Синтомицин Левомицетин, рацемат

Хлоромицетин может быть получен синтетически по сложной схеме, которая здесь не приводится. Синтетический левовращающий препарат называется левомицетином, а рацемат — синтомицином. ВСССР синтез этих препаратов осуществлен чл.-корр. АН СССР М. М. Шемякиным с сотрудниками и проф. О. Ю. Магидсоном с сотрудниками. [c.341]

Хлоромицетин (левомицетин)—единственный антибиотик, производимый в промышленных масштабах путем синтеза, а не биосинтеза. Кроме синтетического хлоромицетина, в СССР выпускается также его в два раза менее активный рацемат под названием синтомицин. [c.697]

Синтомицин-рацемат и левомицетин — антибиотики, получаемые синтетическим путем в производственных условиях в требуемых количествах. [c.483]

Примечание. Синтомицин — синтетический рацемат левомицетин . Синтезируется легче, чем левомицетин, антибиотическая активность —вдвое меньше, токсичен, поэтому применяется в небольших дозах. Используется для лечения небольшого числа заболеваний. [c.224]

Левомицетин и его рацемат (синтомицин) синтезируются в промышленности. [c.562]

Левомицетин, равно как и его рацемат — синтомицин, применяют при бациллярной дизентерии (особенно у детей раннего возраста), брюшном и сыпном тифах, паратифе, пневмонии, бруцеллезе, коклюше, туляремии, трахоме и других инфекционных заболеваниях. Левомицетин и синтомицин обладают широким антибиотическим спектром и в процессе применения почти не образуют устойчивых к ним форм микроорганизмов и вирусов. [c.483]

Синтомицин (рацемат левомицетина). Физические и химические свойства (кроме оптической активное га) аналогичны свойствам левомицетина оптически не активен антибактериальное действие в два раза слабее, чем у левомицетина. [c.544]

Наряду с левомицетином применяется также синтомицин, являющийся рацематом треоизомеров. Активность его в 2 раза меньше активности левовращающего изомера. [c.347]

Природный левомицетин соответствует левой треоформе, правая-—не активна и остается в готовом продукте, образуя рацемат-синтомицин. Обе эритроформы токсичны и в процессе производства удаляются. [c.484]

Сразу же после открытия (1947 г.) хлоромицетин привлек к себе большое внимание и был подвергнут всестороннему изучению, в результате чего было быстро установлено его строение и осуществлен синтез295. Синтетический препарат назван левомицетином. В настоящее время левомицетин и его рацемат синтомицин получают синтетическим путем в заводских условиях. [c.542]

Правовращающий изомер может быть рацемизирован, а образующийся рацемат вновь расщеплен на антиподы. Исходя из левовращаю-щей формы основания II, взаимодействием с эфиром дихлоруксусной кислоты получают левомицетин (I). Аналогичным образом, исходя из рацемической формы основания II, получают рацемическую форму лево-мицетина — так называемый синтомицин. [c.550]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология