (ацетофенон) Фенилуксусная кислота 1026 1,5342 20,5 [c.474]

Ацетон, метилэтилкетон, диэтилкетон циклогексанон, метилизобутилкетон, -кам фора, метилфенилкетон Муравьиная кислота, уксусная кислота пропионовая кислота, масляная кислота валериановая кислота, изовалериановая кислота, капроновая кислота, каприловая кислота, олеиновая кислота [c.17]

Ацетофенон, метилфенилкетон (СеНдСОСНз), используется обычно в парфюмерии (например, для придания запаха цветов [c.270]

Названия кетонов часто связаны с названиями радикалов, например дифенилкетон, метилфенилкетон и т. д. По систематической номенклатуре названия составляются из названия соответствующего ациклического углеводорода, рассматривая циклические систе- [c.316]

Приведите структурные формулы следующих соединений а) бензальдегида б) л-толуилового альдегида в) метилфенилкетона (ацетофенона) г) дифенилкетона (бензофенона) д) фе-нилацетальдегида е) метилбензилкетона ж) 2, 2-дифенилпропа-наля з) пропилфенилкетона (н-бутирофенона) и) терефталевого альдегида (1, 4-диформилбензола). Укажите ароматические, жирноароматические и алифатические альдегиды и кетоны. [c.174]

Напишите реакции восстановления а ) л-бром-бензойного альдегида б) метилфенилкетона в) дифенил-кетона г) фенилуксусного альдегида. Назовите полученные ароматические спирты. [c.99]

Соответственно различают две группы соединений а) жирноароматические смешанные) кетоны в них один из соединенных с карбонилом радикалов ароматический (арил), второй — жирный (алкил) простейший представитель — метилфенилкетон, или аце-тофенон, б) чисто ароматические кетоны в них оба радикала ароматические простейший представитель — дифенилкетон, или бен-зофенон [c.372]

Существует также немало часто употребляемых тривиальных названий оксосоединений, например ацетон для пропан-2-она, ацетофенон для метилфенилкетона. [c.115]

Ацетофенон. Ацетофенон (метилфенилкетон) [c.395]

Ацетофенон (метилфенилкетон) — бесцветная, иногда желтоватая маслянистая жидкость или крупные легко плавящиеся кристаллы с запахом черемухи мало растворим в воде, хорошо растворим в спирте, эфире, хлороформе, бензоле. Мол. вес 120,14 т. кип. 202,3 °С при 760 мм рт. ст. или 88 °С при 12 мм рт ст. т пл. 20,5 °С df = 1,0281 = 1,5342. [c.179]

Перфтордибутиловый эфир. . Ацетофенон (метилфенилкетон [c.1016]

Какие реакции можно использовать, чтобг г отличить друг от друга а ) бензойный альдегид и дифенил-кетон б) фенилуксусный альдегид и метилфенилкетон [c.99]

Примером кетонов второй группы является метилфенилкетон ацетофенон) QНОСОСН 3 представителем первой группы служит дифенилкетон бензофенон) СбНдСОСбН . [c.469]

АЦЕТОФЕНОН (метилфенилкетон) С5Н5СОСН3, мол. м. 120,4 бесцв. маслянистая жидкость с сильным запахом черемухи т. пл. 19,7 С (существенно зависит от содержания в А. воды), т. кип. 202,0 °С 4 1,0281, па 1,5342 т 1,67 мПа-с (25 °С), 1,24 мПа-с (50 °С) ДЯ сп 38,9 кДж/моль, 16,7 кДж/моль р-римостъ в воде 0,55% по массе (20 °С), р-римость воды в А. 1,65% хорошо раств. в этаноле, эфире, ацетоне, хлороформе, бензоле. [c.233]

Метил фенацил кетон Метилфенилкетон Метилфсниловый эфир [c.794]

Органическая химия (1968) -- [ c.0 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.399 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.8 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.64 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.119 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.198 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.324 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.314 ]

Совместное производство фенола и ацетона (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.404 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.308 , c.310 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.289 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.381 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.253 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.28 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология