Пеницилленовая кислота

При действии на метиловый эфир пенициллина G (181) сулемой а нейтральном растворителе (например, в серном эфире) происходит его изомеризация в метиловый эфир соответствующей пеницилленовой кислоты 082) [c.109]

ИСХОДЯ из которой также можно было объяснить многие реакции пенициллинов, в частности, образование пеницилленовой кислоты (182), а из последней — оксиметиленоксазолона (183). [c.112]

Для пеницилленовых кислот (182) характерна их большая склонность к различного рода изомеризациям. Как уже указывалось выше [c.316]

Следует заметить, что в результате этих реакций в ряде случаев были получены продукты, обладающие слабым антибактериальным действием, но еще ни разу не удалось доказать, что при этом происходило образование пенициллинов. Обычно конечными продуктами этих превращений являлись пеницилленовые кислоты. [c.321]

Однако некоторые пенициллины и их производные устойчивы к действию пенициллиназы. Поэтому предложены модификации этого метода. Обработку хроматограмм проводят щелочью (0,5—1 н. раствор едкого натра) или в парах аммиака (10—20 мин.) [629—633]. Далее хроматограммы опрыскивают иодно-крахмальным реагентом, который представляет собой смесь 1%-ного раствора крахмала, ледяной уксусной кислоты и 0,1 н. раствора иода в 4%-ном иодистом калии (50 3 1). Через 5—10 мин. появляются белые зоны на синем фоне. Чувствительность метода 1—2 мкг. Следует отметить, что некоторые продукты превращения пенициллинов (такие, как пенициллоиновые, пеницилленовые кислоты и т. д.) реагируют с иод-крахмальным реагентом без предварительной обработки пенициллиназой или щелочами. Таким образом, при помощи этой реакции можно отличить соединения, которые имеют р-лактам-ное кольцо, от соединений, в которых этот цикл уже разомкнут (рис. 96). [c.220]

Таким образом, пеницилленовая кислота, повидимому, является промежуточным продуктом в очень многих превращениях пенициллина. Ее синтез ш, осуществленный исходя из4-оксиметилен-2-бензил-оксазолона-5 (XXVI) 115 и пеницилламина (II) (см. схему 80), имеет важное значение для получения ряда изомерных форм пенициллина, в том числе и самого пенициллина (I). [c.501]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология