Метилен-бис-салициловая кислота

Плазмохин—желтое масло, перегоняющееся около 200° (при 2 мм)- плазмоцид (темп, плавл. 24,6 , темп. кип. 191 —195° при 1 мм) применяется в виде соли с двумя молекулами метилен-бис-салициловой кислоты, получаемой конденсацией салициловой кислоты с формальдегидом. Неосторожное применение обоих этих препаратов может вызвать побочное действие—атрофию зрительного нерва. [c.619]

Метилен-бис-салициловая кислота получается конденсацией салициловой кислоты (2 мол.) с формалином в среде соляной кислоты. [c.334]

При нагревании в капилляре эти полимеры не плавились, разлагаясь при температуре выше 350° С. Заметная термодеструкция полимеров наступала при 300—350° С, при этом потеря в весе достигала 10—20%. По своей термической устойчивости координационные полимеры этого типа образуют ряд N1 > 2п > Си >-Со. Характерно для данных полимеров, что они, начиная деструктироваться около 200° С, даже при 400° С не претерпевают полного разложения. Полимеры полностью разрушались, образуя окислы металлов, лишь при нагревании в течение 3 час. при 800—Ю00°С. В этом данный тип координационных полимеров выгодно отличается от координационных полимеров на основе 5,5 -метилен-быс-салицилового альдегида 144] и на основе полимерных оснований Шиффа [62]. Эти полимеры разлагаются при 280—300°С и превращаются в окислы при повышении температуры еще на 20—30° С [61]. Повышение теплостойкости у полимеров бис-(а-тиоалкилпиридинамидо)дифенилов, вероятно, связано со стабилизирующим действием конденсированного бензольного кольца и наличием серы. Ценным качеством рассматриваемых координационных полимеров при К = Н является также их высокая химическая стойкость к действию кислот и щелочей. Так, концентрированная серная и азотная кислоты полностью разрушают полимеры лишь при 400—600° С. Электропроводность всех полученных полимеров составит Стгоа < Ю [45]. [c.83]

Подробно изучены свойства клешневидных полимеров на основе 5,5 -метилен-бис-салицилового альдимина, на основе диок-сидикарбоновых кислот и на основе 1,2,4,5-тетрацианбензола или тетрацианэтилена. [c.568]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология