Синтомицин

Левомицетин н синтомицин представляют собой вполне устойчивые соединения. Они получаются в промыш- пенности синтетическим, а не биохимическим путем. Ис ходным продуктом для синтеза левомицетина н сннточ мнцнна служит /г-ннтроацетофёнон. [c.469]

ЛЕВОМИЦЕТИН (хлоромицетин, хлор-амфеникол) (синтомицин — смесь а.чти- [c.145]

Левомицетин и синтомицин активны в отношении возбудителей оспы, дизентерии, брюшного н сыпного ти-фов, пневмонии, бруцеллеза и других бактериальных инфекций. В некоторых случаях (при передозировках) лечебный эффект левомицетина и синтомицина сопрово- ждается нежелательными побочными явлениями. [c.469]

Хлорамфеникол (синтомицин, левомицетин) [c.526]

Стеариновый эфир синтомицина [c.978]

Н. С. Дубинин применил ректальные мази, содержащие анальгезирующие и дезинфицирующие вещества, а также синтомицин, в специальных ректальных капсулах из пластмассы. После заполнения такой капсулы мазью на основе, представляющей собой композиции вазелин — вазелиновое масло — ланолин или рыбий жир — свиное сало , капсулу закрывают корковой или пластмассовой пробкой и заливают парафином с одной стороны и только парафином — с другого, узкого, конца. При применении узкий конец капсулы вводят в анальное отверстие прямой кишки и надавливанием на пробку капсулы освобождают ее от мази. [c.357]

Можно титровать сульфаниламидные препараты, аминокислоты ароматического ряда, ароматические диамины, фенацетин, осарсол, бигумаль, фолиевую кислоту, синтомицин, левомицнн, препараты, содержащие сульфат-ион, медь, применяя различные реакции с нитритом натрия. [c.421]

Антибиотики (левомицетин, синтомицин, хлортетрациклин и частично стрептомицин) значительно активнее по отношению к ряду микроорганизмов в присутствии ПЭГ. Активность бензилпенициллина в при- сутствии ПЭГ не увеличивалась, а в некоторых случаях (дизентерийные бактерии, кишечная пало пса) даже снижалась. Образование комплекса левомицетин-ПВП зависит от концентрации полимера, ЛВ и температуры. [c.395]

Левомицетин и его рацемат (синтомицин) синтезируются в промышленности. [c.562]

Метод анаэробного сбраживания применяется за рубежом для предварительной очистки сточных вод заводов пивоваренных, дрожжевых, винокуренных, а также фабрик, изготовляющих консервы, бумагу, пенициллин и синтомицин снижение концентрации (по ВПК) достигает 90%. [c.142]

При химическом синтезе получается рацемический препарат, т. е. соединение, содержащее Ь ( + ) трео- и 0-(—) треоформы хлорамфеникола. Рацемический препарат, синтезированный советскими химиками, был назван синтомицином, из которого затем был выделен его левовращающий изомер 0-(—)-треофор-ма, который был назван левомицетином. [c.430]

Левомицетин и синтомицин. Левомицетин (хлорми-цетин), также вырабатываемый некоторыми видами ак-тиномицетов, представляет собой соединение аромати- [c.468]

Если в молекуле имеется как первичкая, так и вторичная спиртовая группа, как, например, в антибиотике хлорамфениколе (синтомицин), частичная этерификация обычно приводит к образованию первичных моноэфиров. Эфир со вторичной спиртовой группой получают, проводя реакцию по остроумной схеме, приведенной ниже [31] [c.286]

Помимо левомицетина, в медицинской практике применяют синтетический ,/-трео-1-(и-нитрофенил)-2-дихлорацетиламино-1,3-пропандиол (синтомицин). [c.703]

По ГФ1Х, количественное определение левомицетина (синтомицина) основано на восстановлении его цинковой пылью в присутствии концентрированной соляной кислоты и титровании образовавшегося амина 0,1 М раствором нитрита натрпя в присутствии натрия бромида и йодкрах-мэльной бумажки до посинения последней. 1 мл 0,1 М раствора нитрита натрия соответствует 0,03231 г левомицетина, которого в препарате должно быть не менее 98,5%. [c.704]

ГФ1Х предусматривает также 5уп1Нотус1пиш — синтомицин, т. пл. 149—153°, для которого допустима высшая разовая доза — 1,5 г, суточная — 6 г. [c.704]

Фенил-2-хлорзтанол, являющийся полупродуктом в промышленном синтезе лекарственного препарата синтомицина, получают оксихлорированием стирола с помощью гипохлорита кальция при этом часть стирола превращается в 1-фенил- [c.50]

Метилдихлорацетат применяется в производстве синтетического антибиотика — синтомицина. Промышленный способ производства метилдихлорацетата заключается во взаимодействии трихлорацетальдегида с метанолом в присутствии аце-тонц иапгидрипа ]. Недостатками способа являются высокая стоимость трихлорацетальдегида, необходимость применения производных синильной кислоты, сравнительно низкий вы.код метилдихлорацетата (60%). [c.113]

Синтомицин — антибиотик, состоит из двух изомеров — левомицетина (активный) и декстромицина (не активен). Применяют для лечения гнойных ран, различных воспалительных процессов, Tpaxoi fH и др. [c.122]

Синтомицин обладает 50% биологической активности лево-мицетина и в настоящее время в медицине не применяется. [c.430]

Многие антибактериальные мази готовятся на гидрофобных основах, либо на основах с очень слабыми осмотическими свойствал1и, что не обеспечивает оттока экссудата из раны и полноты высвобождения лекарственного вещества (мазь стрептоцида, линимент стрептоцида и синтомицина, мазь Вищневского и др.). [c.587]

Первая помощь. При острых оральных отравлениях необходима срочная госпитализация. При ожогах, вызванных ледяной уксусной кислотой, — обильное промывание водой, затем повязки, смоченные 2-3% раствором гидрокарбоната натрия (соды), риванола (1 1000) или фурацилина (1 5000). При ожогах II и III степени — повязки со стрептоцидовой или синтомицино-вой эмульсией [c.622]

Называется 5 нас левомицетшюм или, в рацемической форме, синтомицином.— Прим. ред. [c.526]

Органическая химия (1968) -- [ c.469 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.528 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.717 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.528 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.562 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.375 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.339 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.471 , c.472 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.390 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.414 , c.416 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.18 , c.22 , c.67 , c.484 , c.501 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.278 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Краткий справочник химика Издание 4 (1955) -- [ c.224 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.278 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.294 , c.314 , c.318 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.325 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология