Реопексия у суспензий

Если по оптическим и молекулярно-кинетическим свойствам суспензии и золи с твердой дисперсной фазой резко различны, то по агрегативной устойчивости они имеют много общего. Как правило, частицы суспензий, равно как и частицы лиофобных коллоидов, имеют на поверхности двойной электрический слой или сольватную оболочку. Электрокинетический потенциал частиц суспензий можно определить с помощью макро- или микроэлектрофореза, причем он имеет величину того же порядка, что и -потен-циал частиц типичных золей. Под влиянием электролитов суспензии коагулируют, т. е. их частицы слипаются, образуя агрегаты, В определенных условиях в суспензиях, так же как и в золях, образуются пространственные коагуляционные структуры, способные к синерезису. Явления тиксотропии и реопексии при соблюдении соответствующих условий проявляются у суспензий почти всегда в большей степени, чем у лиофобных коллоидных систем. [c.367]

Реопексия - возрастание вязкости (и напряжения сдвига) обусловлена структурированием дисперсной системы в процессе сдвигового деформирования с малой скоростью Обнаруживается в водных суспензиях гипса, пятиокиси ванадия и др Если скорость деформирования увеличивается, образовавшаяся структура может разрушиться и эффективная вязкость системы снижается по мере роста скорости деформирования В отличие от реопексии, Д высоконаполненных систем м б не связана со структурообразованием [c.60]

Свойство реопексии обнаруживается только при небольших скоростях сдвига, если же скорость сдвига слишком велика, то образование таких структур не происходит. Именно таким образом ведет себя суспензия олеата аммония. При течении этой жидкости через капилляр при небольших давлениях жидкость сначала движется быстро, а затем, когда начинается структурообразование, скорость ее падает. При больших давлениях скорость течения остается большой и не снижается. [c.66]

В ней процессов. Так было обнаружено [382] резкое увеличение прочности высококонцентрированных водных суспензий угля при малых скоростях течения, что объяснялось реопексией. [c.86]

Явление реопексии наблюдается для водных суспензий глин. [c.93]

Указанные явления обнаружены при исследовании растворов полимеров различной концентрации в разных растворителях, наполненшлх полимерных растворов, суспензий полимеров и неорганических веществ. В качестве названия рассматриваемой стороны неньютоновского повеления для растворов полимеров большее распространение получил термин реопексия , а для коллоидно-дисперсных систем — дилатан-сия . Общим названием рассматриваемого явления, по нашему мнению, может служить термин антитиксотропия . При это.м надо помнить, что изменение реологических свойств таких систем при сдвиге и затем при отдыхе должно быть полностью обратимым. [c.66]

Термины гиксостабильность, тиксотропия, тиксолабильность и реопексия заимствованы из коллоидной химии. Все эти свойства впервые наблюдались у коллоидных растворов и суспензий. Аналогичные явления имеют место в металлах и других технических твердых телах. Например, существует много общего между упрочнением металлов при деформации и реопексией или между так называемым гистерезисом механических свойств и тиксо-тропией. Однако представляется более правильным в области реологии нефтепродуктов сохранить коллоидно-химическую терминологию. По своим механическим свойствам нефтепродукты значительно ближе к гелям, золям и суспензиям, чем к твердым телам, а некоторые из них являются типичными дисперсными системами. [c.48]

Взвеси и растворы частично тиксотропны, но вязкость и предельное напряжение сдвига обычно полностью не восстанавливаются, что указывает на тиксолабильность. Обнаружена реопексия (деформационное упрочнение). Тиксолабильность и реопексия подтверждают структурный механизм аномалии вязкости. Однако вискозиметрические, и вообще реологические, измерения не позволяют количественно оценить вклад дисперсионной среды, а тем самым граничных слоев, во взаимодействие частиц парафина в углеводородных жидкостях, так как трудно отделить ее влияние на связь частиц от влияния на их размер и форму (число связей). Аналогичная проблема возникает при исследовании многих других дисперсных систем (суспензии монтмориллонита, констистентные смазки). [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология