Конденсация и салициловой кислотой

Метиловый эфир получают этерификацией салициловой кислоты по Фишеру. Ацетильное производное может быть легко получено аце-гилированием уксусным ангидридом в присутствии серной кислоты как катализатора. Название аспирин произошло от слов ацетил+ спираевая кислота, старое название салициловой кислоты. Салол получают конденсацией салициловой кислоты с фенолом под действием хлорокиси фосфора. Применение этих трех соединений в медицине основано на том, что целебным действием обладает сама салициловая кислота, абсорбируемая стенками кишечника, но будучи довольно сильной кислотой, она вызывает неприятное раздражение при приеме через рот. Раздражающее действие устраняют этерификацией карбоксильной группы метиловым спиртом или фенолом, а также ацетилированием ацетильное производное обладает менее кислотным характером. Все три эфира — метилсалицилат, аспирин и салол —не гидролизуются в заметной степени при соприкосновении с слабокислым желудочным соком и проходят через желудок, не оказывая вредного действия на чувствительные ткани, но, спускаясь в кишечный тракт, эфиры гидролизуются под влиянием щелочи с выделением свободной салициловой кислоты. [c.351]

При конденсации салициловой кислоты с формальдегидом в концентрированной серной кислоте с использованием КаМОз в качестве окислителя образуется хромирующийся краситель с высокой светопрочностью, так называемый хромовый фиолетовый. [c.748]

Этиловый эфир кумарин-З-карбоновой кислоты [13] Получают конденсацией салицилового альдегида и малонового эфира в присутствии ацетата пиперидина (получение кумаринов по Пехману). [c.395]

Салициланилид получают конденсацией салициловой кислоты с анилином при повышенной температуре, иногда в присутствии конденсирующих средств [c.207]

На первой стадии реакции концентрированная серная кислота играет роль водоотнимающего агента, вследствие чего происходит конденсация фенола с формальдегидом с образованием метиленбис-салициловой кислоты, которая окисляется серном кислотой до хиноидной структуры. Последняя вступает во взаимодействие с непрореагировавшей в реакции салициловой кислотой. [c.177]

Производные данного гетероцикла (2.799) получены конденсацией амида салициловой кислоты с 2-ацетил- и 2-бензоилбензойными кислотами (2.151) [c.219]

Вы проведете конденсацию салициловой кислоты с метанолом и получите сложный эфир, называемый метилсалицилатом. [c.222]

Если вводить в конденсацию салициловый альдегид, то в зависимости от количественного соотношения исходных веществ получаются различные продукты реакции. С 1 молем фенола и соляной кислотой соль ксантилия (XXX) образуется и в отсутствие окислителей [296, 297]. [c.355]

Метилен-бис-салициловая кислота получается конденсацией салициловой кислоты (2 мол.) с формалином в среде соляной кислоты. [c.334]

Плазмохин—желтое масло, перегоняющееся около 200 (при 2 мм.) плазмоцид (темп, плавл. 24,6°, темп. кип. 191 —195° при 1 мм) применяется в виде соли I двумя молекулами метилеи-бис-салициловой кислоты, получаемой конденсацией салициловой кислоты с формальдегидом. Неосторожное применение обоих этих препаратов может вызвать побочное действие—атрофию зрительного нерва. [c.619]

Получение. Посредством конденсации салициловой кислоты и анилина. [c.208]

Результаты сравнительного исследования эффективностей различных УФ-абсорберов при ускоренном световом старении полипропилена опубликовал Балабан [29]. Он изучал некоторые производные эфиров салициловой кислоты, производные оксибензофенона, продукты конденсации салицилальдегида с ароматическими аминами, а также производные бензтриазола. Наиболее эффективными оказались производные оксибензофенона. [c.173]

Пат. США 2571116—117 (Petrolite). Оксиэтилирование продукта конденсации салициловой кислоты с амилфенолом и алифатическим альдегидом, содержащим не более пяти атомов углерода. [c.63]

Конденсация амида салициловой кислоты с ацетоном дает 2,2-диметил- [c.464]

При конденсации амида салициловой кислоты с ацетоном образуется [c.461]

Если повышение выхода и-оксибензальдегида определяется конденсированными фенольными единицами, то часть фенола должна быть присоединена к молекуле лигнина через углеродный атом бензольного кольца в пара-положении к гидроксильной группе, как предполагали Гибберт и Брауне (см. Брауне, 1952, стр. 504). Если же, как считал Леопольд, гидроксильные группы у а-углеродиого атома структурного звена лигнина, дающего ванилин, участвуют в конденсации с фенолом (см. формулу IV), то должна образоваться салициловая кислота (или альдегид) при окислительном расщеплении по связи а и й, ванилин (или ванилиновая кислота) при расщеплении ио связи й и с. Последнее возможно только при условии, что некоторые а-гидро-ксильные группы, продолжающие давать ванилин, после фено-лиза оставались неразрушенными. [c.552]

Карбоксильный катионит КУ-51, предназначенный для сорбции протеолитических ферментов, получен совместно с ИОХ АН СССР путем двухстадийной конденсации салициловой кислоты, фенола и формалина. Полученная смола пригодна для извлечения протеазы, при этом амилолитические ферменты практически не сорбируются. При нулевой емкости по амилазе сорбция протеазы достигает 300— 350 единиц на 1 г смолы. [c.121]

Синтез из производных салициловой кислоты. Ацилирование в эфирном растворе натриевых производных ацетоуксусного, малонового или циануксусного эфиров замещенными хлорангидридами о-ацетоксибензойных кислот (XX) приводит к получению 4-оксикумаринов, замещенных в положении 3 (XXI—XXIII), или бензотетроновых кислот [48]. Аналогичные соединения образуются также при конденсации по методу Клайзена метиловых эфиров [c.138]

Салицилаль-о-аминофенол, по данным литературы, получают конденсацией салицилового альдегида с о-аминофено-лом в 50%-ной уксусной кислоте [3]. Данный метод был нами проверен [4], причем в условия синтеза были внесены лишь незначительные изменения и уточнения. Полученное вещество пригодно для люминесцентного определения алюминия с указанной выше чувствительностью. [c.32]

Практическое значение для крашения текстильных изделий приобрели те ираси-тели группы аурина, которые, как и красители группы бензаурина, содержат в ортоположении карбоксильную группу и являются, таким образом, производными салициловой, о-крезотиновой или 1,2-оксинафтойной кислоты. Они откосятся к хромирующимся красителям. К таким красителям относится хромовый фиолетовый (КИ 727), получающийся путем конденсации салициловой кислоты с формальдегидом и последуюш.им окислением образовавшейся диоксидикарбоновой кислоты нитритом натрия в присутствии избытка салициловой кислоты [c.289]

При конденсации амида салициловой кислоты с ацетоном образуется 2,2-диметил-4-кетодигидро-1,3-бензоксазин (V). В реакции метилирования соединение V участвует в оксиформе и образует 2,2-диметил-4-метокси-1,3,2-бен-зоксазин (VI) [4]. Строение бензоксазина определяется на основании поведения соединения VI при гидролизе. [c.461]

Некоторые бинарные гетерогенные смеси перегоняются при температуре, занимающей промежуточное положение между температурами кипения низко-кипящего и высококпнящего компонентов. По литературным данным [381 гетерогенные смеси такого типа образуются в системах бензойная кислота—вода и салициловая кислота—вода. Интересно отметить, что хотя температура конденсации пара, образуемого этими смесями, является постоянной, она не равна телшературе кипения жидкой смеси. Число таких систем, но-видимому, невелико. [c.126]

Известно большое число 4-кетодигидро-1,3-бензоксазинов. Восстановление 2-фенил- и 2-метил-4-кето-1,3-бензоксазинов (стр. 462) дает дигидросоединения XI и XII [13]. Фенильное производное (XI) образуется также при конденсации амида салициловой кислоты с бензальдегидом. [c.464]

Арилкумарины получают конденсацией салицилового альдегида с фснилуксусными кислотами, замещенными в ядре [127]. Поскольку последние менее доступны, чем ароматические амины, реакция Меервейна, по-видимому, представляет собой луч-пшй метод для синтеза 3-арилкумаринов. [c.222]

Гомологи бензальдегида и его нитро- и галоидзамещеиные в ядре а также фурфурол и тиофеновый альдегид реагируют аналогично бензальдегиду с образованием ненасыщенных кислот. Обычно алифатические альдегиды не дают удовлетворительных результатов при этой реакции, хотя некоторые высшие алифатические альдегиды все же довольно jferKO реагируют с кислотами. При конденсации салицилового альдегида или других о-фенолальдегидов с кислота.ми одновре.менно происходит отщепление элементов воды от карбоксильной группы образовавшейся ненасьпценной кислоты и фенольного гидроксила, причем образуются лактоны. Салициловый альдегид превращается при этом в кумарин [c.198]

Необходимые исходные вещества получают путем превращения гидразида салициловой кислоты в азид, конденсации последнего с аминокислотой и последую цей этерификации мети-лопым спиртом и хлористым водородом, в результате чего образуется эфир салицилоиламинокислоты. Затем это вещество ацилируют по кислороду хлорангидридом карбобензилокси-амикокислоты [293]. Применение карбобензилоксиаминоацилал-кил карбоната приводит к конкурирующей реакции между фенольным гидроксилом и спиртовым гидроксилом смешанного карбоната. Эту побочную реакцию можно, хотя и не полностью, подавить добавлением третичного основания, взятого в избытке. [c.248]

При применении в этой конденсации этилового эфира ацетоксиацетил-салициловой кислоты получают 3,4-диоксикумарин [49г]. [c.138]